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任爱农: 作品数：74 被引量：673H指数：15; 供职机构：江苏省中医药研究院更多>>; 发文基金：江苏省中医药管理局资助项目江苏省社会发展科技计划江苏省科委社会发展基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

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RP-HPLC法同时测定红花中羟基红花黄色素A与红花黄色素A的含量被引量：23: 2010年; 目的:建立红花中羟基红花黄色素A与红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用Akasil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.4%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱(0～30min,10%A;30～50min,15%A;50～55min,25%A;55～60min,10%A),流速0.7mL.min-1,检测波长403nm,柱温30℃。结果:羟基红花黄色素A、红花黄色素A进样量的线性范围分别为0.451～1.05μg(r=0.9993)和0.278～0.650μg(r=0.9996)(n=5);平均加样回收率(n=6)分别为100.6%和103.0%。结论:本方法快速、灵敏,重复性好,适用于红花中羟基红花黄色素A与红花黄色素A的含量测定。; 姚苗苗任爱农董仲才; 关键词：红花羟基红花黄色素A 红花黄色素A

中药胶囊剂的制备与防潮被引量：2: 1992年; 中药胶囊剂是近几年新发展起来的剂型,它除了保持丸、散、冲、片等固体剂型服用方便、便于携带、贮存等优点,还可以掩盖中药苦味,节省辅料,降低含糖量,减少服药量,很受患者欢迎。但该剂型吸湿性较强,无论在制备或贮存过程中都是一个突出的问题。下面就其制备与防潮问题,简作介绍。1 中药胶囊剂的制备贮藏中药胶囊剂制备方法,一般有6种: A 原药材直接粉碎,装胶囊。B 水煎煮液,浓缩、烘干,粉碎装胶囊。; 王首强任爱农; 关键词：胶囊剂贮藏

柿叶中胆碱含量测定被引量：14: 2004年; [目的]测定柿叶中胆碱的含量 ,为该药提供质量控制方法。[方法]应用分光光度法进行测定。[结果]药材样品平均回收率为99.72% ,峰面积 (RSD)为0.55%。[结论]方法稳定、可靠。; 冯振兴任爱农; 关键词：柿叶胆碱分光光度法

HPLC波长切换法同时测定清清颗粒中9个成分的含量被引量：26: 2015年; 目的：建立HPLC波长切换法同时测定清清颗粒中9个活性成分（白芍苷、芍药苷、甘草苷、甘草酸、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素）的含量。方法：采用Promosil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0-10 min,18%A→23%A;10-20 min,23%A→30%A;20-35 min,30%A→48%A;35-40 min,48%A→18%A）,流速1.0 m L·min^-1,柱温30℃,变换波长检测（230 nm,白芍苷、芍药苷;237 nm,甘草苷、甘草酸;345 nm,小檗碱;280 nm,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素）。结果：白芍苷、芍药苷、甘草苷、甘草酸、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素9个成分的线性范围分别为0.007-0.14μg（r=0.999 6）、0.011-0.22μg（r=0.999 9）、0.011 2-0.224μg（r=0.999 6）、0.030 6-0.612μg（r=0.999 9）、0.002 4-0.048μg（r=0.999 8）、0.107 2-2.144μg（r=0.999 9）、0.017 9-0.358μg（r=0.999 9）、0.005 12-0.102 4μg（r=0.999 9）、0.002 7-0.054μg（r=0.999 6）;平均加样回收率（n=6）为95.7%-101.0%。3批样品中上述9个成分的含量分别为0.289-0.312、0.515-0.539、1.031-1.047、2.494-2.518、1.960-2.020、9.970-10.02、2.190-2.300、0.559-0.570、0.609-0.612 mg·g^-1。结论：本文建立的方法符合方法学验证要求,可用于清清颗粒的9个指标性成分的同时测定。; 张梅任爱农杨玉兰赵妍; 关键词：甘草苷甘草酸黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素波长切换法

红花黄色素的研究进展: 论述了近年来红花黄色素的化学成分、提取纯化工艺、药代动力学及药理作用的研究状况,阐明了提取纯化工艺的最新研究方法及红花黄色素对心血管的作用、抗凝血作用、抗氧化作用、对神经系统的保护作用等;并总结了红花黄色素在动物体内的吸...; 高燃任爱农何素芳; 关键词：红花黄色素分离纯化药理作用药代动力学化学成分; 文献传递

LC-MS/MS分析大鼠口服清清颗粒后血浆中9种成分的药代动力学被引量：4: 2017年; 目的:建立同时测定大鼠血中9个成分(白芍苷、芍药苷、甘草苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、甘草酸、黄芩素、汉黄芩素)含量的方法,并将该方法用于清清颗粒的药代动力学研究。方法:采用Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.3 m L·min^(-1),柱温35℃;采用正离子模式;分为两段时间检测,前7min只检测白芍苷、芍药苷和甘草苷,8~17 min检测其余化合物。结果:各成分的线性关系良好(r>0.998);日间和日内精密度RSD均<15%;准确度的相对回收率90.58%~108.67%。9种成分的达峰时间(tmax)依次为(0.25±0),(0.25±0),(0.25±0),(0.25±0),(1.00±0.10),(6.33±0.82),(1.00±0.11),(0.25±0),(3.12±1.15)h,半衰期(t1/2)依次为(0.21±0.02),(6.72±2.10),(2.70±0.36),(6.90±1.55),(5.16±0.95),(4.34±1.02),(4.74±2.52),(4.79±1.48),(5.78±2.41)h,药峰浓度(Cmax)依次为(3.08±0.94),(10.01±2.17),(18.73±2.84),(36.18±7.57),(50.76±10.61),(793.70±214.08),(54.73±18.01),(207.35±27.58),(50.79±5.95)μg·L^(-1)。结论:该方法简便、准确、重复性好,专属性强,可用于清清颗粒的药代动力学研究。; 赵妍张梅任爱农武洁黄厚才钟荣玲杨玉兰李洁; 关键词：药代动力学甘草苷黄酮类盐酸小檗碱

甘草次酸修饰化壳聚糖的制备及表征: 2014年; 目的合成甘草次酸修饰的壳聚糖载体并进行结构表征。方法以甘草次酸(GA)为肝靶向基团,丁二酸酐为间隔臂合成GA-suc,再与壳聚糖枝接,获得甘草次酸修饰的壳聚糖载体(GA-suc-CTS),采用HPLC法、UPLC/MS法、红外光谱法、核磁共振光谱法、元素分析法等方法对合成产物进行结构表征。结果确立了制备GA-suc-CTS载体的最佳工艺参数,经色谱法、光谱法等鉴别表明GA-suc-CTS载体合成成功。结论该方法稳定、可靠,重复性好,最终获得的GA-suc-CTS中甘草次酸的取代度高达7.29%。; 赵瑞娟赵晓莉狄留庆任爱农李俊松陈新璐蒯美玉

反相高效液相色谱法测定薄芝菌丝体中3种核苷类成分的含量被引量：3: 2008年; 目的建立高效液相色谱（HPLC）梯度洗脱法同时测定薄芝菌丝体中3种核苷类成分（尿嘧啶、尿苷、腺苷）的含量。方法采用RP—HPLC法测定，Alltima C18柱（5μm，4．6mm×250mm）为色谱柱，流动相为乙腈-水，梯度洗脱（0～15min，乙腈-水比例为5：995，15～30min，比例为15：985），流速1．0ml·min^-1，检测波长262nm。结果3个核苷的线性范围分别为，尿嘧啶：0．1402～0．7008μg，（r=0．9998，n=5）；尿苷：0．1032～0．5156μg（r=0．9997，n=5）；腺苷：0．1245～0．6224μg（r=0．9994，n=5）。平均加样回收率分别为：尿嘧啶99．44％，尿苷100．08％，腺苷99．96％。结论该方法灵敏度高、操作简便、重复性好、效率高，为全面评价薄芝菌丝体质量提供一个可靠方法。; 任爱农居明乔; 关键词：反相高效液相色谱法梯度洗脱核苷类成分

论中药注射剂的研究思路与方法被引量：2: 1992年; 本文就如何制备合格的中药注射剂作了讨论,主要为:1.体现中医基本理论,保持复方药物疗效;2.应注意中药注射剂对保持复方疗效的适应性;3.合适的制备工艺对中药注射剂澄明度和稳定性的影响;4.质量指标的制定的必要性。; 任爱农陈廉王首强; 关键词：针剂中药学

HPLC指纹图谱对红花输液制备过程热稳定性的考察: 目的研究红花输液在加热制备前后成分的整体变化,给药品的安全性评价提供参考依据。方法以羟基红花黄色素A(HSYA)为参照物,应用HPLC指纹图谱检测方法,对红花输液从药材、中间体到成品的全制备过程中进行跟踪检测,其检测点温...; 任爱农高燃朱玲英何素芳; 关键词：指纹图谱羟基红花黄色素A; 文献传递

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