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乔小晶: 作品数：116 被引量：470H指数：11; 供职机构：北京理工大学机电学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金爆炸科学与技术国家重点实验室开放基金国家部委预研基金更多>>; 相关领域：化学工程理学一般工业技术电子电信更多>>

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〔Mn_2(TNR)_2(CHZ)_2(H_2O)_4〕·2H_2O的合成和晶体结构被引量：7: 1999年; 将ＭｎＣＯ３与２，４，６－三硝基间苯二酚（斯蒂芬酸、ＴＮＲ）分散于蒸馏水中，加热搅拌制备出斯蒂酚酸锰溶液，再与碳酰肼（ＣＨＺ）水溶液反应制备〔Ｍｎ２（ＴＮＲ）２（ＣＨＺ）２（Ｈ２Ｏ）４〕·２Ｈ２Ｏ（Ｃ１４Ｈ２６Ｍｎ２Ｎ１４Ｏ２４，Ｍｒ＝８８４．３６），并对其进行了元素分析和红外表征，利用单晶分析测定了晶体结构。该化合物为双核配合物，属三斜晶系，空间群为Ｐ１，晶体学数据如下：ａ＝７．２８０（１），ｂ＝１０．３１８（１），ｃ＝１１．１０６（１），α＝９４．５６（１），β＝９１．８６（１），γ＝１０６．８８（１）°，Ｖ＝７９４．４（２）３，Ｚ＝１，Ｄｃ＝１．８４９ｇ．ｃｍ－３， μ＝９．１５ｃｍ－１，Ｆ（０００）＝４５０，Ｉ＞２σ（Ｉ）的独立可观测点个数为２７８３，最终偏离因子Ｒ＝０．０２７２，Ｒｗ＝０．０６３９。分子为中心对称，配位多面体为略有畸变的五角双锥体构型。; 张同来吕春华乔小晶蔡瑞娇郁开北; 关键词：锰配合物碳酰肼

高氯酸碳酰肼类配合物的比热容研究被引量：4: 2009年; 用差示扫描量热仪(DSC)研究了高氯酸碳酰肼类配合物的比热容。测定了在50～140℃温度区间高氯酸碳酰肼合钴(Ⅱ)的比热容,以及在50～200℃温度区间高氯酸碳酰肼合锰(Ⅱ)、高氯酸碳酰肼合锌(Ⅱ)、高氯酸碳酰肼合镍(Ⅱ)的比热容,回归出比热容随温度变化的方程式,R≥0.985,标准方差SD≤0.060。在50.1～131.2℃温度区间,高氯酸碳酰肼合锰、高氯酸碳酰肼合锌的比热容方程符合二次函数,在50.1～142.9℃高氯酸碳酰肼合镍的比热容方程符合四次函数,在其余温度范围高氯酸碳酰肼合锰、高氯酸碳酰肼合锌和高氯酸碳酰肼合镍的比热容方程符合三次函数;高氯酸碳酰肼合钴(Ⅱ)比热容方程符合三次函数。对高氯酸碳酰肼合钴和高氯酸碳酰肼合镍进行了热重和红外分析。热重图谱显示仅[Co(CHZ)3](ClO4)2在140℃时开始失重,而加热前后它们各自的红外图谱均不同。; 乔小晶郝志坚樊帆孙翠娜; 关键词：比热容

[Sr(CHZ)(TNR)(H_2O)(OH)]_2·2H_2O的晶体结构和热分解机理(英文): 2006年; The coordination compound of [Sr(CHZ)(TNR)(H2O)(OH)]2·2H2O (TNR: 2,4,6-trinitroesorcinol, CHZ: carbohydrazide) was prepared by reacting CHZ solution and strontium styphnate solution (obtained through the reaction of strontium carbonate and styphnic acid). The molecular structure was characterized by using X-ray diffraction analysis, element analysis and FTIR analysis. The crystal belongs to triclinic with space group P1. The unit cell parameters were as follows: a=0.725 2(2) nm, b=1.021 2(2) nm, c=1.144 0(2) nm, α=69.50(3)°, β=78.82(3)°, γ=84.64(3)° and Z=2. The thermal decomposition of the compound is studied using differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetry thermogravimetry-derivative (TG-DTG) techniques. CCDC: 269310.; 郑红张同来张建国乔小晶杨利孙远华; 关键词：锶配合物晶体结构热分解机理

2,4,6-三硝基氯苯的表征及晶体结构(英文)被引量：2: 2003年; 从丙酮溶液中培养了2,4,6-三硝基氯苯(TNCB)的单晶,通过元素分析、红外光谱分析和X-射线单晶衍射分析对TNCB进行了结构表征,属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=1.2501(1)nm,b=0.6803(1)nm,c=1.1038(1)nm,β=102.842(9)°,V=0.91526(15)nm3,Z=2,Dc=1.797g/cm3,μ(MoKα)=0.438/mm,F(000)=496,R1=0.0395,ωR2=0.0991。; 苗艳玲张同来乔小晶张建国于仁光郁开北; 关键词：晶体结构红外光谱分析

3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮铅金属盐快速热分解反应动力学研究(英文): 2006年; 利用温度快速跃升傅立叶变换红外原位分析技术对3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮铅盐的快速热分解反应动力学进行了研究。借助快速升温过程中Pt金属丝的控制电压变化曲线得到剧烈放热峰的诱导出现时间tx,利用tx值计算得到了快速热分解过程的动力学参数。在0.1MPa氩气气氛,230￣270℃实验温度范围内,3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮铅金属盐的活化能Ea=94.0kJ·mol-1,lnA=20.5。同时得到了该化合物快速热分解过程的近似吉布斯自由能变,熵变和焓变。该方法借助温度快速跃升技术,在模拟材料实际使用情况下计算得到其动力学参数,可用于含能材料燃烧模型的建立。; 张同来王绍宗杨利孙远华张建国乔小晶; 关键词：动力学

三硝基均苯三酚及其碱金属盐晶体的周期性密度泛函理论研究被引量：1: 2008年; 对三硝基均苯三酚(TNPG)及其碱金属盐晶体进行DFT-B3LYP周期性计算研究,求得其能带和电子结构,探讨了结构-性能关系.研究结果表明,晶胞结构参数的计算值与实验值吻合较好.TNPG的导电性介于半导体和绝缘体之间,而其碱金属盐均为半导体.金属离子的引入使TNPG阴离子和金属阳离子通过配位键形成三维无限网状结构,这种网状结构与晶体的半导体性质相关联.TNPG及其碱金属盐的前线轨道主要是由C—NO2的原子轨道组成,配位水和金属离子对前线轨道的组成没有贡献.TNPG碱金属盐的带隙均比TNPG的小,根据"最易跃迁原理"可推测碱金属盐均比TNPG敏感,这与实验事实相符.同时,金属离子的引入增大了酚羟基上的氧原子的活性,这也可能是导致碱金属盐比TNPG敏感的原因之一.; 黄辉胜张同来张建国胡晓春杨利乔小晶; 关键词：含能化合物密度泛函理论电子结构

硝酸铷类红外烟火药剂的燃烧性能被引量：1: 2012年; 研究了以硝酸铷为氧化剂,分别以金属镁粉、镁铝合金粉、钛粉、氢化钛粉、硼为可燃剂,以氟橡胶(FPM)为黏合剂组成的5组烟火药剂的燃烧性能,用DSC分析了药剂的分解过程,测定了燃烧热和燃烧火焰温度,并与REAL程序计算的绝热火焰温度值进行了比较,测试了烟火药剂的近红外(0.7～1.1μm)辐射强度和可见光(0.4～0.7μm)光强。结果表明:含B与Ti的热分解过程较类似;Mg/RbNO3/FPM烟火药剂的燃烧热值最高为4939 kJ.kg-1,5组药剂燃烧热顺序为Mg>Al3Mg4>TiH2>Ti>B。Ti/RbNO3/FPM烟火药剂的燃烧火焰温度最高,高于2700℃,实测的燃烧火焰温度比REAL程序计算的理论绝热火焰温度低;TiH2的近红外(0.7～1.1μm)辐射强度与可见光光强之比为1.654,隐身指数较高,有望成为良好的红外照明剂组分。; 苗艳玲乔小晶张强周遵宁; 关键词：燃烧热火焰温度燃烧速度

宽频谱烟幕干扰材料研究: 2002年; 阐述用纳米级复合材料制作的干扰剂对可见光，红外及毫米波的有效衰减，并分析新型干扰剂的可行性，作用机理，关键技术和合成工艺。; 任慧乔小晶等; 关键词：纳米材料导电高聚物光电对抗

FeCl3-CuCl2插层碳纤维研究: 以高模量碳纤维作宿主,FeCl-CuCl作插层剂,采用混合熔融盐法合成了三元插层化合物,研究了不同配比条件下产物的差异。应用XRD,TG和DTG技术对化合物层间结构、高温稳定性进行了测试表征。结果表明:插层剂FeCl和C...; 乔小晶赵慧郑秋雨张强; 关键词：碳纤维毫米波衰减率; 文献传递

炸药细化新方法的研究进展被引量：1: 2004年; 概述了基于机械粉碎和基于结晶过程的细化炸药制取原理及各自的特点，详细介绍了国外研究的溶胶一凝胶法的实现过程。; 胡晓春乔小晶; 关键词：炸药溶胶一凝胶法制取

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