俞传明
- 作品数：109 被引量：231H指数：7
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技厅科技计划项目浙江省分析测试基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 苯甲酸阿格列汀关键中间体合成工艺改进被引量：3
- 2016年
- 报道了苯甲酸阿格列汀的关键中间体(R)-2-[(6-(3-Boc-氨基哌啶-1-基)-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)甲基]苄腈的合成方法,通过优化反应溶剂和缚酸剂,改进投料用量,有效避免了反应杂质生成的同时降低了反应成本,使路线更加适合工业化生产。
- 高尚俞传明何人宝金逸中
- 关键词：中间体异丙醇
- 一种巴洛沙韦关键中间体的合成方法
- 本发明公开了一种巴洛沙韦关键中间体的合成方法，即7‑（羟基取代基）‑四氢‑1H‑恶嗪并吡啶并‑三嗪‑6,8‑二酮的合成方法，它将3‑甲氧基吗啉经脱水缩合反应合成得到2‑（3‑甲氧基‑4‑羰基吗啉）‑3‑羟基取代吡喃酮，2...
- 俞传明金李成郑祥云姜昕鹏毛斌
- 文献传递
- 合成磷酰氯二烷基酯的新方法被引量：3
- 2009年
- 以亚磷酸三烷基酯为原料,三氯异氰尿酸为氯代试剂,二氯甲烷为溶剂,在室温下合成了磷酰氯二烷基酯,其结构经1H NMR,31P NMR和GC-MS确证。
- 陈志卫王博俞传明
- 关键词：三氯异氰尿酸
- 一种8‑呋喃‑8‑氧代辛酸甲酯的化学合成方法
- 本发明涉及一种8‑呋喃‑8‑氧代辛酸甲酯的化学合成方法。该方法如下：向反应瓶中加入辛二酸和氯化亚砜，室温下搅拌至反应完全，常压蒸除氯化亚砜；再加入溶剂和催化剂反应、滴加甲醇淬灭、减压蒸除溶剂，用提取液溶解目标产物得到溶液...
- 姜昕鹏黄兴李贵洲俞传明苏为科
- 文献传递
- 一种2位季碳吲哚-3-酮类化合物的合成方法
- 本发明涉及一种高效且操作简单的合成2位季碳吲哚‑3‑酮类化合物的方法。本方法以过氧化物作为氧化剂，利用2‑取代吲哚与吲哚类化合物发生分子间反应，即向装有氧化剂和溶剂的反应瓶中加入底物2‑取代吲哚和吲哚类化合物，在60~1...
- 姜昕鹏林凯俞传明苏为科
- 一种巴洛沙韦关键中间体的合成方法
- 本发明公开了一种巴洛沙韦关键中间体的合成方法，即7‑（羟基取代基）‑四氢‑1H‑恶嗪并吡啶并‑三嗪‑6,8‑二酮的合成方法，它将3‑甲氧基吗啉经脱水缩合反应合成得到2‑（3‑甲氧基‑4‑羰基吗啉）‑3‑羟基取代吡喃酮，2...
- 俞传明金李成夏海建孔佳辉郑祥云姜昕鹏毛斌
- 文献传递
- 螺环季酮酸衍生物的合成及生物活性研究被引量：6
- 2011年
- 为了寻求新颖的螺环季酮酸先导化合物,以3-(2,4-二氯苯基)-4-羟基-1-氧杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮为原料,合成了21个螺环季酮酸衍生物,其结构经1H NMR,ESI MS和元素分析确认,并测定了化合物6b的晶体结构.初步生物活性测定表明,此类化合物对朱砂叶螨、蚜虫和粘虫都具有很好的生物活性,尤其是化合物5g和5m对朱砂叶螨的LD50分别为35.12和22.39 mg/L,高于螺螨酯的LD50:45.20 mg/L;化合物5b对蚕豆蚜的LD50为21.90 mg/L,而螺螨酯对蚕豆蚜的LD50为174.13 mg/L.
- 赵金浩王宗成周勇朱国念俞传明
- 关键词：衍生物生物活性杀虫剂
- 二(-三氯甲基)碳酸酯的应用研究被引量：4
- 1998年
- 本文研究了二（－三氯甲基）碳酸酯的应用，合成了亚氨基二苄甲酰氯，含量为９２．５％，收率为９０．９％，ｍｐ为１２１．５—１２３℃；异丙隆的ｍｐ为１５４—１５６℃，并对有关反应影响因素作了探讨。
- 俞传明王亚频来虎钦王金良许晓峰
- 关键词：三光气亚氨基
- 维纳卡兰的合成研究进展被引量：1
- 2014年
- 传统的抗心律失常药物疗效较好,但具有致心律失常、器官毒性等副作用.新上市的维纳卡兰是一种新型抗心律失常药物,为选择性心房钠/钾离子通道阻滞剂,研究表明在新近发作的心房颤动急性转复方面的疗效优于胺碘酮,且临床应用前景较好,对其合成路线进行综述.
- 叶海伟陈云华周丽萍俞传明
- 一种取代吲哚直接合成3-氯羟吲哚类化合物的方法
- 本发明涉及一种取代吲哚直接合成3‑氯羟吲哚类化合物的方法，其特征在于向装有有机溶剂和水的反应瓶中加入高碘试剂和吲哚底物，在0~80℃下反应1~300min后加入饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应，最后萃取分离、纯化得到产物3‑氯羟...
- 姜昕鹏杨文龙杨列超俞传明苏为科
