刘中成
- 作品数：55 被引量：263H指数：6
- 供职机构：河北大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 一种特异识别链霉素的核酸适配子及其在链霉素检测中的应用
- 本发明公开了一种特异识别链霉素的核酸适配子，所述适配子的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；同时，本发明还公开了利用核酸适配子定性及定量测定的链霉素方法和在食品检测中的应用。本发明以链霉素为靶物质，利用SELEX技术...
- 刘中成樊武舫张艳芬解瑶赵丽君赵丽健王向欢
- 文献传递
- IL-1ra-Fcε融合基因及其编码的蛋白在治疗过敏性鼻炎方面的应用
- 本发明公开了属于生物医药领域的IL-1ra-Fcε融合基因及其编码的蛋白在治疗过敏性鼻炎方面的应用。本发明是将构建的IL-1ra-Fcε融合基因表达载体按照一定的浓度配制成混悬液，直接滴入鼻腔治疗过敏性鼻炎；或者将纯化的...
- 徐东刚付文亮王园园邹民吉刘中成
- 文献传递
- 观赏蕨类卷柏——翠云草的引种栽培和繁殖技术被引量：3
- 2011年
- 分子生物学在药学领域中的地位和作用愈显突出，已经成为药学专业重要的基础课程之一。对其教学改革进行了多年的实践和探索，通过不断优化、更新教学内容、引入实例教学、启发式教学、以研促学、CAI教学和开展网络课堂等新的教学手段和方法，初步建立了一种适合药学专业的分子生物学教学体系，提高了教学质量。
- 刘中成张艳芬
- 关键词：药学
- pIRES2-EGFP-IL-1ra-Fcε真核表达载体的构建及鉴定被引量：4
- 2008年
- 采用RT-PCR方法从哮喘大鼠脾细胞中克隆IgE恒定区cDNA,同时从载体pBV220-IL-1ra中克隆IL-1ra基因,利用重叠延伸PCR技术构建IL-1ra-Fcε融合基因。将其克隆入真核表达载体pIRES2-EGFP,以脂质体法转染293T细胞,同时采用气管滴注方式滴注大鼠肺部。经Western blot、RT-PCR及荧光显微镜观察此融合基因在293T细胞及大鼠肺组织中实现了表达,为过敏性哮喘基因治疗奠定了基础。
- 刘中成王园园邹民吉王嘉玺徐东刚
- 关键词：转染真核表达
- 3D打印氯氮平分散片工艺优化及个性化剂量模型建立被引量：2
- 2021年
- 本研究旨在以全因子实验设计(design of experiment,DoE)为核心,建立黏结剂喷射型3D打印的关键工艺设计空间,通过Minitab软件设计了三因素两水平三个中心点的实验方案,分析显著影响片剂质量属性的因子及因子之间的交互作用。其次,利用计算机辅助软件(computer aided drafting,CAD)在固定模型半径与高度比值(r/h=1.25)的前提下,对模型体积大小进行调整,建立模型体积与剂量的线性回归方程,从而实现药物剂量的灵活可控。最终确定工艺参数:喷墨量为12、层厚为150μm、打印头在X轴方向运行速度为635 mm·s^(-1)。含药量(y)与模型体积(x)的回归方程:y=0.062 x-0.5827(R^(2)=0.9999),线性关系良好。结果说明,通过DoE获得了稳健可行的工艺参数且实现了不同剂量片剂的精确制备,重现性良好。
- 陈如心韩晓璐刘伯石刘原兵刘婷王增明刘中成郑爱萍
- 关键词：3D打印氯氮平
- 新能源产业可持续发展支持体系研究——以河北省为例被引量：1
- 2013年
- 围绕河北省新能源发展基地的实地综合调研情况,文章介绍了河北省新能源产业的发展现状,对新能源产业可持续发展进行了综合分析,支持体系将是促进新能源产业健康快速发展的一个重要杠杆。通过进一步加大对新能源产业的政策扶持力度,建立新能源产业创新体系,健全质量认证标准与监管体系及绿色产业链保障体系。
- 张艳芬王兰英耿强刘慧君刘中成
- 关键词：新能源产业可持续发展绩效评价
- PTD-NGF融合蛋白的制备、活性分析及其跨膜功能研究
- 2008年
- 目的:构建PTD-NGF融合基因,检测表达的重组蛋白生物学活性和跨膜转运功能。方法:提取小鼠大脑组织RNA逆转录后,钓取β-NGF基因。PCR技术构建PTD-NGF融合基因,插入表达质粒pBV220后,转化大肠杆菌DH5α进行表达与纯化。稀释法复性后,SDS-PAGE及Western印迹鉴定表达重组蛋白。PC12细胞分化培养检测融合蛋白的生物学活性。重组蛋白与HepG2细胞共孵育,免疫组化检测其跨膜功能。结果:PTD-NGF融合基因测序正确,表达产物与目的蛋白大小相符,能与NGF抗体发生结合反应。纯化后蛋白纯度可约达90%以上,重组蛋白经复性可诱导PC12细胞出现明显分化,并能跨膜进入HepG2细胞内部。结论:成功构建了融合基因,表达的重组蛋白具有显著的生物学活性及跨膜转运功能。
- 李仁德王园园王金凤蔡欣邹民吉刘中成周磊磊邢微微龙民慧王嘉玺徐东刚
- 关键词：蛋白转导结构域跨膜转运基因融合
- IL-1ra-Fcε融合分子的构建及其在293T细胞中的表达与鉴定被引量：1
- 2008年
- 目的:构建IL-1ra-Fcε融合基因的真核表达载体pCI-neo-IL-1ra-Fcε,研究其在体外的表达情况。方法:利用RT-PCR方法从哮喘大鼠脾细胞中克隆大鼠IgE恒定区cDNA,同时从载体pBV220-IL-1ra中克隆IL-1ra基因。利用重叠延伸PCR技术合成了IL-1ra-Fcε融合基因。将其克隆入真核表达载体pCI-neo,以脂质体法转染293T细胞,G418筛选稳定表达细胞株。利用Western印迹、RT-PCR验证融合蛋白的表达,并在EL-4/CTLL-2细胞中对融合蛋白活性进行了验证。结果和结论:成功构建了pCI-neo-IL-1ra-Fcε表达载体,Western印迹、RT-PCR验证融合蛋白在293T细胞得到表达,并获得了稳定表达IL-1ra-Fcε的细胞株。表达的融合蛋白在体外具有拮抗IL-1的功能。为过敏性哮喘基因治疗奠定了基础。
- 刘中成王园园邹民吉王嘉玺徐东刚
- 关键词：转染真核表达
- 一种盐酸二甲双胍口服溶液剂及其制备方法
- 本发明公开了一种盐酸二甲双胍口服溶液剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。按各组分在所述盐酸二甲双胍口服溶液剂中的含量计，原料包括以下组分：盐酸二甲双胍100mg/mL、木糖醇300‑400mg/mL、糖精钙2‑3.5m...
- 刘中成钱好张艳芬
- 一种适用于SELEX技术的单链DNA制备方法被引量：1
- 2014年
- 为了建立一种简单、高效制备高纯度单链DNA方法,用于SELEX技术筛选过程中次级文库的筛选,对制备链霉亲和素磁珠的实验条件进行了优化,确定了对称PCR产物与链霉亲和素磁珠偶联的最佳时间和饱和度,并验证了不同浓度NaOH对解链效果的影响,建立了适于SELEX技术的单链DNA制备体系。利用荧光法和聚丙烯酰胺凝胶电泳对本实验所建立方法及传统不对称PCR法制备单链DNA的回收效率和纯度进行了比较,结果表明在最优实验条件下用磁性分离法制备的单链DNA纯度及回收效率均显著高于不对称PCR法。
- 刘中成解瑶张艳芬赵丽健刘利鹏肖敏华
- 关键词：SELEX技术单链DNA
