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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇医药卫生

主题

  • 4篇药物
  • 2篇抗菌
  • 2篇合成工艺
  • 1篇毒剂
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇心力衰竭药物
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸氯普鲁卡...
  • 1篇药物化学
  • 1篇正性肌力
  • 1篇正性肌力药
  • 1篇治疗充血性
  • 1篇中间体
  • 1篇受体拮抗剂
  • 1篇衰竭
  • 1篇皮素
  • 1篇普鲁卡因
  • 1篇拮抗剂
  • 1篇喹诺酮
  • 1篇喹诺酮类

机构

  • 6篇中国药科大学
  • 1篇沈阳药科大学

作者

  • 6篇丁雁
  • 5篇王尔华
  • 1篇朱雄
  • 1篇刘嵘
  • 1篇刘艺
  • 1篇唐琰
  • 1篇周伟锋
  • 1篇陈颖江

传媒

  • 3篇药学进展
  • 1篇化工时刊
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇1998
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
抗菌剂甲磺酸达诺沙星合成工艺研究被引量:1
2004年
目的 :改进甲磺酸达诺沙星以及重要中间体 (1S ,4S) 2 甲基 2 ,5 二氮杂二环 [2 2 1]庚烷二氢溴酸盐的合成工艺。方法 :甲磺酸达诺沙星的合成采用先螯合后上边链的方法。结果 :使得反应条件温和 ,副反应少 ,产品质量得以提高。结论 :此工艺路线适合工业化大生产。
丁雁王尔华
关键词:抗菌剂合成工艺中间体
新型抗哮喘药物环索奈德的合成被引量:1
2006年
使用新的方法合成了环索奈德。以泼尼松龙为原料,用新的催化剂改进了17α羟基的酯化方法,优化了产品的重结晶方法。降低了成本易于工业化生产。
陈颖江丁雁王尔华
关键词:环索奈德酯化
盐酸奥兰西丁的合成工艺改进
2005年
以氰亚胺二硫代碳酸二甲酯为原料与氨水及正辛胺经“一勺烩”法得到中间体N1-正辛基-N3-氰胍(2);3,4-二氯氯苄与乌洛托品反应,再经酸水解得到3,4-二氯苄胺盐酸盐(5)。中间体2和5通过加成反应得到盐酸奥兰西丁,结构经IR、MS1、H-NMR以及元素分析确证。该合成方法工艺简单,总收率由36.6%提高到56.2%,易于工业化生产。
丁雁王尔华周伟锋
关键词:药物化学化学合成消毒剂
喹诺酮类抗菌药物的合成研究进展被引量:1
2012年
喹诺酮类抗菌药物是一类全合成的活性化合物,具有抗菌谱广、作用机制独特、高效低毒等特点,其发展已历经4代。综述喹诺酮类化合物的骨架合成方法及结构修饰研究的最新进展,简要介绍其中代表性化合物的抗菌活性及构效关系。
唐琰丁雁刘嵘朱雄
关键词:喹诺酮结构修饰抗菌活性构效关系
盐酸氯普鲁卡因中重要杂质2-氯-4-氨基苯甲酸的鉴定与合成被引量:1
1998年
盐酸氯普鲁卡因中重要杂质2氯4氨基苯甲酸的鉴定与合成①丁雁王尔华(中国药科大学医药化工研究所,南京210009)盐酸氯普鲁卡因(ChloroprocaineHydrochloride)为局部麻醉药,其麻醉强度为普鲁卡因的2倍,起效迅速,代谢速...
丁雁王尔华
关键词:氯普鲁卡因麻醉药氨基苯甲酸
治疗充血性心力衰竭药物的开发与临床应用被引量:1
2002年
充血性心力衰竭 (CHF)是最常见的心血管病死亡原因之一。本文分类介绍国外近期开发的一些较有前途的治疗 CHF新药 。
刘艺丁雁王尔华
关键词:CHF内皮素受体拮抗剂正性肌力药
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