冯建飞
- 作品数：38 被引量：126H指数：6
- 供职机构：郑州大学第三附属医院更多>>
- 发文基金：河南省高等学校创新人才培养工程河南省医学科技创新人才工程项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 慢性再生障碍性贫血患儿血浆可溶性干细胞因子及其受体水平测定的意义被引量：1
- 2006年
- 目的探讨可溶性干细胞因子(SCF)及其受体(s-kit)与儿童慢性再生障碍性贫血(CAA)发病的关系。方法利用ELISA法测定CAA患儿、正常儿童外周血浆及脐血血浆s-kit及SCF水平。结果CAA组血浆s-kit水平(13.02±5.18)μg/L低于正常儿童组(17.82±5.36)μg/L和脐血组(19.0±5.63)μg/L,CAA组血浆SCF水平(365.5±98.35)μg/L,低于正常儿童组(469.26±102.32)μg/L和脐血组(567.22±135.88)μg/L。结论CAA组血浆s-kit及SCF水平降低,提示s-kit及SCF可能在儿童CAA发病中起一定作用。
- 孟晓晖王军原淑云冯建飞王宏
- 关键词：贫血慢性干细胞因子受体干细胞因子
- 再生障碍性贫血血浆SCF和可溶性c-kit受体关系的研究被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨血浆干细胞因子 (SCF)和c kit受体与再生障碍性贫血 (再障 )发病机制的关系 ,并观察其在临床治疗过程中的变化。方法 用ELISA法检测 5 2例再障患者血浆SCF及可溶性c kit受体的含量。结果 急性和慢性再障患者血浆SCF及可溶性c kit受体的水平低于正常对照组 ,差异显著 (P <0 .0 1)。经治疗后 ,血浆SCF水平无显著性变化 (P >0 .0 5 ) ;仅急性再障组血浆可溶性c kit受体有改变 (P <0 .0 1)。结论 血浆SCF及可溶性c kit受体与再生障碍性贫血的临床疗效无密切关系。
- 冯建飞王军张树人张利王宏孟晓晖
- 关键词：再生障碍性贫血血浆SCF发病机制
- 致敏大鼠气道细胞DNA合成增加与气道重塑关系的实验研究被引量：6
- 2002年
- 目的 观察重复过敏原吸入刺激致敏的大鼠气道细胞DNA合成和气道壁结构的改变 ,并探讨气道重塑反应发生的机制。方法 应用SD大鼠建立哮喘模型 ,采用胶原染色、粘液染色和双标免疫组化染色等技术对气道细胞的DNA合成和气道重塑进行研究。结果 (1)模型组和正常组相比 ,气道上皮下胶原组织大量沉积 ,上皮表面粘液层增厚 ,杯状细胞增生 ,并有大量炎性细胞浸润 ;(2 )模型组气道平滑肌细胞DNA合成表达Brdu阳性核计数为 10 3± 2 1,明显高于正常对照组 (7 2±2 1) ,(t=3 6 6 ,P <0 0 1) ;模型组气道上皮细胞的DNA合成表达Brdu阳性核计数为 2 1± 7,亦明显高于正常对照组 (16± 4 ) (t=2 35 ,P <0 0 5 )。结论 (1)重复过敏原刺激可使气道细胞DNA合成增加 ,上皮下胶原沉积和粘液分泌增加。 (2 )
- 栾斌孔祥永邹丽萍冯建飞贾天明王秀芳王西阁
- 关键词：支气管高反应性上皮细胞SPRAGUE-DAWLEY
- 细胞周期蛋白A、生存素在儿童急性白血病中的表达及相关性
- 2009年
- 目的探讨细胞周期蛋白A、生存素在儿童AL中的表达及相关性。方法确诊为初治AL患儿47例。将其分为ALL患儿组(标危组,高危组)和急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)患儿组;对照组为33例非血液系统恶性疾病儿童;采用密度梯度离心法分离其新鲜骨髓标本单个核细胞,提取细胞总蛋白,采用蛋白免疫印迹方法检测其细胞周期蛋白A和生存素的蛋白表达。胶片出现特异性条带为阳性。结果AL患儿47例细胞周期蛋白A和生存素蛋白阳性表达率均显著高于对照组(P<0.01);ALL高危组细胞周期蛋白A和生存素蛋白阳性率均高于ALL标危组(P<0.05);WBC≥50×109L-1患儿组细胞周期蛋白A和生存素蛋白阳性率均高于WBC<50×109L-1患儿组(P<0.05);周期蛋白A和生存素蛋白的阳性表达率与AL患儿的年龄、性别均无相关性(Pa>0.05);细胞周期蛋白A与生存素在儿童AL中的表达呈正相关(r=0.491P=0.001);细胞周期蛋白A和生存素蛋白阳性表达率与临床疗效有关。结论细胞周期蛋白A和生存素与AL儿童发病有关,在儿童AL发生发展过程中可能有协同作用。
- 张云娟王军王西阁冯建飞邓彩艳汤有才
- 关键词：细胞周期蛋白A生存素急性白血病蛋白免疫印迹儿童
- 儿童急性白血病GSTM1、GSTT1基因多态性分析被引量：1
- 2004年
- 王军冯建飞张利王宏朱绍先张欣欣徐玉梅
- 关键词：GSTM1基因多态性GSTT1急性白血病易感性儿童谷胱甘肽S-转移酶
- 儿童再生障碍性贫血干细胞因子及受体的表达被引量：2
- 2005年
- 目的探讨造血干细胞因子及其受体表达在儿童再障发病机制中的作用。方法采用Elisa法测定血浆中干细胞因子(SCF)水平;免疫细胞化学方法检测骨髓单个核细胞(BMMNC)中干细胞因子受体c-kit蛋白(CD117)的表达。结果SCF在慢性再障组(CAA)、严重再障组(SAA)、正常儿童组分别为363.55±134.31pg/ml、326.16±108.29pg/ml、468.24±147.21pg/ml,CAA、SAA组与正常对照组比较差异有显著性(P均<0.01);c-kit阳性细胞表达值(A)在慢性再障(CAA)、严重再障(SAA)和正常对照组分别为0.52±8.81、0.46±2.18、0.58±7.94,CAA、SAA组与正常对照组比较差异无显著性(P均>0.05)。结论再障患儿血浆中SCF水平低于正常对照组;再障患儿BMMNC中c-kit受体表达与正常对照组之间差异无显著性,提示再障骨髓造血衰竭并非c-kit蛋白低表达所致,可能与SCF浓度降低有关。
- 赵雪莲王军汤有才王西阁王伟孟晓晖王宏冯建飞
- 关键词：贫血SCFC-KIT
- 谷胱甘肽S-转移酶M1/T1基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病的相关性被引量：7
- 2008年
- 目的研究谷胱甘肽S-转移酶(GST)M1/T1基因多态性与儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)易感性和预后的相关性。方法研究组为67例ALL患儿,对照组为146例健康献血员。分别留取外周血标本,提取基因组DNA,用PCR方法测定其GSTM1/T1基因型;同时记录患者的发病年龄、性别、发病时外周血白细胞数、FAB形态学分型,早期治疗反应等影响患者预后的临床资料,并分析GSTM1/T1基因型与这些高危因素之间的关系。结果ALL患儿GSTM1、GSTM1/T1纯合子缺失率显著高于对照组(P=0.001,P=0.0001);ALL患儿GSTT1基因纯合子缺失率与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。GSTM1/T1基因型与患儿的发病年龄、性别、发病时外周血WBC、FAB形态学分型等均无相关性(Pa>0.05)。GSTM1基因纯合子缺失者的早期治疗反应与有GSTM1功能性等位基因的患儿比较无显著性差异(P=0.733)。但GSTT1基因纯合子缺失的患者发生早期治疗反应差的风险较小(P=0.080)。结论GSTM1纯合子缺失基因型是儿童发生ALL的危险基因型,而GSTT1基因纯合子缺失者早期治疗效果较好。
- 张利王军冯建飞王宏朱绍先张欣欣
- 关键词：谷胱甘肽S-转移酶多态性
- GSTM1、T1基因多态性与儿童急性淋巴细胞性白血病的相关性研究
- 目的研究 GSTM1、GSTT1基因多态性与儿童急性淋巴细胞性白血病(以下简称急淋)易感性的相关性。方法对67例急淋儿童和146例健康献血员的 GSTM1、GSTT1基因型进行测定,并分析 GSTM1、GSTT1基因型与...
- 张利王军冯建飞王宏朱绍先张欣欣
- 文献传递
- CD_(40)/sCD_(40)L与儿童ITP的关系被引量：2
- 2007年
- 采用酶联免疫吸附法检测32例特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿血浆可溶性CD40L(sCD40L)含量。结果20例初治患儿血浆sCD40L含量明显高于正常(P<0.01);12例已治患儿与正常对照无统计学差异(P>0.05)。表明血浆sCD40L的免疫调控作用与ITP的发病有密切关系。
- 邹湘赵晓明冯建飞
- 关键词：可溶性CD40L酶联免疫吸附法
- 哮喘大鼠气道细胞DNA合成和气道重塑关系的实验研究被引量：2
- 2002年
- 目的研究哮喘动物气道细胞的DNA合成和气道重塑以及二者之间的关系。方法建立大鼠哮喘模型,采用双标免疫组化技术和计算机图像分析系统对气道细胞的DNA合成和气道重塑进行研究。结果 （1）哮喘组气道平滑肌细胞和上皮细胞的DNA合成BrdU阳性计数明显高于对照组（P<0.01,P<0.05）;（2）哮喘组气道平滑肌细胞和上皮细胞DNA合成Brdu阳性计数和气道直径呈高度正相关（P<0.01,P<0.05）,对照组无明显相关性（P<0.05,P<0.05）;（3）哮喘组气道上皮层厚度明显大于对照组（P<0.01）,平滑肌层厚度、气道直径和α-平滑肌肌动蛋白阳性区面积和对照组无显著性差异（P>0.05）。结论变态反应性炎症所导致的气道细胞DNA合成增加以及细胞增生,可能是引起气道重塑反应发生的重要原因。
- 孔祥永栾斌冯建飞贾天明徐灵敏郭杰郭铭玉
- 关键词：哮喘气道重塑动物模型
