您的位置: 专家智库 > >

万娟

作品数:7 被引量:14H指数:2
供职机构:华中师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:生物学理学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 5篇美达
  • 3篇育种
  • 2篇液体发酵
  • 2篇遗传育种
  • 2篇原核表达
  • 2篇链霉菌
  • 2篇基因工程
  • 2篇基因工程菌
  • 2篇工程菌
  • 2篇高产菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒理
  • 1篇生物合成
  • 1篇碳纳米管
  • 1篇糖基转移酶
  • 1篇肿瘤
  • 1篇转移酶
  • 1篇相关蛋白
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米材料

机构

  • 7篇华中师范大学
  • 1篇温州医学院

作者

  • 7篇万娟
  • 4篇李爱英
  • 2篇王慧利
  • 2篇王蔚
  • 1篇张碧乾
  • 1篇江雅莉
  • 1篇邓会群
  • 1篇蔡晓凤
  • 1篇杨旭
  • 1篇王江伟
  • 1篇吴小丹
  • 1篇刘明
  • 1篇江军

传媒

  • 1篇微生物学通报
  • 1篇浙江农业学报
  • 1篇高等函授学报...
  • 1篇第四届全国微...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
碳纳米管对机体氧化损伤作用的研究进展被引量:1
2008年
纳米科学被称为是21世纪的三大支柱科学之一,而纳米材料作为一种新型材料被广泛应用于各行各业,由于其独特的理化性质,可能对生物机体带来潜在的危害,目前其生物毒性已经引起科学界,乃至政府部门的广泛关注。本文主要分析综述了最近就纳米材料的氧化损伤毒性及其机制的有关研究和讨论,并在此基础上对今后纳米材料的研究提出展望。
王江伟江军万娟杨旭
关键词:纳米材料毒理
极端环境分离的氧化微杆菌的嗜碱性及其基因组文库的构建被引量:2
2011年
从极端环境分离的微生物因适应特殊的生境而具有特殊的生理生化性质,已经成为重要的生物研究材料,而目前关于嗜碱氧化微杆菌的相关研究却非常少。为了解一株从新疆碱湖环境中分离的氧化微杆菌HSL10的生理特性以及进行其功能基因的克隆和分析,文章首先对菌株HSL10进行生长特性的研究,发现此菌株在培养基pH 5~12范围内生长良好,且生长较快;然后提取其总DNA建立基因组文库,重组率为100%。试验结果说明从碱性环境中分离的氧化微杆菌菌株HSL10具有嗜碱性,其基因组文库的构建可为相关功能基因的克隆和分析打下基础。
吴小丹刘明王蔚万娟李爱英
关键词:极端环境微生物基因组文库
一种促进美达霉素生物合成的基因工程菌及其应用
本发明提出一种促进抗生素美达霉素合成的基因工程菌及其用于美达霉素生产的方法,是以纳士威尔链霉菌AM-7161基因组DNA为模板,利用简并引物进行PCR扩增,获得一个新的链霉菌核糖体再循环因子的基因全序列;并将这个基因置于...
李爱英万娟王慧利
文献传递
利用核糖体再生因子构建美达霉素高产菌
<正>核糖体再生因子在蛋白翻译过程中起重要作用,主要是在翻译终止后参与tRNA从核糖体上解离,使得核糖体得到重复利用。该基因的超表达可以提高蛋白产量,调节多种生理功能。链霉菌抗生素在野生菌中的合成表达往往较低,核糖体再生...
万娟江雅莉黄璐瑶曾爱兵王慧利李爱英
文献传递
一种促进美达霉素生物合成的基因工程菌及其应用
本发明提出一种促进抗生素美达霉素合成的基因工程菌及其用于美达霉素生产的方法,是以纳士威尔链霉菌AM-7161基因组DNA为模板,利用简并引物进行PCR扩增,获得一个新的链霉菌核糖体再循环因子的基因全序列;并将这个基因置于...
李爱英万娟王慧利
美达霉素高产菌株的育种及其生物合成相关蛋白的原核表达
美达霉素是属于苯并异色烷醌(benzoisochromanequinones,BIQs)家族的一种芳香聚酮类抗生素,具有抗菌和抗肿瘤活性,能以新颖机制抑制多种癌症的信号传导。为了研究美达霉素的合成调控和高产菌育种,本研究...
万娟
关键词:原核表达
文献传递
分子伴侣协助下抗肿瘤抗生素美达霉素生物合成中的糖基转移酶Med-ORF8的原核表达被引量:11
2011年
糖基转移酶在天然产物的糖基化修饰过程中起关键作用。目前链霉菌源抗肿瘤抗生素美达霉素(Medermycin)生物合成途径中的糖基转移酶Med-ORF8的原核表达及酶学性质还未有研究。首先通过结构模拟确定Med-ORF8的端部加上His-标签不会影响其三维结构的正确折叠,然后利用2种pET原核表达载体来进行Med-ORF8的原核表达,发现以pET-28a(+)为载体进行表达时,目的蛋白产量非常高,但是以不可溶的包涵体形式为主。当分子伴侣基因(编码大肠杆菌触发因子)与Med-ORF8的编码基因共表达时,在优化诱导条件的情况下,可以有效减少包涵体的形成,提高了Med-ORF8的可溶性表达效率,为Med-ORF8的酶学分析打下基础。
万娟邓会群张碧乾王蔚蔡晓凤李爱英
关键词:糖基转移酶原核表达分子伴侣
共1页<1>
聚类工具0