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刘晓影

作品数：40 被引量：65H指数：4
供职机构：潍坊医学院更多>>
发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省高等学校科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 29篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 5篇文化科学

主题

  • 22篇细胞
  • 12篇蛋白
  • 12篇成釉细胞
  • 11篇基因
  • 7篇启动子
  • 6篇活性
  • 5篇荧光
  • 5篇转录
  • 5篇睾丸
  • 4篇荧光素
  • 4篇荧光素酶
  • 4篇小鼠
  • 4篇小鼠睾丸
  • 4篇锌指
  • 4篇锌指蛋白
  • 4篇基因启动子
  • 3篇点突变
  • 3篇定点突变
  • 3篇转录活性
  • 3篇介导

机构

  • 40篇潍坊医学院
  • 4篇潍坊医学院附...
  • 3篇滨州医学院附...
  • 1篇山东科技大学
  • 1篇潍坊市中医院

作者

  • 40篇刘晓影
  • 16篇孙岩
  • 14篇高玉光
  • 13篇高志芹
  • 12篇张娟娟
  • 10篇潘智芳
  • 8篇冯卫国
  • 8篇陈丽梅
  • 7篇梁广智
  • 5篇韩婷婷
  • 5篇武敬亮
  • 5篇何永云
  • 4篇林维平
  • 4篇赵春玲
  • 4篇刘顺梅
  • 4篇孙同毅
  • 4篇于文静
  • 4篇刘皓
  • 4篇孙学玲
  • 3篇柳云霞

传媒

  • 11篇牙体牙髓牙周...
  • 3篇潍坊医学院学...
  • 3篇基因组学与应...
  • 2篇生殖与避孕
  • 2篇细胞与分子免...
  • 2篇中国高等医学...
  • 2篇现代生物医学...
  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国卫生事业...
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇口腔医学研究
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2017
  • 5篇2016
  • 2篇2015
  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
共 40 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
锌指蛋白(ZNF)185在小鼠不同发育阶段睾丸中的表达被引量：4
2012年
目的:研究锌指蛋白(ZNF)185在小鼠不同发育阶段睾丸中的表达。方法:从小鼠脑、肝、卵巢和不同发育阶段睾丸组织中提取总RNA,采用半定量RT-PCR法检测ZNF185的表达;制备小鼠不同发育阶段睾丸冰冻切片,应用免疫细胞化学分析法检测ZNF185蛋白的定位。结果:①ZNF185在睾丸中的表达显著高于脑、肝和卵巢组织。②ZNF185在小鼠性成熟前组睾丸中的表达显著低于性成熟期和老年期,而性成熟期和老年期之间差异不显著。③在性成熟前,ZNF185主要定位于睾丸间质细胞和类肌细胞;在性成熟期和老年期小鼠中,ZNF185主要定位于睾丸间质细胞、类肌细胞和精子。结论:ZNF185在小鼠性成熟后睾丸中的表达升高,定位更广泛。
冯卫国潘智芳连波陈丽梅刘顺梅刘晓影高志芹
关键词：睾丸精子发生免疫细胞化学小鼠
转录因子JunB和JunD调控成釉细胞MMP-20基因转录活性的研究
2013年
目的通过研究转录因子JunB,JunD对成釉细胞中MMP-20基因表达的调控作用,从而进一步明确Jun家族在牙釉质形成中的影响。方法首先构建JunB和JunD真核表达载体重组质粒并瞬时转染重组质粒进入成釉细胞中;利用双荧光素酶基因检测报告系统分析不同浓度JunB,JunD对MMP-20启动子特征性序列区域的转录活性的影响;确定有明显作用的启动子区段,利用基因定点突变和双荧光素酶基因检测报告系统分析JunB对MMP-20基因启动子转录活性的影响;最后再观察JunB与JunD共转染时对MMP-20基因活性表达的改变。结果成功构建JunB,JunD真核重组表达载体,顺利将重组质粒转染入成釉细胞;双荧光素酶基因检测报告系统分析显示JunB对MMP20启动子活性表达上调,而JunD对MMP20启动子活性表达无作用;突变MMP20启动子AP1的两个结合位点后,MMP20启动子的转录活性下降,同时JunB也失去了上调MMP20启动子转录活性的作用。最后将JunB和JunD共转染时,在JunB存在的前提下,随着JunD转染量的增加,小鼠成釉细胞MMP20启动子转录活性明显减弱。结论该研究表明转录因子JunB与成釉细胞内MMP-20启动子的特征性序列相互作用,从而调控MMP20的表达水平;而JunD对MMP20启动子特征性序列无明显作用。所以为进一步研究Jun家族成员在釉质发育过程中的作用建立了重要的生物学基础。
郝佳张新新袁杰张娟娟刘晓影孙岩高玉光
关键词：JUND基因定点突变
Runx2介导TGF-β1调控成釉细胞MMP20基因表达的研究被引量：3
2012年
目的:研究Runx2在TGF-β1调控小鼠成釉细胞金属基质蛋白酶-20(matrix metalloprotei-nase 20,MMP20)基因表达中的作用。方法:首先利用双荧光素酶基因报告系统分析TGF-β1对MMP20基因启动子转录活性的影响;然后利用染色体免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)方法观察Runx2与MMP20特异性结合位点之间的相互作用,并利用基因定点突变和双荧光素酶基因报告系统分析Runx2对MMP20基因启动子转录活性的影响;最后运用小RNA干扰技术使Runx2基因沉默,实时定量RT-PCR技术观察TGF-β1诱导MMP20基因表达的改变。结果:TGF-β1刺激成釉细胞后,MMP20启动子在-87～+23区域转录活性无明显变化外,其他各区域转录活性均增强。利用ChIP研究发现Runx2与MMP20基因核心启动子的特征性序列"TGTGGG"相互作用;将该特征性序列由"TGTGGG"突变为"TGTAAG"后,利用双荧光素酶基因报告系统发现Runx2对MMP20基因启动子转录活性的影响减弱;利用小RNA干扰技术使Runx2基因沉默后,TGF-β1上调MMP20基因表达的作用减弱。结论:TGF-β1通过转录因子Runx2调控成釉细胞MMP20的表达。
孙学玲孙岩张娟娟赵娜梁广智刘晓影成敏高玉光
关键词：RUNX2TGF-Β1
一种均匀SERS增强基底的制样机及制备方法
本发明公开了一种均匀SERS增强基底的制样机及制备方法，其中制样机包括：超声分散装置，其内设置有第一容器、第二容器和第三容器，分别用于盛放待测物、纳米粒子以及待测物与纳米粒子的混合物；泵系统，所述泵系统连通第一容器、第二...
刘晓影刘皓管翚
文献传递
“四结合,一体化”细胞生物学实验教学模式的探索与实践
2023年
培养创新型人才是高校教育的根本任务,而创新型人才培养的关键在于创新教学。近年来,理论教学研究已取得丰硕成果,但实验教学创新性不足,束缚了学生个性化发展,不利于创新能力的培养。针对传统实验教学存在的主要问题,经过三年的教学实践,我们对细胞生物学实验教学进行系统设计和综合改革,探索和构建“四结合,一体化”的实验教学新模式,将“线上与线下、课内与课外、虚拟与实操、基础与创新”进行四结合,实现大学生创新能力培养过程中的“创新意识、创新思维、创新实践”的一体化,将大学生创新能力培养贯穿于实验教学全程。
刘晓影王宁潘智芳于文静高志芹
关键词：创新能力培养细胞生物学实验教学多元化教学
利用慢病毒载体介导PLK1 RNAi在治疗食管鳞癌转移中的应用
本发明涉及一种针对PLK1基因RNA干扰的重组慢病毒载体的构建及其在治疗食管鳞癌转移中的应用。重组慢病毒载体包括：一段核苷酸序列和慢病毒载体pGLV/H1/GFP+Puro，能够表达人PLK1基因siRNA分子的正义链和...
赵春玲刘晓影陈丽梅高志芹冯卫国杜长青
文献传递
小鼠ameloblastin基因重组慢性病毒表达载体的构建及表达
2008年
目的:构建表达小鼠ameloblastin基因的慢性病毒表达载体,生产有感染及表达能力的病毒,为进一步研究ameloblastin基因在牙釉质形成中的功能奠定基础。方法:利用RT-PCR的方法从出生后1d钟状期小鼠牙胚组织totalRNA中扩增ameloblastin编码区cDNA,并克隆到pCRII-TOPO载体中,再亚克隆到pNL-IRES2-EGFP中。将病毒三质粒系统转染293T细胞,收集病毒,并鉴定病毒感染及表达能力。结果:通过酶切和PCR的方法鉴定ameloblastin基因已成功的构建入慢性病毒表达载体pNL-IRES2-EGFP中,经293T细胞生产的病毒感染人牙髓干细胞(DPSCs),DPSCs有较强荧光发出,并可稳定表达ameloblastin基因。结论:成功的构建了慢性病毒表达载体,并获得有感染及表达能力的病毒。
刘晓影林维平高文风赵小娟高志芹
关键词：AMELOBLASTIN转染
锌指蛋白185在小鼠睾丸间质细胞的表达研究被引量：1
2016年
目的优化睾丸间质细胞分离纯化方法,研究锌指蛋白(zinc finger protein,ZNF)185在间质细胞中的表达。方法选用4-5周雄性小鼠,取睾丸,Ⅳ型胶原酶消化分离间质细胞,差速贴壁法纯化后,3β-羟基类固醇脱氢酶染色法鉴定细胞纯度,PCR、Western blot和免疫荧光法研究ZNF185在间质细胞中的表达。结果成功分离纯化小鼠睾丸间质细胞,有纯化组细胞的纯度(x珋=98%)显著高于无纯化组(x珋=22%)(P<0.001)。PCR和Western blot显示,ZNF185在间质细胞中高表达。免疫荧光显示,ZNF185定位于间质细胞的细胞质。结论通过该方法可获得高纯度间质细胞;ZNF185主要表达于间质细胞的细胞质,为进一步研究该蛋白的功能提供了实验基础。
魏露尤新国李会平樊姝彤刘晓影陈丽梅潘智芳冯卫国
关键词：小鼠睾丸间质细胞纯化
c-Jun调控成釉细胞Amelotin基因表达的研究被引量：1
2011年
目的:通过过表达及knockdown c-Jun基因,观察小鼠成釉细胞中釉成熟蛋白(amelotin)的表达变化,以初步确定c-Jun对amelotin的调控作用。方法:①应用免疫组化和细胞免疫荧光方法观察体内外成釉细胞中的c-Jun及amelotin的表达情况;②RT-PCR获得c-Jun基因,克隆至pcDNA3.1/myc-hisA,瞬时转染成釉细胞,real time RT-PCR观察其对amelotin表达的影响;③化学合成c-Jun siRNA,瞬时转染成釉细胞,re-al time RT-PCR观察其对amelotin表达的影响。结果:①体内外成釉细胞中c-Jun和amelotin均有表达,c-Jun主要在成釉细胞胞核中表达,amelotin在成釉细胞和釉质全层均有表达;②成功构建c-Jun真核重组表达载体pcDNA3.1/myc-hisA-c-Jun,转染成釉细胞后amelotin mRNA表达水平显著上升;③成功沉默c-Jun,amelotin在转染c-Jun siRNA组表达水平显著下降。结论:在成釉细胞中,c-Jun在转录水平调控amelotin基因的表达。
孙岩张娟娟刘晓影何永云梁广智李武修高玉光
关键词：原癌基因小RNA干扰
人牙成釉细胞相关蛋白启动子的克隆和转录活性分析被引量：1
2010年
目的:构建人牙成釉细胞相关蛋白(odontogenic ameloblast-asssociated protein,ODAM)基因不同长度的上游启动子荧光素酶报告基因载体,比较不同的启动子片段在成釉细胞、Hela细胞中的活性,为进一步判定上游启动子的转录调控区奠定基础。方法:以PCR方法获取基因上游启动子片段,将其构建至报告基因载体pGL3-Basic中,瞬时转染成釉细胞及Hela细胞,通过检测荧光素酶活性来分析启动子区域的转录调控能力。结果:成功地获得了不同长度的ODAM基因启动子目的片段,酶切鉴定表明不同长度启动子荧光素酶报告基因载体构建成功,不同长度的启动子在不同的细胞中活性不同,-333～-195与-195～-96区域为特异的转录调控作用区。结论:初步确定了ODAM基因启动子的转录活性区,为进一步研究该基因转录调控特点奠定基础。
韩婷婷刘晓影郝建忠高玉光
关键词：启动子成釉细胞
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