久光正
- 作品数：32 被引量：144H指数：8
- 供职机构：昭和大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省中医药管理局科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 整合素信号通路可能参与大鼠束缚应激后的恢复过程(英文)被引量：1
- 2007年
- 目的筛选与束缚应激大鼠应激反应恢复速度相关的基因,探讨应激反应个体恢复的分子机制。方法观察大鼠2小时束缚应激后血浆促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic-hormone,ACTH)及皮质酮的变化规律,根据应激结束后1小时的血浆ACTH及皮质酮下降程度将大鼠分为快速恢复组与慢速恢复组。采用微阵列技术检测快速恢复组与慢速恢复组下丘脑组织基因表达的差异,用实时逆转录-聚合酶链反应验证部分基因的表达差异。结果基因芯片分析结果显示:大部分基因在两组间并无差异表达,在11个差异表达的基因中,快速恢复组中参与整合素信号通路的踝蛋白(talin)、整合素α6和丝/苏氨酸蛋白磷酸酶PP1β催化亚基(serine/threonine pro-tein phosphatase PP1-beta catalytic subunit,PP1B)基因有1.5倍上调,而结合粘附分子1(junctional adhesion mol-ecule 1, F11r)基因有 1.5 倍下调。实时逆转录 - 聚合酶链反应结果与芯片分析结果一致。结论本研究构建了束缚应激大鼠恢复过程的下丘脑基因表达谱,结果提示整合素信号通路可能参与应激的恢复过程。
- 高玉振郭试瑜印其章Xiang—Qin CUI久光正蒋星红
- 关键词：束缚应激促肾上腺皮质激素皮质酮基因芯片
- 瘦素与强直性脊柱炎骨质疏松的相关性被引量：2
- 2016年
- 目的探讨在肿瘤坏死因子(TNF)-α拮抗剂治疗6个月的强直性脊柱炎(AS)患者中,循环瘦素与骨密度(BMD)水平、临床特征以及疾病活动性的相关性。方法 30例来自扬州大学临床医学院2013年1月至2015年12月风湿免疫科门诊及住院男性AS患者作为试验组,30例年龄与体质量匹配的健康男性作为正常对照组,评估其临床与生物学参数;使用放射免疫法检测血清瘦素水平,在英夫利昔单抗治疗前以及治疗6个月后检测腰椎以及股骨颈BMD水平。结果在基线水平,AS患者的循环瘦素水平较正常对照组显著升高(P<0.05),BMD T值与循环瘦素水平以及疾病活动性呈显著负相关(P<0.05),且这种相关性主要在股骨颈。在根据WHO骨质疏松分类标准所划分的三组患者,循环瘦素水平、红细胞沉降率、C反应蛋白、Bath强直性脊柱炎活动指数(BASDAI)以及脊柱痛与骨质疏松程度呈正相关(P<0.05)。当使用英夫利昔单抗治疗6个月后,血清瘦素水平、红细胞沉降率、C反应蛋白、BASDAI、Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)以及脊柱痛显著下降,伴随着BMD T值明显增加(P<0.01)。结论 AS患者高水平的循环瘦素水平及疾病活动性与BMD降低相关,TNF拮抗剂可减少循环瘦素水平,改善AS患者的骨质疏松,提示循环瘦素水平的变化在AS骨质疏松进程中起重要作用。
- 李国青刘丹夏忠彬张育郭试瑜久光正
- 关键词：瘦素骨质疏松
- 中药复方止痛胶囊对大鼠佐剂性关节炎模型IL-1、TNF和PGE_2的影响被引量：8
- 2001年
- 目的 :探讨止痛胶囊对佐剂性关节炎大鼠模型 (AA大鼠 )白细胞介素 1(IL -1)、肿瘤坏死因子 (TNF)、前列腺素E2 (PGE2 )活性的影响。方法 :建立佐剂性关节炎 (adjuvantarthritis ,AA)大鼠模型。用双抗体夹心ELISA法测AA大鼠IL -1活性。用放射免疫法检测TNF和PGE2 活性。结果 :止痛胶囊能显著降低AA大鼠血清中IL -1、TNF和PGE2 的含量。结论 :IL -1、TNF、PGE2 在类风湿关节炎 (RA)发病机理中占重要地位 ;止痛胶囊能控制AA大鼠血清中IL -1、TNF、PGE2 等炎症介质的活性 。
- 刘延庆朱健泉薛永骥王翊朱小平久光正
- 关键词：中药复方止痛胶囊佐剂性关节炎白细胞介素1前列腺素E2
- 水浸束缚应激对大鼠血液生化指标和肝、脾、肾上腺、垂体重量的影响被引量：2
- 1998年
- 大鼠经水浸束缚20h(复制应激性溃疡动物模型的常用方法)引起的外周反应,表现为脾重量减轻,肾上腺重量增加,白细胞减少,血小板增加、谷草转氨酶和磷酸肌酸激酶活性增强,血糖、血脂、血浆蛋白明显下降和血浆尿素氮明显升高。结果提示:这种复合性应激使机体产生典型的全身性适应综合征并从初期的适应转向衰竭,以致出现病理改变。
- 王坚矫勇轶龚珊郭试瑜佐藤孝雄久光正
- 关键词：水浸应激性
- 中药复方止痛胶囊抗风湿作用机理研究被引量：1
- 2001年
- 目的 :探讨止痛胶囊抗风湿作用机理。方法 :建立佐剂性关节炎 (adjuvantarthritis ,AA)大鼠模型。观察止痛胶囊的抗炎消肿作用以及对AA大鼠白细胞介素 -1(IL -1)、肿瘤坏死因子 (TNF)、前列腺素E2 (PGE2 )活性的影响 ,并同时观察AA大鼠膝关节病理切片和止痛胶囊镇痛作用。结果 :止痛胶囊可显著减轻AA大鼠膝关节炎症等病理反应 ;能显著减轻角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀 (P <0 0 5 ) ;对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀也有明显的抑制作用 (P <0 0 0l) ;在抑制大鼠琼脂肉芽肿方面同样具有显著作用 ( P <0 0 1) ;还能显著拮抗 5 -HT引起的血管通透性增加 ( P <0 0 1) ;止痛胶囊能明显降低AA大鼠血清中IL -1、TNF和PGE2的含量 ,与对照组比较有显著差异 (P <0 0 0l) ;止痛胶囊还可显著降低AA大鼠的痛阈 (P <0 0 1)。结论 :止痛胶囊可通过抗炎消肿 ,调整机体免疫功能 ,改善局部病理反应而达到抗风湿作用。
- 刘延庆朱健泉薛永骥朱小平王翊久光正
- 关键词：中药复方止痛胶囊免疫功能抗炎抗风湿
- 水浸束缚应激及电击足底应激诱导的大鼠脑内FOS蛋白表达被引量：22
- 1999年
- 目的和方法：本实验观察水浸束缚复合应激源与电击足底单一应激源诱导的大鼠脑内Ｆｏｓ 表达。结果：①水浸束缚和电击足底均引起脑内边缘系统、间脑、脑干等许多核团内Ｆｏｓ 表达；②在边缘系统，水浸束缚应激１ｈ 的Ｆｏｓ 表达较为显著，以后逐渐减弱；③随着水浸束缚应激时间的延长，间脑和脑干各核团Ｆｏｓ 表达逐渐增强。实验还观察到水浸束缚应激各组的胃粘膜都有不同程度的溃疡形成；电击足底应激组无异常变化。结论：水浸束缚和电击足底都是加工性应激源，首先激活边缘系统；随着水浸束缚应激时间的延长，间脑和脑干Ｆｏｓ 表达也逐渐增强。
- 许爽蒋星红郭试瑜俞光第印其章久光正
- 关键词：C-FOS应激胃溃疡
- 灯笼草镇痛作用及其机理的研究被引量：16
- 2001年
- 目的 :观察灯笼草的镇痛作用。方法 :采用扭体法、电刺激鼠尾 嘶叫法、钾离子透入法和辐射热 缩腿法等行为学指标以及丘脑束旁核神经元对伤害性刺激的放电反应的电生理指标。结果 :灯笼草能剂量依赖地提高大鼠电刺激鼠尾 嘶叫法的痛阈 ,剂量依赖地抑制醋酸引起的小鼠扭体反应 ,对炎症性痛敏及神经源性痛敏灯笼草也有镇痛作用 ,灯笼草还能明显抑制丘脑束旁核神经元对伤害性刺激的放电反应。纳洛酮能翻转灯笼草的镇痛作用 ,反复给予灯笼草能产生耐受 ,但与吗啡镇痛之间不存在交叉耐受。结论 :灯笼草具有镇痛作用 ,其镇痛作用可能涉及中枢阿片受体。
- 单立冬郭试瑜俞光第久光正印其章
- 关键词：灯笼草伤害性反应束旁核纳洛酮吗啡
- 中药复方止痛胶囊的药效学实验研究被引量：4
- 2005年
- 目的 研究中药复方止痛胶囊的药效。方法 观察中药复方止痛胶囊镇痛抗炎作用 ,研究其相关抗炎镇痛机制。结果 中药复方止痛胶囊对多种炎症及疼痛模型有较好的抑制作用 ,同时能明显降低AA大鼠疼痛模型血清炎症介质及氧自由基水平 ,提高下丘脑β- 内啡肽含量。 结论 中药复方止痛胶囊具有抗炎镇痛作用 ,其作用机制可能与其降低外周血清炎症介质、氧自由基水平以及提高中枢β-内啡肽含量有关。
- 刘延庆朱健泉陈高阳薛永骥张玉英俞光第郭试瑜印其章久光正
- 关键词：止痛胶囊炎症介质氧自由基
- 瘦素影响强直性脊柱炎Th17相关细胞因子表达的研究被引量：3
- 2010年
- 取30例强直性脊柱炎(AS)患者和30例健康对照组外周血清和膝关节滑液,采用放射性免疫法和双抗体夹心酶免疫吸附法分析瘦素(leptin)、IL-17、TNF-α、IL-6含量,探讨leptin、Th17细胞因子与AS病情活动的相关性。结果表明:AS患者外周血和膝关节滑液中leptin、IL-17、TNF-α、IL-6含量比健康对照组明显升高(P<0.01)。AS外周血和关节滑液中leptin的表达水平与IL-17、IL-6呈显著相关(P<0.01),与TNF-α表达相关不显著。AS患者外周血清和关节滑液中leptin、IL-17、IL-6平均表达水平与AS患者的血沉、C-反应蛋白、Bath强直性脊柱炎活动指数呈显著相关(P<0.05),TNF-α的表达水平与AS病情活动指标相关不显著。说明leptin及Th17相关细胞因子在AS患者外周血和关节滑液中明显升高,可能直接参与了AS关节炎症过程。
- 李国青刘延庆张育郭试瑜久光正
- 关键词：强直性脊柱炎瘦素
- 丙泊酚镇痛作用及其与阿片受体的关系被引量：8
- 2006年
- 目的观察丙泊酚在亚睡眠剂量时对大鼠的抗伤害作用及其与阿片受体的关系。方法选用成年雄性Wistar大鼠,通过甩尾(TFL)、电刺激鼠尾嘶叫(TSV)和结直肠扩张(CRD)法测定动物的痛阈。观察丙泊酚20mg/kg和同时应用阿片受体拮抗剂纳洛酮1mg/kg对大鼠痛阈的影响,以等效剂量硫喷妥钠作为对照。结果丙泊酚20mg/kg显著提高TSV、CRD和TFL伤害性反应阈值。采用TSV抗伤害作用时间持续60min以上,而采用TFL和CRD抗伤害作用≤30min。等效剂量硫喷妥钠无论采用TFL、TSV或CRD都无明显提高大鼠痛阈的作用。纳洛酮1mg/kg可以拮抗或部分拮抗丙泊酚引起的抗伤害作用。结论与等效量硫喷妥钠相比,亚睡眠剂量的丙泊酚在大鼠能产生一定的镇痛效应;这种镇痛效应可能与丙泊酚间接作用于中枢阿片受体有关。
- 矫勇轶杨建平姚明郭试瑜久光正
- 关键词：丙泊酚镇痛纳洛酮
