刘培勋
- 作品数：138 被引量：876H指数：17
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所更多>>
- 发文基金：中国医学科学院放射医学研究所基金国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 银耳多糖对放射和化学损伤小鼠造血功能的保护作用被引量：12
- 2006年
- 徐文清沈秀周则卫刘培勋高文远
- 关键词：银耳多糖造血功能化学损伤小鼠抗辐射损伤银耳孢糖
- S-异戊烯基-L-半胱氨酸对辐射诱导小鼠DNA损伤的保护作用被引量：3
- 2015年
- 目的采用动物急性辐射损伤模型评估S-异戊烯基-L-半胱氨酸对辐射诱导DNA损伤的保护作用。方法将40只ICR小鼠随机分为空白对照组、1.0Gy伽马射线照射组、1.0Gy伽马射线照射联合S-异戊烯基-L-半胱氨酸给药组、7.2Gy伽马射线照射组、7.2Gy伽马射线照射联合S-异戊烯基-L-半胱氨酸给药组5组,每组8只,采用外周血淋巴细胞彗星实验和骨髓嗜多染红细胞微核实验检测1.0Gy和7.2Gy伽马射线照射后不同处理组小鼠DNA双链断裂情况。结果7.2Gy伽马射线照射组小鼠外周血淋巴细胞的尾部DNA百分含量、尾长、尾矩和Olive尾矩明显高于空白对照组(P均<0.01)。7.2Gy伽马射线照射联合S-异戊烯基-L-半胱氨酸给药组的DNA百分含量、尾长、尾矩和Olive尾矩明显低于7.2Gy伽马射线照射组(P均<0.05)。1.0Gy伽马射线照射组和7.2Gy伽马射线照射组的微核率明显高于空白对照组(P均<0.01);照射前给予S-异戊烯基-L-半胱氨酸可明显降低1.0Gy与7.2Gy伽马射线所致的微核率,分别由(39.5000±3.3141)‰降至(28.1667±4.1345)‰(P=0.033)和(76.5000±4.6242)‰降至(22.8333±3.6553)‰(P=0.000)。1.0Gy伽马射线照射组和7.2Gy伽马射线照射组的骨髓嗜多染红细胞(PCE)与正染红细胞(NCE)的比值(PCE/NCE)明显低于空白对照组(P均<0.05);照前给予S-异戊烯基-L-半胱氨酸可明显升高相应剂量组的PCE/NCE值(P均<0.05)。结论 S-异戊烯基-L-半胱氨酸具有良好的DNA辐射损伤防护作用。
- 郑啓盛于光允贺欣姜明储小飞赵舒怡樊赛军刘培勋
- 关键词：辐射防护彗星实验微核实验
- 巯基-聚乙二醇修饰的不同尺寸金纳米颗粒的制备和光学特性被引量：3
- 2013年
- 目的利用氯金酸和不同的还原剂（如柠檬酸三钠和硼氢化钠）制备不同尺寸的金纳米颗粒（GNPs），同时制备巯基-聚乙二醇（SH-PEG）修饰的PEG—GNPs。方法将氯金酸溶液加热至沸腾，之后加入不同量的柠檬酸三钠或硼氢化钠溶液，搅拌30min即可制备不同尺寸的GNPs，之后加入一定量的SH—PEG，搅拌1h，即可制备PEG-GNPs。利用紫外可见分光光度计和透射电子显微镜来观察GNPs和PEG—GNPs的光学特性和尺寸。结果利用1％的柠檬酸三钠溶液可以制备10、25、45nm的GNPs，而用0．11％的硼氢化钠溶液可以制备5nm的GNPs。通过加入一定超的SH-PEG，可以制备PEG—GNPs。将不同尺寸的GNPs和PEG—GNPs的紫外可见吸收谱相比，发现随着GNPs尺寸的增加，表面等离子共振峰会向长波长方向移动。结论通过调节氯金酸与柠檬酸二钠或硼氢化钠的比例，可以制备不同尺寸的GNPs。同时，颗粒尺寸越大，表面等离子共振峰红移的现象越明显。
- 陈婕张晓东吴迪宋莎莎孙元明刘培勋丁艳秋焦玲冯鑫樊飞跃
- 关键词：聚乙烯二醇类显微镜检查
- 新结构类型环氧化酶-2抑制剂的研究进展被引量：2
- 2008年
- 非甾体抗炎药环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂的应用已超过百年历史,近年来发现部分COX-2选择性抑制剂引起较为严重的心血管不良反应(如卒中、心肌梗死等),限制了其临床应用。因此,寻找更加安全、有效的新结构类型的COX-2选择性抑制剂已成为非甾体抗炎药的研究热点.文中通过文献调研,综述近年来利用人工合成、药效团筛选、天然产物提取分离得到的COX-2选择性抑制剂的研究进展。
- 陈龙飞刘培勋
- 关键词：环氧化酶-2选择性抑制剂
- 辛味中药与嗅觉受体相互作用的分子模拟被引量：4
- 2010年
- 采用分子模拟的方法,在Schrdinger软件平台上,用同源模建的方法构建了嗅觉受体OR1D2,OR7D4和OR51E1的三维结构模型.运用分子动力学模块Desmond将与激动剂以及抑制剂分别对接的嗅觉受体复合物置于磷脂双膜中进行模拟.最后将辛味中药的小分子分别对接到嗅觉受体中,并与苦味中药的对接结果相对照,依据实验结果,讨论辛味中药发挥作用的分子机制.该研究着重于同源模建、分子动力学和分子对接技术的综合应用,探讨辛味中药化学成分与嗅觉受体的相互作用及其分子机理,为从分子层面揭示辛味中药的药效物质基础提供帮助,也为中药药性的研究提供了新的思路和方法.
- 徐阳龙伟刘培勋
- 关键词：嗅觉受体分子模拟同源模建分子动力学分子对接
- 苦参碱类化合物的密度泛函计算与抗乙型肝炎病毒活性分析被引量：1
- 2011年
- 目的用量子化学密度泛函方法(DFT)对10种苦参碱类化合物的结构进行理论计算,并对其抗乙型肝炎病毒(HBV)活性进行分析。方法首先利用密度泛函方法B3LYP对10种苦参碱类生物碱的电子结构进行优化,然后根据计算结果分析该类化合物的分子结构与其抗HBV活性的构效关系,并应用启发式算法(HM)建立结构-活性关系模型。结果得到一个较好的构效关系模型:IR=-0.155-0.023 MSA+0.078 Sxy(r=0.82,q=0.72)。结论分子的偶极矩、分子表面积、酰胺键的稳定性以及13位C原子上的净电荷是影响苦参碱类化合物抗HBV活性的重要因素。
- 王春露龙伟刘培勋
- 关键词：苦参碱密度泛函方法启发式算法
- 天然蛇床子素的抗肿瘤活性实验研究被引量：34
- 2007年
- 背景与目的：蛇床子素是天然存在的香豆素化合物,本研究旨在检测天然蛇床子素在小鼠体外和体内的抗肿瘤活性。材料与方法：体外蛇床子素对人肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402的抗肿瘤实验采用MTT法,并计算IC50;体内蛇床子素对小鼠肝癌H22实体瘤的抗肿瘤实验采用常规的抗肿瘤实验方法,用昆明种小鼠,雌雄各半,设空白对照组、顺铂（5mg/kg）和香菇多糖（1mg/kg）2个阳性对照组和1.11、1.67、2.50mg/kg3个剂量蛇床子素给药组,每组12只小鼠;用蛇床子素给小鼠灌胃后观察抑瘤率和胸腺、脾指数及肝重量变化,采用t检验进行数据的统计学处理。结果：蛇床子素体外对肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402的半数抑制浓度IC50分别为：67.83、123.92μg/ml;体内对小鼠肝癌H22实体瘤抑瘤率达62%~73%,各给药组与空白对照组比较差异均具有统计学意义（P〈0.01）,脏器指数及重量与空白对照组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,而与阳性对照顺铂组间的差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论：蛇床子素体外和体内对实验肿瘤均有明显的抗肿瘤活性,而且在给药剂量下实验动物未出现任何毒性反应。
- 周则卫沈秀吴小霞刘培勋徐文清李锐
- 关键词：蛇床子素香豆素抗肿瘤
- 中药汤剂制备过程中的化学变化被引量：17
- 2000年
- 刘培勋
- 关键词：中药汤剂
- RP-HPLC中系统因素对奥赛博司色谱行为的影响
- 2009年
- 目的:考察不同流动相pH、色谱柱和柱温对奥赛博司RP-HPLC色谱行为的影响。方法:色谱柱:Waters SunFire和Kromasil 100-5 RPC_(18)(500mm×4.6mm,5μm);流速:1ml·min^(-1);检测波长:220nm;进样量:20μl;柱温:(25,28,30,35℃);流动相:磷酸盐缓冲溶液(0.1mol·L^(-1)KH_2PO_4+0.02 mol·L^(-1)H_3PO_4)乙腈=8:2(磷酸盐缓冲溶液用磷酸二氢钾饱和溶液调pH分别为:2.83,,2.84,2.95,2.99,3.02,3.05,3.07,3.14,4.0,4.50,5.0,5.50,6.05)。结果:两种色谱柱、不同柱温对奥赛博司的色谱行为没有太大影响;但当流动相pH不同时对其有一定影响。结论:本方法可为奥赛博司质量标准的系统研究提供依据。
- 陈毓杰刘培勋洪阁李琪
- 关键词：色谱行为
- 具有多种生物活性的均一体银耳多糖修饰物及其制备方法和含它们的制剂
- 本发明涉及具有多种生物活性的均一体银耳多糖修饰物，及其制备方法和含它们的制剂。银耳多糖修饰物的制备方法：取均一体多糖TF，加入无水甲酰胺，在30－80℃加入酯化试剂，搅拌，室温放置一天，然后用NaOH中和到PH为6－7，...
- 徐文清李美佳刘培勋周则卫沈秀王月英
- 文献传递
