余绍华
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：广东省科技基础条件建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 黑颈鹤源大肠杆菌的快速鉴定及致病特性的初步研究
- 2011年
- 对黑颈鹤病原菌进行快速鉴定及毒力因子分析。采用16S rRNA序列分析法鉴定黑颈鹤病原菌,其毒力基因分别用大肠杆菌的irp2、papC、iucD、tsh、iss毒力基因的特异性引物进行PCR检测,并将扩增出来的irp2基因序列与Genbank^(TM)相应序列进行同源性分析。分离菌株鉴定为大肠埃希氏菌,鉴定结果与生化检测结果一致,分离菌携带irp2毒力基因,这从毒力试验得到证实,其序列与与Genbank^(TM)上发表的HPI irp2基因序列同源性高达98%以上。采用16S rRNA序列分析法可以对黑颈鹤大肠埃希氏菌感染进行快速鉴定,黑颈鹤源性大肠杆菌携带有irp2毒力基因。
- 余绍华陈武莫卓东
- 关键词：黑颈鹤大肠埃希氏杆菌RRNA
- 猪流感病毒A/swine/Guangdong/2/2012(H1N1)毒株攻毒BALB/c小鼠细胞因子动态变化的研究被引量：1
- 2013年
- 为了测定H1N1亚型猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)对小鼠的致病性,本试验对A/swine/Guangdong/2/2012(H1N1)株SIV HA基因进行克隆及遗传分析,并将SIV尿囊液经鼻腔感染6周龄BALB/c小鼠,观察感染后小鼠的一般状况、器官系数和组织病理学变化,在病毒感染后第1、3和7天使用荧光定量PCR测定小鼠肺脏、脾脏、脑组织中7种细胞因子mRNA的表达量,研究其对小鼠的致病特性。结果显示,该病毒属于经典SIV,病毒经鼻腔感染后可引起小鼠活动减少、采食量降低,但无咳嗽和死亡;病理组织学变化为肺间隔较正常组织明显增厚,毛细血管明显扩张充血,周围肺泡腔呈代偿性肺气肿;小鼠肺脏、脾脏组织样本中IFN-α、IFN-β、IP-10、IL-1β、TNF-α、IRF-3和IL-10mRNA含量在感染后第3天均显著升高(P<0.05),而脑组织样本中IL-1β和IL-10在小鼠攻毒后第3和7天均显著上调(P<0.05)。
- 林文吕艳丽黄良宗刘远佳唐志玲余绍华刘明杰罗满林顾万军
- 关键词：H1N1亚型猪流感病毒BALBC小鼠细胞因子
- 猪圆环病毒2型TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：6
- 2012年
- 本研究以猪圆环病毒2型(PCV2)核衣壳蛋白ORF2基因为目的基因,设计合成特异性引物和探针。PCR扩增得到目的基因,并克隆到pMD18-T载体,筛选得到标准阳性质粒。通过对荧光定量PCR反应条件的优化,建立了PCV2的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法。试验结果表明,该方法特异性强,对猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)等猪常见病原的检测结果均为阴性;与普通PCR方法相比,其敏感性高出100倍,可达100拷贝/μL;对临床样品的检测证明,该方法可有效检测出淋巴结、肺脏等组织中的PCV2。
- 曾思遥张淑琼余绍华唐志玲陈瑞爱罗满林
- 关键词：猪圆环病毒2型荧光定量PCRTAQMAN探针
- 犬瘟热病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用
- 2013年
- 根据犬瘟热病毒的核衣壳蛋白(N)基因保守序列,设计特异性引物,建立犬瘟热病毒荧光定量RT-PCR检测方法。试验结果表明,该方法敏感性比普通RT-PCR高出100倍,重复性良好,变异系数在1.01%以下,对犬的常见病原核酸提取物检测均为阴性,证明特异性良好。对32份临床样本进行检测,27份为阳性,高于普通RT-PCR方法。试验结果表明该方法可用于犬瘟热感染情况的检测。
- 余绍华罗满林苏力蔡勤辉陈武陈虹黄晓卉苏乔
- 关键词：犬瘟热病毒荧光定量RT-PCR
- 广东省部分猪场猪流感抗体监测与分析被引量：3
- 2012年
- 从广东省9个地级市采集42个规模猪场种公猪、肉猪和母猪血清共1 371份,用酶联免疫吸附试验和微量血球凝集抑制试验检测H1、H3、H9亚型猪流感抗体。结果表明:所监测猪场大部分猪群存在H1、H3、H9亚型猪流感抗体,H1、H3和H9亚型流感抗体阳性率分别在3.5%～44.0%、1.6%～20.0%和4.5%～15.6%之间,总阳性率分别为27.9%、6.1%和9.5%;另外,H1、H3和H9亚型猪流感抗体均以珠三角地区感染最为普遍;H1和H3抗体具有明显的季节性特点,秋冬季节的阳性率明显高于春夏季节。
- 林文黄良宗刘远佳吕艳丽唐志玲余绍华罗满林顾万军
- 关键词：猪流感抗体
- 犬瘟热病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立及DNA疫苗的构建
- 犬瘟热是一种急性高度接触性传染病，引起犬科、猫科、浣熊科等多种动物发病，发病率几乎可达100％，易继发二次感染。本试验的目的之一是建立犬瘟热病毒荧光定量RT-PCR检测方法，检测CDV的感染情况，以便对犬瘟热能够进行更好...
- 余绍华
- 关键词：犬瘟热病毒荧光定量RT-PCR检测DNA疫苗
- 犬瘟热病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用
- 目的:建立犬瘟热病毒荧光定量RT-PCR检测方法.方法:根据犬瘟热病毒的核衣壳蛋白(N)基因保守序列,设计特异性引物,建立犬瘟热病毒荧光定量RT-PCR检测方法.结果与结论:试验结果表明,该方法敏感性比普通RT-PCR高...
- 苏乔余绍华苏力蔡勤辉陈武陈虹黄晓卉罗满林
- 关键词：犬瘟热病毒核衣壳蛋白基因
- 文献传递
