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刘泓

作品数:35 被引量:364H指数:13
供职机构:中国中医科学院中医基础理论研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家中医药管理局中医药科学技术研究专项中国中医科学院自主选题项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学生物学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 31篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 2篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 11篇红毛五加
  • 10篇多糖
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  • 8篇相色谱
  • 7篇液相色谱
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 6篇细胞
  • 6篇红毛五加多糖
  • 5篇色谱法
  • 5篇挥发油
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇黄芪甲苷
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇人白血病
  • 3篇中药
  • 3篇粒细胞
  • 3篇果实
  • 3篇白血

机构

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  • 13篇中国中医科学...
  • 3篇中国药品生物...
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  • 1篇浙江大学
  • 1篇沈阳药学院
  • 1篇浙江亚克药业...

作者

  • 35篇刘泓
  • 19篇张莅峡
  • 8篇丁家欣
  • 8篇张秋海
  • 7篇范斌
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  • 4篇谢锦玉
  • 4篇孙健
  • 3篇李淑莉
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  • 3篇杨亚莉
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  • 1篇李树珍
  • 1篇黄尧洲

传媒

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  • 2篇中药材
  • 1篇中国中药杂志
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  • 1篇中国首届“十...

年份

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  • 1篇2006
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  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1995
  • 6篇1994
  • 3篇1993
  • 1篇1991
  • 1篇1990
  • 2篇1988
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量被引量:18
2007年
目的:在同一色谱条件下同时测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量。方法:色谱柱为迪马公司钻石牌C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.6%冰乙酸水溶液(含0.06%三乙胺)-乙腈(81∶19);检测波长:280 nm;流速:1.0mL.min-1。结果:两种成分可以得到很好的分离,延胡索乙素在0.2-1.0μg间呈线性关系(r=0.9995)。原阿片碱在0.2-1.0μg间呈线性关(r=0.99997)。结论:该方法重现性好,灵敏度高,结果准确可靠。为进一步提高延胡索药材的质量标准提供了科学依据。
刘泓杨亚莉范斌
关键词:延胡索原阿片碱延胡索乙素高效液相色谱法
不同生长年限黄芪中黄芪甲苷和多糖含量比较被引量:12
2014年
目的:通过不同生长年限黄芪药材中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量比较,为选择黄芪的适宜采收时间提供依据。方法采用高效液相色谱蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷含量,色谱柱为 Hypersil-Keystone C18,流动相为乙腈-水(33∶67),流速1 mL/min,漂移管温度105℃,空气流速2.7 L/min。采用苯酚-硫酸比色法测定黄芪多糖含量,测定波长490 nm。结果黄芪甲苷的线性范围为1.25~6.28μg,平均回收率为97.28%(RSD=1.42%);黄芪多糖的线性范围为10~100μg,平均回收率为99.02%(RSD=0.94%)。生长1年以上黄芪中黄芪甲苷含量均符合《中华人民共和国药典》标准,生长3年者黄芪甲苷含量最高;生长3年者黄芪多糖含量最高,2年者稍低。结论从黄芪甲苷和黄芪多糖的含量综合来看,适宜采收的黄芪生长年限至少为2年。
张秋海丁家欣李树莉刘泓彭春龙
关键词:黄芪甲苷黄芪多糖
补骨脂HPLC指纹图谱研究被引量:9
2005年
目的:对14种不同产地补骨脂药材指纹图谱进行了比较研究。方法:高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(4.6×250mm,5μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长:318nm。结果:得到分离度、重现性均较好的补骨脂指纹图谱,不同产地补骨脂药材的指纹图谱有一定的差异。结论:高效液相色谱法可作为补骨脂药材鉴别的重要方法。
张秋海丁家欣张玲刘泓
关键词:补骨脂指纹图谱高效液相色谱
HPLC测定虎耳草中没食子酸的含量被引量:13
2010年
目的:建立虎耳草中没食子酸的含量测定方法;方法:高效液相色谱法,Krom asil C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(10∶90),紫外检测波长271 nm;结果:没食子酸在0.117 2~0.703 2μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.48%;结论:该法简便、快速、重复性好,可作为虎耳草药材的质量控制方法。
丁家欣张秋海李淑莉刘泓
关键词:虎耳草没食子酸高效液相色谱法
红毛五加茎皮多糖对体外培养人白血病粒细胞超微结构影响的观察被引量:34
1995年
本文用中药红毛五加茎皮多糖作用于体外培养的人白血病粒细胞后,观察药物对其超微结构的影响。实验结果证明,该药能破坏癌细胞外层微绒毛,使其微绒毛变短、秃,甚至断裂形成空洞状。透射电镜下观察,该药使癌细胞质内的细胞器超微结构受到严重破坏,胞核也受到不同程度的损伤。
王满霞张莅峡刘泓
关键词:红毛五加茎皮多糖白血病粒细胞超微结构
HPLC-ELSD法测定百草精口服液中黄芪甲苷的含量被引量:7
2009年
目的:建立中药复方百草精口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(33∶67)为流动相,流速1.0 mL.min^-1,柱温35℃,漂移管温度105℃,空气流速2.7 L.min^-1。结果:黄芪甲苷线性方程为Y=1.481 0X+4.613 5,在(1.20-6.00)μg范围内具良好的线性关系(r=0.999 97),平均回收率为99.6%,RSD为2.6%。结论:该法准确、可靠、重复性好,可有效控制百草精口服液的质量。
孙健刘泓范斌
关键词:黄芪甲苷高效液相色谱-蒸发光散射检测法
气相色谱法测定艾奇康胶囊中龙脑的含量被引量:4
2009年
目的:建立中药艾奇康胶囊中龙脑含量的测定方法。方法:以水杨酸甲酯作为内标,色谱柱为HP-5毛细管柱,FID检测器程序升温,高纯氦气作为载气,流速为1mL·min-1。结果:龙脑在0.244~3.476mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,龙脑平均回收率为99.5%,RSD为2.5%。结论:此方法准确可靠,重复性好适于测定艾奇康胶囊中龙脑的含量。
范斌柏冬刘泓孙健
关键词:气相色谱法龙脑
应用近红外光谱法快速测定蜂蜜中葡萄糖和果糖含量
采用近红外光谱法,以HPLC-ELSD分析值作为建模的基础数据,用近红外透射光谱法采集光谱,对校正集的原始光谱作均值中心化、一阶微分、正交信号校正等光谱预处理,采用主成分回归、偏最小二乘和多元线性回归法建模,以相关系数、...
丁家欣张秋海李树莉刘泓
关键词:葡萄糖近红外光谱法
胸痹心痛气雾剂的薄层扫描研究 Ⅰ.寒证心痛气雾剂的薄层扫描研究被引量:1
1988年
寒证和热证心痛气雾剂作为治疗胸痹心痛的急救新药,用于治疗冠心病心绞痛,具有速效、方便、无毒副作用等优点。本文用双波长薄层扫描法对其质量进行了研究,可作为该药的内在质量控制。
张莅峡刘泓
关键词:双波长薄层扫描
高效液相色谱-蒸发光散射法测定马鞭草中齐墩果酸与熊果酸的含量被引量:4
2011年
建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定马鞭草药材中齐墩果酸和熊果酸含量的方法,色谱柱为PinnacleⅡC18(250mm×4.6mm,5m),流动相为甲醇-0.2%冰醋酸(体积比82.5︰17.5);淋洗速度1mL/min;柱温35℃;蒸发光散射检测器检测,漂移管温度为85℃;气体流速为2.2L/min。齐墩果酸在0.317~1.585μg范围内(r=0.9997),熊果酸在0.585~2.925g范围内(r=0.9999)线性关系良好。药材中齐墩果酸和熊果酸的回收率(n=6)分别为100.4%和97.6%,标准偏差分别为1.84%和2.34%。所建方法准确,重现性好,可作为马鞭草药材的质量控制方法。
丁家欣张秋海李先端李淑莉刘泓
关键词:马鞭草齐墩果酸熊果酸高效液相色谱-蒸发光散射检测法
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