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倪善红

作品数:10 被引量:26H指数:4
供职机构:徐州医科大学更多>>
发文基金:江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目徐州市科技计划项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 6篇液相色谱
  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇液相
  • 4篇质谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇超高效
  • 3篇超高效液相
  • 3篇超高效液相色...
  • 3篇超高效液相色...
  • 3篇串联质谱
  • 3篇串联质谱法
  • 2篇药动学
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇人血浆
  • 2篇色谱法
  • 2篇氯吡格雷
  • 2篇抗生素

机构

  • 5篇徐州医学院
  • 3篇连云港市第一...
  • 1篇东南大学
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇江苏奥赛康药...
  • 1篇徐州医科大学

作者

  • 10篇倪善红
  • 4篇孙增先
  • 4篇张玲
  • 4篇刘毅
  • 3篇刘玲
  • 3篇王海东
  • 2篇李健
  • 2篇程聪
  • 2篇毛绍云
  • 2篇王晓兰
  • 1篇韩继永
  • 1篇高山
  • 1篇刘乃丰
  • 1篇汤道权
  • 1篇刘冬
  • 1篇孙莹
  • 1篇刘云
  • 1篇肖冰心
  • 1篇李艳丽
  • 1篇董洁

传媒

  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇中国药房
  • 1篇化学试剂
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇齐鲁药事
  • 1篇抗感染药学

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
UPLC-MS/MS法同时测定糖尿病模型大鼠血浆中沙格列汀及其代谢产物5-羟基沙格列汀浓度被引量:2
2017年
目的:建立同时测定糖尿病模型大鼠体内沙格列汀及其代谢产物5-羟基沙格列汀血药浓度的方法。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法。色谱柱为Waters BEH Shield RP_(18),流动相为10 mmol/L乙酸铵-乙腈(70∶30,V/V),流速为0.3 m L/min,柱温为30℃,进样量为10μL;扫描模式为多反应监测,正离子模式,各离子对为m/z 316.2→180.2(沙格列汀)、m/z 332.3→196.2(5-羟基沙格列汀)、m/z 304.2→153.9(维格列汀,内标)。取6只SD大鼠,复制糖尿病模型后,ig沙格列汀0.53 mg/kg,于给药前及给药后0.25、0.5、0.75、1.0、1.5、2.0、4.0、6.0、8.0、12.0、24.0 h经眼眶取血0.25 m L,测定血浆中沙格列汀及其代谢物5-羟基沙格列汀的浓度,采用Win Nonlin 6.1软件计算药动学参数。结果:沙格列汀和5-羟基沙格列汀的质量浓度线性范围为0.1~100(r=0.997 2)、0.2~200 ng/m L(r=0.996 5),定量限分别为0.1、0.2 ng/m L,日内(n=5)、日间(n=3)RSD均小于12%,准确度为94.1%~105.4%、91.0%~103.6%,提取回收率分别为72.4%~87.3%、107.0%~115.3%(RSD均小于13.6%,n=6),基质效应分别为105.9%~107.8%、83.5%~88.2%(RSD均小于10.3%,n=6),稳定性的RSD≤11.0%(n=5);药动学参数c_(max)分别为(49.97±11.14)、(16.87±7.35)ng/m L,t_(1/2)分别为(2.88±0.21)、(4.21±0.95)h,AUC_(0-24h)分别为(90.95±7.06)、(49.13±5.33)ng·h/m L(n=6)。结论:本方法简便、准确、专属性强,适用于沙格列汀及其代谢物5-羟基沙格列汀在大鼠体内的药动学研究。
倪善红汤道权董洁肖冰心刘云李艳丽孙增先
关键词:沙格列汀药动学超高效液相色谱-串联质谱法
HPLC法测定氯法拉滨有关物质及含量的方法学研究
2011年
目的建立有一种可以有效测定氯法拉滨有关物质与含量的高效液相色谱法,并进行质量方法学研究。方法色谱柱采用岛津C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(10:90),检测波长为263nm,流速1.0mL·min^-1,柱温35℃,进样量20μL。结果氯法拉滨进样量在0.5028-4.0224μg范围内具有良好的线性关系(r:0.9995);检测限(S/N=3)为2ng,定量限(S/N=10)为5ng。结论本方法准确,重现性好,可有效地检测氯法拉滨的有关物质和含量,并为氟法拉滨的检查及质量方法学研究提供了准确可靠的依据。
韩继永倪善红刘冬
关键词:氯法拉滨高效液相色谱法
1β-甲基碳青霉烯双环母核的合成被引量:5
2010年
邻羟基苯甲酰胺和环己酮经酰化、与(3R,4R)-4-乙酰氧基-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲硅氧基)乙基]氮杂环丁烷-2-酮(4)缩合、水解得(3S,4S)-4-[(1R)-1-羧乙基]-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲硅氧基)乙基]氮杂环丁烷-2-酮(6)。6再经缩合、脱保护、环合、烯醇化及酯化得1β-甲基碳青霉烯双环母核,总收率约29%(以邻羟基苯甲酰胺计)。
张玲刘毅刘玲倪善红李健
关键词:美罗培南比阿培南中间体
超高效液相色谱-串联质谱法快速测定人血浆中氯吡格雷及其代谢物浓度被引量:3
2015年
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中的氯吡格雷(Clo)及其非活性代谢物(CCAM)和活性代谢物(CATM)的浓度。方法5名健康受试者单剂量口服Clo片300mg,分别经时采集肘静脉血样进行药动学分析。血浆样品沉淀蛋白后经WATERS ACQUITY UPLC HSS T3柱(2.1mm×50mm,1.8μm)分离,流动相为水(含0.1%甲酸)-乙腈(含0.1%甲酸),梯度洗脱。采用电喷雾电离源(ESI)正离子模式、多反应监测(MRM),用于定量分析的离子通道分别为m/z 322.1→211.8(Clo),m/z 356.0→154.9(CATM),m/z 308.3→198.0(CCAM),m/z 253.1→180.0(内标卡马西平)。结果血浆中Clo、CATM和CCAM线性关系良好(r〉0.99),日内、日间精密度(RSD)小于12.6%,准确度(RE)在-3.6%~7.6%之间。药动学结果显示,健康受试者单剂量口服Clo片300mg后,Clo、CATM和CCAM的ρmax分别为(26.57±24.06)、(38.12±22.80)和(8128.00±1624.58)ng·mL^-1,tmax分别为(1.8±0.8)、(2.0±1.0)和(2.0±1.0)h,AUC0-∞分别为(67.74±48.44)、(212.16±122.58)和(46982.31±14496.05)ng·mL^-1·h。结论本方法操作简便、灵敏度高、分析时间短,适用于Clo药动学研究和常规血药浓度监测。
王海东程聪高山倪善红孙莹孙增先
关键词:氯吡格雷串联质谱法
用HPLC法测定皮炎粉中醋酸地塞米松的含量
2015年
目的:建立1种皮炎粉中醋酸地塞米松的高效液相色谱法的含量测定方法。方法:采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(70∶30)为流动相;检测波长为240 nm;流速为1.0 m L/min;柱温为30℃,采用高效液相色谱法测定皮炎粉中醋酸地塞米松的含量。结果:醋酸地塞米松浓度在12.0~120.0μg/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率(n=6)为99.65%,RSD为0.49%;测得3批皮炎粉中醋酸地塞米松的含量平均为0.7465 mg/g。结论:本法简便、准确,重复性好,可作为皮炎粉中相关制剂质量控制的定量方法。
徐小龙倪善红
关键词:高效液相色谱法醋酸地塞米松
液相色谱-质谱联用和酶增强免疫分析法测定人全血环孢素A浓度比较被引量:4
2016年
目的建立液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法测定人全血环孢素A(CsA)浓度,并与酶增强免疫分析(EMIT)法进行相关性分析。方法以乙腈为沉淀剂,环孢素D(CsD)为内标,Waters Atlantisd C18(3.9 mm×150 mm,3μm)色谱柱为分析柱,10 mmol·L^(-1)醋酸铵乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸铵为流动相进行梯度洗脱,质谱方法应用电喷雾电离源(ESI源),采用多反应监测方式进行正离子检测,用于定量分析的离子反应为CsA m/z 1 220.0→m/z 1 202.8,内标CsD m/z1 216.8→m/z 119.4。分别采用LC-MS/MS法和EMIT法测定124例患者服用CsA后的全血药物浓度,比较两种方法测定结果的相关性。结果以LC-MS/MS法测定结果(X)与EMIT法测定结果(Y)作线性回归方程,Y=0.999 3X+20.387(r=0.983,n=124,P<0.05),EMIT法测全血CsA的浓度较LC-MS/MS法偏高。结论 LC-MS/MS法和EMIT法测定人全血CsA的浓度相关性良好,在CsA药物浓度监测中,对不同测定方法的测定差异,应予以关注并作相应调整。
王海东倪善红孙增先
关键词:环孢素A液相色谱-质谱联用法
N-苄基甘氨酸乙酯的合成
2010年
[目的]考察N-苄基甘氨酸乙酯的合成工艺条件。[方法]以甘氨酸乙酯盐酸盐为原料,与氯化苄经N-烷基化反应合成N-苄基甘氨酸乙酯,研究反应温度、投料比、缚酸剂、溶剂等因素对试验结果的影响。[结果]优化工艺条件为:40℃反应4h,n(氯化苄):n(甘氨酸乙酯盐酸盐)为1.1∶1,三乙胺为缚酸剂,乙醇为溶剂,收率80.3%(以甘氨酸乙酯盐酸盐计),纯度98.0%(GC)以上。[结论]改进后的合成工艺操作简便,收率与纯度均较高,生产成本较低,为大规模生产N-苄基甘氨酸乙酯提供理论依据。
张玲王公安高玉丽倪善红毛绍云刘玲刘毅
关键词:N-烷基化
UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中氯吡格雷及其代谢物的浓度被引量:4
2015年
目的:建立同时测定人血浆中氯吡格雷(CLO)及其活性代谢产物(CATM)、非活性代谢产物(CCAM)浓度的方法,并用于药动学研究。方法:取烷化剂2-溴-3′-甲氧基苯乙酮(MPB)保护的血浆样品,经乙腈沉淀蛋白后,以卡马西平为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3,流动相为水(含0.1%甲酸)-乙腈(含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速为0.50 ml/min。采用电喷雾电离源(ESI),多反应监测(MRM)方式进行正离子监测,用于定量分析的离子对分别为m/z 322.1→211.8(CLO)、m/z 504.1→155.0(CATM烷化衍生物,CATMD)、m/z 308.3→198.0(CCAM)、m/z 273.2→194.3(内标)。结果:CLO、CATMD、CCAM血药浓度分别在0.03-20.00、0.30-200.00、10.00-10 000.00 ng/ml范围内线性关系良好;日内、日间RSD〈15%,相对误差(RE)为-3.5%-5.7。5名健康受试者单剂量口服CLO 300 mg后,CLO、CATM、CCAM的cmax分别为(7.89±5.46)、(15.58±8.08)、(8 023.33±1 047.39)ng/ml,tmax分别为(1.25±0.43)、(1.25±0.43)、(1.67±0.29)h,t1/2分别为(2.31±0.61)、(0.64±0.08)、(6.53±2.55)h,AUC0-t分别为(17.19±14.59)、(21.39±9.58)、(30 648.85±8 026.63)ng·h/ml。结论:该方法操作简便、灵敏度高、分析时间短,适用于CLO及其代谢物血药浓度测定及药动学研究。
孙增先王海东倪善红程聪刘乃丰
关键词:氯吡格雷活性代谢产物超高效液相色谱-串联质谱法药动学
帕尼培南的合成被引量:2
2009年
以对硝基苯甲醇为原料,经酯化、烯醇化,与(3R,4R)-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲基硅氧)乙基]-4-(乙酰氧基)氮杂环丁烷-2-酮缩合、水解以及环合得到帕尼培南的重要中间体(5R,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]碳青霉烷-2-酮-3-羧酸对硝基苄酯。(5R,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]碳青霉烷-2-酮-3-羧酸对硝基苄酯与(S)-1-(对硝基苄氧羰基)-3-巯基吡咯烷经缩合、脱保护等反应合成标题化合物。经元素分析和1HNMR测试确定了化学结构,总收率27.1%(以对硝基苯甲醇计),产品纯度98.3%。合成路线操作简便,条件温和,有利于大规模生产。
张玲刘毅刘玲王晓兰倪善红毛绍云陶宁
关键词:帕尼培南碳青霉烯类抗生素
头孢尼西钠的合成被引量:7
2009年
7-ACA经六甲基二硅烷保护羧基和氨基,用三甲基硅碘烷进行取代反应,与1-磺酸甲基-5-巯基四唑钠盐反应,脱保护基制得(6R,7R)-7-氨基-3-[[(1-磺酸甲基-1H-四唑-5-基)硫基]甲基]头孢霉烷酸,再与二氯乙酰扁桃酰氯缩合制得头孢尼西酸,成盐得到头孢尼西钠,总收率62%(以7-ACA计)。
张玲刘毅王晓兰倪善红李健
关键词:7-ACA头孢尼西钠抗生素
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