刘春英
- 作品数：50 被引量：188H指数：8
- 供职机构：青岛农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 牡丹DNA甲基结合域蛋白基因PsMBD5的克隆和表达特性分析被引量：1
- 2017年
- 前期通过转录组结合表达谱分析发现一类MBD片段在低温解除牡丹花芽内休眠中的差异表达,为了进一步研究MBD基因特征及其在牡丹休眠解除中的作用,利用RACE扩增获得1204bpPsMBD5全长cDNA,其中编码框1056bp,推测编码351个氨基酸。生物信息学分析结果显示,PsMBD5蛋白分子量约为38.1274kDa,等电点为5.14,不稳定系数为44.27,推测该蛋白为不稳定蛋白。同源性分析表明,牡丹PsMBD5与梅PmMBD5的同源性最高,为38.1%,与亚麻荠CsMBD5的同源性最低,为25.8%,与13种拟南芥MBD蛋白同源性最高的是AtMBD5。实时荧光定量PCR分析表明,PsMBD5基因在牡丹不同组织中均有表达,在初花期牡丹的根中转录水平最高,在花瓣、心皮和萼片中次之,在雄蕊中最低;PsMBD5基因在牡丹花芽中受低温诱导,且转录水平在低温处理14d时达到最大值,之后维持较高的转录水平。研究结果为进一步解析PsMBD5基因对牡丹花芽的休眠解除的调控机制奠定基础。
- 司福会张玉喜刘春英盖伟玲战新梅盖树鹏
- 关键词：RACE生物信息学分析
- 鉴定牡丹花芽内休眠解除相关基因功能的方法及基因PsmiR172b应用
- 本发明公开了一种鉴定牡丹花芽内休眠解除相关基因功能的方法及基因PsmiR172b应用，属于植物基因工程技术领域，所述方法通过构建目标基因VIGS载体转化农杆菌EHA105，牡丹花芽消毒处理后，利用农杆菌侵染牡丹花芽，在1...
- 盖树鹏张玉喜张涛王新宇袁延超刘春英李峰
- 牡丹SERK2基因的克隆和花芽休眠进程中细胞分裂频率分析被引量：5
- 2018年
- 根据牡丹休眠相关的差减文库中筛选得到的类体细胞胚胎发生受体蛋白激酶基因SERK2的部分cDNA片段,采用RACE技术扩增到5′和3′cDNA片段,通过拼接得到PsSERK2基因2 374 bp的全长cDNA序列,其中5′非编码区(UTR)为158 bp,3′UTR为341 bp,ORF为1 875 bp,编码625个氨基酸。同源性分析得出其与葡萄VvSERK2蛋白同源性最高,为92.95%。PsSERK2在初花期(大风铃期)茎中表达量最高,叶片中最低。Northern杂交和定量PCR结果均表明PsSERK2在低温解除牡丹花芽休眠前期上调表达,而后降低。低温累积过程中,花芽内各个组织细胞分裂频率逐渐增加。推测PsSERK2上调表达促进了休眠花芽的发育,进而促进内休眠的解除。
- 高学凯张玉喜刘春英窦宝磊盖树鹏
- 关键词：RACE基因表达
- 一种不经低温或低温不足的牡丹冬季催花方法
- 本发明提供了一种不经低温或低温不足的冬季牡丹催花方法，在对牡丹植株进行起苗和移栽之后，可在销售前30‑50天移入温室，在移入温室同时，对牡丹植株进行药剂处理，其特征在于所述药剂为赤霉素和维生素C的混合液，其中赤霉素的有效...
- 盖树鹏郑国生盖伟玲张风张玉喜刘春英
- 文献传递
- 抽提条件对酶制剂中β-葡聚糖酶活力的影响被引量：1
- 2008年
- 高玲刘美玲孙晓红杨德翠刘春英王清吉
- 关键词：Β-葡聚糖酶酶制剂酶活力抗营养作用单胃动物
- 不同光强与温度处理对‘肉芙蓉’牡丹叶片PSⅡ光化学活性的影响被引量：24
- 2011年
- 以‘肉芙蓉’牡丹(Paeonia suffruticosa Andr.‘Roufurong’)叶片为材料,研究了100、700和1400μmol·m-2·s-1光强下不同温度(15、20、25、30、35和40℃)处理对叶片光合特性和叶绿素荧光参数的影响。结果表明:随光强增加,叶片最大光化学效率(Fv/Fm)、光系统Ⅱ实际光化学效率(ΦPSⅡ)、光下开放的PSⅡ反应中心激发能捕获效率(Fv′/Fm′)和光化学猝灭系数(qP)均显著下降,其中强光1400μmol·m-2·s-1下最低。与室温(25℃)处理的叶片相比,低温(15℃)和高温(40℃)处理叶片Fv/Fm、ΦPSⅡ、Fv′/Fm′、qP急剧下降。同时,随光强增加,PSⅠ激发能分配系数α显著性降低,PSⅡ激发能分配系数β却显著升高,激发能分配严重偏离平衡。强光高温胁迫下,虽然叶片热耗散(NPQ)能力迅速增加,但是由于光化学效率的下降,光化学反应对激发能的利用大幅度下降,同时,由于两光系统激发能分配严重偏离平衡状态,过多的激发能分配给PSⅡ,导致PSⅡ激发压(1-qP)增大,加剧了PSⅡ伤害程度。
- 陈大印刘春英袁野郑国生
- 关键词：光抑制叶绿素荧光
- 牡丹丙酮酸脱氢酶基因PsPDH的克隆和表达特性分析被引量：1
- 2016年
- 根据454测序得到的丙酮酸脱氢酶基因PDH的部分cDNA片段设计引物,运用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术扩增得到牡丹(Paeonia suffruticosa)PDH基因的全长cDNA,命名为PsPDH。PsPDH cDNA序列全长为1 313 bp,包括132 bp的5′非编码区、173 bp的3′非编码区和1 008 bp的编码区,共编码335个氨基酸,其分子量为35.844 kDa。推测的氨基酸序列包括17个可能的磷酸化位点,其中包括12个Ser位点,这可能与活性位点的调节有关。亚细胞定位预测该蛋白位于线粒体基质中。同源性比对表明,PsPDH与葡萄(Vitis vinifera)VvPDH同源性最高,与拟南芥(Arabidopsis thaliana)AtPDH的相似性最低。实时定量PCR(quantitative real-time PCR)结果表明PsPDH基因在初花期叶片、根和心皮中表达水平较高,在人工低温处理14 d的牡丹花芽中表达水平最高,PDH的酶活力变化趋势与该基因表达趋势一致,可见,PsPDH基因的活化可能是促进花芽休眠解除的原因。本研究为深入解析休眠解除中呼吸代谢的调控提供参考。
- 杨丽金甘甜盖树鹏刘春英张玉喜
- 关键词：克隆生物信息学分析酶活力
- 牡丹PsWRKY基因的克隆和表达特性分析被引量：8
- 2015年
- 以课题组前期454高通量测序筛选到的类WRKY基因的部分c DNA序列为基础,通过RACE扩增、测序和序列拼接获得了牡丹1 091 bp Ps WRKY基因全长c DNA,包括5′UTR区57 bp,3′UTR区92 bp,编码框942 bp,推测编码313个氨基酸序列。生物信息学分析结果表明Ps WRKY基因推测氨基酸序列中不具有信号肽序列,暗示其不是分泌性蛋白;在氨基酸序列中存在核定位信号,与亚细胞定位预测结果相一致,这与其作为转录因子行使功能相关。与其他已知植物的WRKY蛋白的同源性分析结果表明牡丹Ps WRKY与葡萄Vv WRKY的同源性最高,为54%。实时定量PCR分析Ps WRKY基因的表达特性结果显示Ps WRKY基因在初花期牡丹的叶片和心皮中转录水平较高。在人工低温处理的牡丹花芽的休眠解除过程中,PsWRKY基因受低温诱导,且转录水平在整个休眠进程中呈上调表达趋势。研究结果为进一步解析牡丹花芽的休眠解除的分子机制提供理论依据。
- 石红梅战新梅管世铭盖树鹏刘春英张玉喜
- 关键词：PSWRKYRACE生物信息学分析
- 一种赤焰软枣猕猴桃的组培快速繁殖方法
- 本发明公开了一种赤焰软枣猕猴桃的组培快速繁殖方法，包括外植体的选取、初代培养、继代培养、生根培养和炼苗，将赤焰软枣猕猴桃组培苗移栽到营养土中，即完成赤焰软枣猕猴桃的组培快速繁殖，本发明提供的赤焰软枣猕猴桃组培方法，通过选...
- 辛华张玉喜路晨刘春英刘汉柱
- 文献传递
- 一种不经低温或低温不足的牡丹冬季催花方法
- 本发明提供了一种不经低温或低温不足的冬季牡丹催花方法，在对牡丹植株进行起苗和移栽之后，可在销售前30-50天移入温室，在移入温室同时，对牡丹植株进行药剂处理，其特征在于所述药剂为赤霉素和维生素C的混合液，其中赤霉素的有效...
- 盖树鹏郑国生盖伟玲张风张玉喜刘春英
