付玲
- 作品数:112 被引量:150H指数:7
- 供职机构:军事医学科学院生物工程研究所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 人神经生长因子在CHO细胞中的高效稳定表达
- 2003年
- 付玲于婷刘红艳杨秀旭陈薇
- 关键词:人神经生长因子CHO细胞基因工程基因克隆
- 基于活体成像的表达人PSCA抗原的小鼠肿瘤模型的建立被引量:1
- 2011年
- 目的:探讨并建立可供药物评价或生物学功能研究的表达人PSCA抗原的荧光素酶小鼠肿瘤模型。方法:克隆人PSCA基因及荧光素酶基因luc,构建真核表达质粒pcDNA-PSCA及pcDNA-luc,共转染RM-1细胞株;照度计检测转染细胞的荧光素酶活性,RT-PCR及流式细胞术检测PSCA的表达,筛选出共表达荧光素酶及人PSCA的RM-PSCA/luc细胞株;将RM-PSCA/luc细胞接种C57BL/6小鼠,观察所致肿瘤的生长情况及小鼠存活状况,并对小鼠进行活体成像检测Luc的表达;采用免疫组织化学染色方法检测人PSCA在小鼠肿瘤组织中的表达。结果:筛选到了稳定共表达Luc及人PSCA抗原的RM-PSCA/luc细胞,接种实验小鼠全部成瘤,肿瘤生长迅速,小鼠平均存活38天;转染荧光素酶基因的肿瘤细胞生物特性稳定,活体成像仪检测到转染荧光素酶细胞在小鼠体内活体成像,荧光素酶表达活性的强弱能够反映肿瘤大小;免疫组织化学染色方法检测到小鼠肿瘤组织PSCA的表达。结论:成功构建了可用于活体成像表达人PSCA抗原的小鼠肿瘤模型,为相关肿瘤药物及疫苗的研发奠定基础。
- 董磊张晓鹏易绍琼毛亚丽于婷侯利华付玲于长明陈薇
- 关键词:前列腺干细胞抗原肿瘤模型
- 乙肝核心蛋白与结核抗原或抗原片段的重组融合蛋白及用途
- 本发明涉及乙肝核心蛋白和结核分枝杆菌抗原或抗原片段所构成的一种或数种重组融合蛋白,所述的结核抗原或抗原片段以单抗原或抗原片段,或者组合在一起的多种抗原或抗原片段的形式插入到乙肝核心蛋白的相同或不同的许可位点。本发明所述的...
- 陈薇徐俊杰殷瑛张军董大勇李浩侯利华付玲
- 文献传递
- 杀灭芽孢杆菌芽孢的复合制剂
- 本发明公开了一种杀灭芽孢杆菌芽孢的复合制剂。本发明提供的复合制剂,其活性成分是乳酸链球菌素和L-丙氨酸。应用本发明的复合制剂,在常温条件下,在15min内,对芽孢的杀灭率可达99.37%,比常规试剂乳酸链球菌素提高了约5...
- 陈薇李曼侯利华曹晓梅付玲李建民张晓鹏董大勇宋小红
- 文献传递
- 利用SEC-HPLC测定鼠神经生长因子的纯度被引量:1
- 2013年
- 目的:建立检测鼠神经生长因子(mNGF)纯度的分子排阻高效液相色谱法(SEC-HPLC)。方法:利用TSK G3000 SWXL分析柱和Waters 2695/2487高效液相色谱系统检测mNGF标准品纯度,并对方法的专属性、线性、重复性、中间精密度、检测限及耐用性等指标进行评估。结果:空白溶剂在mNGF积分范围内无特异峰出现;样品浓度与吸收峰之间线性回归系数R2=0.9998;6次进样峰面积相对标准偏差(RSD)为1.18%;中间精密度分析RSD为0.45%;检测限为0.2μg;耐用性实验表明磷酸盐浓度在0.2~0.3 mol/L之间变动对检测结果无影响。结论:各项指标符合规定,SEC-HPLC法可用于检测mNGF的纯度。
- 张金龙任军付玲宋晓红陈俭勤吕鹏侯利华
- 关键词:鼠神经生长因子纯度
- 稳定表达结核分枝杆菌ESAT-6蛋白的RAW264.7细胞系的建立被引量:2
- 2011年
- 为研究结核分枝杆菌Mycobacterium tuberculosis分泌蛋白ESAT-6(Early secreted antigenic target of 6 kDa)对巨噬细胞相关功能的影响,将正确构建的重组质粒pEGFP-C1-ESAT-6和空载体pEGFP-C1以脂质体介导的方法转染至小鼠巨噬细胞RAW264.7中,经过G418筛选后建立稳定表达EGFP-ESAT6融合蛋白以及EGFP的细胞系,并通过RT-PCR、荧光显微镜及Western blotting方法,在基因和蛋白两个水平对所建立的稳转细胞系进行鉴定。结果证实EGFP-ESAT6融合基因成功整合入RAW264.7细胞基因组并能够稳定表达,为后续的ESAT-6调控巨噬细胞机理研究提供了平台。
- 李浩殷瑛董大勇张军付玲蔡晨光王猛徐俊杰陈薇
- 关键词:ESAT-6RAW264.7稳定转染
- 重组炭疽致死因子的表达及生物活性分析被引量:16
- 2004年
- 使用分泌型表达质粒 ,实现了重组炭疽致死因子 (rLF)在大肠杆菌周质腔中的分泌表达。表达量约占菌体总蛋白的 4 %。经过离子交换和凝胶过滤纯化 ,每升诱导培养物可获得约 3mg电泳纯的rLF。蛋白N端测序表明 ,rLF序列与天然炭疽LF一致。体外细胞毒性试验亦显示rLF具有很好的生物活性。rLF的成功表达为今后研究LF的作用机理、发展新型炭疽疫苗。
- 郭强徐俊杰董大勇付玲陈薇宋小红
- 关键词:炭疽杆菌蛋白表达蛋白纯化大肠杆菌
- 抗炭疽芽孢杆菌保护性抗原单克隆抗体轻、重链可变区基因及其应用
- 本发明涉及抗炭疽芽孢杆菌保护性抗原(PA)单克隆抗体轻、重链可变区基因和基因编码的多肽,以及所述基因和多肽在制备炭疽的新型诊断试剂和治疗药物中的应用。本发明人制备了抗PA特异性单克隆抗体4B2、5E1和2A8杂交瘤细胞株...
- 陈薇李冰徐俊杰李建民刘树玲侯利华付玲
- 文献传递
- 对外源基因进行正确分泌表达的多拷贝酵母表达载体
- 本发明涉及一种酵母表达载体及其构建引物。本发明的目的是提供一种能够使外源基因在酵母中正确分泌表达的多拷贝酵母表达载体,它的DNA序列为序列表中序列1的核苷酸序列。本发明的第二个目的是提供二对构建上述表达载体的专用引物,其...
- 陈薇齐连权于长明付玲来大志
- 文献传递
- 一种以人复制缺陷腺病毒为载体的埃博拉病毒病疫苗
- 本发明公开了埃博拉病毒GP蛋白密码子优化的一种核苷酸序列,还公开了能够表达该核苷酸序列的人复制缺陷重组腺病毒及在制备预防埃博拉病毒病疫苗中的应用。所述核苷酸序列以E1、E3联合缺失的复制缺陷型人5型腺病毒为载体,以整合腺...
- 陈薇吴诗坡侯利华宋小红张金龙付玲