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于磊

作品数：29 被引量：0H指数：0
供职机构：山东新华制药股份有限公司更多>>
相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 29篇中文专利

领域

  • 4篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 7篇药物
  • 5篇氯化
  • 4篇药物合成
  • 4篇粗品
  • 4篇达比加群
  • 4篇达比加群酯
  • 3篇乙基
  • 3篇有机层
  • 3篇司维拉姆
  • 3篇酸盐
  • 3篇缩合
  • 3篇碳酸
  • 3篇氢氧化
  • 3篇析晶
  • 3篇甲氧基
  • 3篇甲氧基苯
  • 3篇氨基
  • 3篇苯甲酰
  • 3篇布洛芬
  • 3篇茶碱

机构

  • 29篇山东新华制药...

作者

  • 29篇于磊
  • 17篇窦国华
  • 15篇翟吉胜
  • 15篇郑忠辉
  • 13篇郭统山
  • 8篇赵春燕
  • 7篇王剑平
  • 4篇徐豪杰
  • 4篇段会增
  • 4篇吴辉
  • 4篇曹丽丽
  • 3篇鹿慧
  • 3篇张红贞
  • 3篇李程鹏
  • 2篇刘胜高
  • 2篇沈红
  • 2篇徐英
  • 2篇翟光新
  • 2篇丰宇胜
  • 2篇王付荣

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 10篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
共 29 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
安乃近杂质的分离方法
本发明提供了一种安乃近杂质的分离方法，包括如下几个步骤：(1)将安乃近与溶剂混合均匀，然后升温溶解，加入活性炭，然后热滤，滤液浓缩；(2)用甲醇溶解步骤(1)中的浓缩滤液，用硅胶板分离，选取目标层刮板，用配量甲醇溶解，过...
张富强郑忠辉常森易晓清郭兆奎郭统山于磊
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6-氯-2-己酮的制备方法
本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种6‑氯‑2‑己酮的制备方法。催化剂和盐酸中加入吡喃酯进行预脱羧反应；之后升温进行脱羧反应；再加入盐酸和溶剂，密闭升温进行氯化反应，得到反应液；反应液分层、水洗、提取、减压蒸馏，得到...
翟吉胜郑伟于磊郭统山
一种伊曲茶碱制备方法
本发明提供了一种伊曲茶碱制备方法，以1,3‑二乙基‑5,6‑二氨基尿嘧啶为起始原料，经过酰化反应、成环反应和甲基化反应三步反应制得，其特征是成环反应与甲基化反应同时进行，伊曲茶碱中间体(E)‑1,3‑二乙基‑6‑氨基‑5...
吴辉李程鹏王剑平窦国华于磊石军丰宇胜
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碳酸司维拉姆制备工艺
本发明涉及一种碳酸司维拉姆制备工艺。本发明所述的一种碳酸司维拉姆制备工艺，步骤如下：（1）将聚烯丙胺盐酸盐和纯化水混合搅拌溶解至无色澄清液，调节pH；（2）加入环氧氯丙烷搅拌聚合，室温静置固化得到聚合后胶状物；（3）聚合...
郑忠辉段会增王剑平于磊曹丽丽鹿慧
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酒石酸盐的制备方法
本发明属于药物合成领域，特别涉及一种酒石酸盐的制备方法。本发明是将(RS)-4-[4-二甲氨基-1-(4-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-羟甲基苯腈（Ⅰ）油状物溶于异丙醇中，加水，控制温度，搅拌下加入D-(+)-二对甲苯甲...
翟吉胜郑忠辉赵春燕于磊窦国华
一种伊曲茶碱中间体的制备方法
本发明提供了一种伊曲茶碱中间体(E)‑1,3‑二乙基‑6‑氨基‑5‑(3,4‑二甲氧基苯丙烯酰基)氨基尿嘧啶制备方法，通过如下步骤实现：1,3‑二乙基‑5,6‑二氨基尿嘧啶为原料，二氯甲烷为溶剂，三乙胺为缚酸剂，缓慢滴加...
徐豪杰王剑平李程鹏于磊窦国华石军丰宇胜
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氟比洛芬酯中疑似基因毒杂质乙酸-1-溴乙酯的去除方法
本发明属于药物提纯技术领域，具体涉及氟比洛芬酯中疑似基因毒杂质乙酸‑1‑溴乙酯的去除方法。所述氟比洛芬酯中疑似基因毒杂质乙酸‑1‑溴乙酯的去除方法，包括以下步骤：将氟比洛芬酯粗品加入反应罐中，然后通入水蒸汽蒸出水分，至蒸...
翟吉胜郑忠辉张红贞于磊窦国华董桂胜郭统山王付荣
制备达比加群酯中间体缩合物的杂质的草酸盐的方法
本发明属于药物化学领域，具体涉及一种制备达比加群酯中间体缩合物的杂质的草酸盐的方法。将氯甲酸正己酯、二氯甲烷、氢氧化钠、水加入反应瓶，加对氨基苯甲脒二盐酸盐固体，反应；反应完毕后加水，搅拌静置，分去水层；有机层蒸去二氯甲...
翟吉胜郑忠辉于磊窦国华翟光新
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制备达比加群酯中间体缩合物的杂质的草酸盐的方法
本发明属于药物化学领域，具体涉及一种制备达比加群酯中间体缩合物的杂质的草酸盐的方法。将氯甲酸正己酯、二氯甲烷、氢氧化钠、水加入反应瓶，加对氨基苯甲脒二盐酸盐固体，反应；反应完毕后加水，搅拌静置，分去水层；有机层蒸去二氯甲...
翟吉胜郑忠辉于磊窦国华翟光新
D-(+)-二对甲苯甲酰酒石酸的回收制备方法
本发明提供了D‑(+)‑二对甲苯甲酰酒石酸的回收制备方法，包括以下步骤：①蒸溶剂：将D‑(+)‑二对甲苯甲酰酒石酸盐粗品母液、D‑(+)‑二对甲苯甲酰酒石酸盐精品母液加入反应罐，减压蒸去溶剂异丙醇、甲醇，得D‑(+)‑二...
翟吉胜赵春燕窦国华郭统山于磊
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