丰慧
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
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- 缬沙坦对糖尿病大鼠视网膜组织NF-κB表达影响被引量：2
- 2010年
- 目的探讨缬沙坦对糖尿病大鼠视网膜组织核因子-κB（NF-κB）表达的影响。方法将20只Wistar大鼠随机分为正常对照组、高糖诱导视网膜病变模型组、缬沙坦处理组和缓冲液处理组,每组5只大鼠。正常对照组和模型组不做处理,缬沙坦组给予缬沙坦40 mg/kg灌胃,缓冲液组给予相同体积缓冲液灌胃,用免疫组织化学法检测视网膜组织中NF-κB的表达水平。结果正常对照组大鼠视网膜组织NF-κB无阳性表达,模型组、缬沙坦组、缓冲液组NF-κB表达水平均明显高于正常对照组（F=262.00,q=18.06~34.59,P〈0.01）;缬沙坦组NFκ-B表达水平较模型组明显降低（q=15.29,P〈0.01）。结论缬沙坦能降低大鼠视网膜组织中NF-κB表达水平,对糖尿病大鼠视网膜病变具有保护作用。
- 冀鹏飞周占宇李松涛付浴东丰慧刘斐马峰伟
- 关键词：糖尿病视网膜病变NF-ΚB细胞凋亡
- 低氧条件下大鼠视网膜葡萄糖调节蛋白的表达
- 2010年
- 目的研究低氧条件下葡萄糖调节蛋白(grp78)在大鼠视网膜中的表达情况,探讨内质网应激在视网膜低氧条件下的作用及其机制。方法Wistar大鼠30只,随机分为正常对照组和实验组,正常对照组饲养于常氧环境中,实验组饲养于低氧仓。实验组又按照在低氧仓饲养时间分为6、12、24、48和72h等5个亚组,并于这5个时间点处死大鼠,摘除眼球,应用免疫组织化学方法和RT-PCR法测定各组大鼠grp78蛋白表达。结果grp78在正常大鼠视网膜中少量表达,低氧条件下6h开始升高,24h到达高峰,72h降至正常水平。低氧条件下6、12、24、48h表达量与正常对照组比较差异有显著性(F=32.22,q=5.32～11.53,P<0.05);72h视网膜grp78的表达与正常对照组相比,差异无显著性(q=2.79,P>0.05)。结论低氧条件下grp78在大鼠视网膜中表达,它参与了大鼠视网膜低氧损伤的发生机制。
- 刘斐周占宇丰慧
- 关键词：葡萄糖调节蛋白视网膜缺氧WISTAR
- 光损伤实验性大鼠视网膜组织中survivin表达的变化被引量：8
- 2010年
- 目的研究光损伤视网膜组织中survivin表达的变化及其意义。方法将30只Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组5只和光损伤组25只。光损伤组分别按照光照后1h、6h、12h、24h、48h分成5个亚组,每组5只大鼠,并于上述5个时间点处死。利用链霉素-生物素-过氧化物酶免疫组织化学法和逆转录聚合酶链反应检测不同时段survivin蛋白和survivin mRNA在视网膜组织表达的变化。结果免疫组织化学染色:对照组视网膜节细胞层、内丛状层、内核层都有survivin蛋白的阳性表达,而光损伤组随着光损伤时间的延长,survivin蛋白阳性表达量逐渐减少,染色由棕黄色变为黄色。对照组灰度值为166.520±4.342,光损伤1h、6h、12h、24h、48h亚组灰度值分别为165.520±1.274、171.330±1.432、176.210±2.464、182.310±2.310、182.920±3.976;survivin mRNA的表达对照组为0.575±0.047,光损伤1h、6h、12h、24h、48h分别为0.563±0.055、0.505±0.024、0.430±0.015、0.368±0.014、0.365±0.027;除光损伤1h亚组与对照组、光损伤24h与48h亚组间survivin mRNA表达和survivin蛋白表达差异无统计学意义(均为P>0.05)外,其余各时间点组间比较及与对照组比较差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论光损伤视网膜组织中survivin蛋白表达降低,并在一定时间具有时间依赖性。
- 马锋伟周占宇丰慧付浴东
- 关键词：视网膜光损伤SURVIVIN蛋白
- Avastin玻璃体腔注射对小鼠氧诱导视网膜病变新生血管的抑制作用被引量：3
- 2011年
- 背景早产儿视网膜病变（ROP）主要源于视网膜新生血管的形成，avastin可以同血管内皮生长因子（VEGF）的所有异构体发生高亲和力结合，拮抗其生理活性。目的观察玻璃体腔注射avastin对氧诱导视网膜病变模型新生血管的作用。方法取7日龄清洁级C57BL／6J小鼠90只，用随机数字表法随机分为6组：空气对照组、高氧对照组、高氧BSS组和低、中、高剂量avastin组，每组15只。空气对照组小鼠在空气中喂养，其他各组均置于体积分数75％±2％O，的高氧环境中饲养，连续5d，高氧BSS组大鼠玻璃体腔注射无菌BSS液0．5μl，3个avastin处理组小鼠分别玻璃体腔注射1．25、2．50、5．00g／Lavastin各0．5μl。17日龄时过量麻醉处死小鼠，摘除眼球制备视网膜组织切片，苏木精一伊红染色后计数突破内界膜的新生血管内皮细胞核数目；应用免疫组织化学染色法检测视网膜中CD34分子的表达；利用视网膜铺片技术观察低、中、高剂量avastin组大鼠视网膜新生血管的形态并进行比较。结果苏木精一伊红染色发现，高氧对照组小鼠视网膜突破内界膜的新生血管内皮细胞核数目明显多于空气对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）；不同剂量的avastin组小鼠视网膜中突破内界膜的新生血管内皮细胞核数明显少于高氧BSS组和高氧对照组，差异均有统计学意义（P〈0．01）；高剂量avastin组与低剂量avastin组比较，突破内界膜的新生血管内皮细胞核数明显减少，差异有统计学意义（P〈0．05）。免疫组织化学检测显示，高氧对照组视网膜突破内界膜的内皮细胞CD34分子呈阳性表达。视网膜铺片可见空气对照组的血管自视盘向四周均匀放射，分支良好，结构清晰；高氧对照组、高氧BBS组可见大量新生血管，其结构紊乱，分布不均；各剂量avastin组随着剂量的增加，视网膜血管分布和走行�
- 付浴东周占宇万金娥丰慧李松涛
- 关键词：AVASTIN血管形成玻璃体腔注射
- 氧化损伤对体外培养人视网膜色素上皮细胞PEDF的影响被引量：2
- 2008年
- 目的研究氧化损伤对人视网膜色素上皮(retinal pigment epithelial,RPE)细胞表达色素上皮细胞衍生因子(pigment epithelium derived factor,PEDF)的影响。方法体外培养人RPE细胞,加入浓度为600μmol.L-1H2O2分别作用不同时间(2h、8h、24h),采用免疫细胞化学法检测PEDF蛋白的表达,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测PEDF mRNA。结果免疫细胞化学染色对照组即有PEDF的阳性表达,而氧化损伤2h、8h、24h PEDF蛋白阳性表达量逐渐减少,染色由棕黄色变为黄色。各时间段两组结果比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR检测PEDF mRNA量与PEDF蛋白表达变化一致。结论氧化损伤能促使人RPE细胞PEDF表达下调,并在一定范围内与作用时间有关。
- 丰慧周占宇许广昌钱诚
- 关键词：视网膜色素上皮细胞色素上皮细胞衍生因子
