黄雪玲
- 作品数：13 被引量：46H指数：5
- 供职机构：上海市水产研究所更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 孔雀石绿和隐性孔雀石绿降解菌及其分离纯化方法和应用
- 本发明公开了一种孔雀石绿和隐性孔雀石绿降解菌，所述降解菌为肠杆菌属(Enterobacter sp.)的菌株D6，保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏日期为2018年3月16日，保藏编号为CCTCC No.M...
- 刘菁华孙振中张玉平刘淑梅孙建华晏军黄雪玲
- 文献传递
- GB/T 22338—2008方法测定水产品中氯霉素残留量存在的不足与探讨被引量：3
- 2015年
- 我国国家标准《动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》(GB/T 22338—2008)规定了对水产品中氯霉素类(CAP、氟甲砜霉素和甲砜霉素)残留测定的气相色谱—质谱(GC-MS)法,但在检测过程中发现加标回收率经常超过100%,且不稳定,难重复。在实际检测中,应用食品中氯霉素残留量气相色谱质谱联用负化学源法测定的标准操作程序检测水产品中氯霉素的残留量可以获得更为理想的结果,更能满足检测工作需要。文章指出基质效应是造成前一种方法加标回收率偏高的主要原因,详细介绍了后一种方法的前处理过程和实验条件,并对改进的部分进行了探讨。
- 刘琴戚隽渊黄雪玲
- 关键词：水产品氯霉素气质联用基质效应
- HPLC-MS/MS检测渔业水体和底泥中的孔雀石绿及其代谢产物残留
- 建立了渔业养殖环境中水体和底泥中孔雀石绿(MG)及其代谢物隐性孔雀石绿(LMG)的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法.考察不同前处理方法对不同基质中MG和LMG的回收率影响,优化仪器性能,确定色谱和质...
- 刘菁华陈琳孙振中孙建华黄雪玲刘云璐
- 关键词：孔雀石绿高效液相色谱-串联质谱
- 固相萃取-高效液相色谱法同时测定水产品中的己烯雌酚和甲基睾丸酮被引量：5
- 2015年
- 建立了SPE-HPLC同时测定水产品中己烯雌酚和甲基睾丸酮的方法。样品经乙酸乙酯超声提取,正己烷脱脂,过C18型固相萃取柱净化,以甲醇-0.5%甲酸（70∶30）为流动相,检测波长254 nm,外标法定量。相对标准偏差为3.5%~5.6%,己烯雌酚、甲基睾丸酮的检出限分别为5.0、6.0μg/kg。加标回收率在78%~93%之间。
- 黄雪玲戚隽渊魏厚道郭霞孙建华刘琴丁义
- 关键词：固相萃取液相色谱己烯雌酚
- 高效液相色谱-柱后衍生法检测养殖水体及沉积物中11种磺胺药物残留被引量：9
- 2015年
- 建立了养殖水体及沉积物中11种磺胺化合物的高效液相色谱.柱后衍生分析方法。养殖水体过滤后采用HLB固相萃取柱进行净化、富集；沉积物采用甲醇／EDTA.Mcllvaine缓冲液（1∶1， v／v）提取，HLB固相萃取柱净化富集。经高效液相色谱分离，用荧光胺衍生试剂进行柱后衍生，荧光检测器检测。对柱后衍生系统参数进行了优化，确定了荧光胺溶液的浓度、流速和反应温度分别为0.2 g／L、0.15 mL／min和50℃，磺胺化合物在0.01～1.0 mg／L范围内线性显著，其相关系数r2值大于0.99995。11种磺胺类药物在养殖水体和沉积物中的加标回收率分别为79.3％～100.7％和74.6％～95.3％，相对标准偏差为2.2％～11.0％和2.6％～10.3％，检出限（ LOD， S／N＝3）为0.9～5.5 ng／L和0.3～1.3μg／kg，定量限（ LOQ， S／N＝10）为3.0～18.1 ng／L和1.0～4.4μg／kg。该法可应用于养殖环境中磺胺类药物的定性定量检测，具有较好的实用性。
- 刘菁华孙振中黄雪玲郭霞孙建华
- 关键词：高效液相色谱柱后衍生磺胺养殖水体沉积物
- 磺胺类药物在渔业沉积物中的降解及其影响因素
- 2016年
- 为评价磺胺类药物在渔业沉积物中的降解行为,选择渔业沉积物中检出率较高的磺胺嘧啶（SD）、磺胺二甲基嘧啶（SM2）和磺胺甲恶唑（SMZ）为研究对象,采用室内模拟实验,研究不同环境因素（温度、微生物、光照及初始浓度等）对其在渔业沉积物中降解的影响。结果表明,提高温度可以有效促进SD,SM2和SMZ在沉积物中的降解,25℃和35℃培养条件下比5℃培养条件下有更高的降解率。SD和SM2在沉积物中主要以非生物降解为主,微生物降解为辅。SMZ在沉积物中受微生物降解影响显著,微生物降解的贡献率为55%。光照对沉积物中3种磺胺类药物降解无显著影响。随着初始浓度的增加,降解效率逐步下降,半衰期延长。在低浓度（0.01和0.1 mg·kg^-1）时,SD,SM2和SMZ的半衰期较短;当初始浓度为1～50 mg·kg^-1时,SD,SM2和SMZ的半衰期在11.13～128.36 d之间。
- 刘菁华张芬郭霞黄雪玲孙建华孙振中
- 关键词：磺胺降解
- 水产品中喹烯酮和喹赛多及其主要代谢物残留的HPLC-MS/MS检测方法研究被引量：7
- 2016年
- 以草鱼、南美白对虾、中华绒鳌蟹为样品,建立了喹烯酮（QCT）和喹赛多（CYA）及其主要代谢物脱二氧喹烯酮（BDQCT）、3-甲基喹啉-2-羧酸（MQCA）、脱二氧喹赛多（BDCYA）和喹啉-2-羧酸（QCA）多残留的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）确证检测方法。组织样品经乙腈-乙酸乙酯（1∶1）、盐酸溶液分步提取,Oasis MAX固相萃取柱净化,以甲醇、乙腈和0.1%甲酸溶液为流动相,经Waters XBridge C18色谱柱分离后,采用HPLC-MS/MS仪进行测定。采取正离子选择反应监测模式检测,外标法定量。结果表明,喹烯酮和喹赛多及其主要代谢物的响应值与其质量浓度在2-500μg/L范围内线性关系良好。在加标浓度为5-50μg/kg范围内,6种待测物的平均回收率为76.3%-94.2%,相对标准偏差为4.2%-11.7%。方法的检出限为0.5-1.6μg/kg,定量下限为2.0-5.0μg/kg。该方法适用于水产品中QCT和CYA及其主要代谢物残留的确证检测和同时定量分析。
- 郭霞孙建华孙振中刘菁华黄雪玲刘云璐陈琳
- 关键词：水产品喹烯酮喹赛多代谢物
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定养殖池塘沉积物中喹诺酮类、四环素类和磺胺类抗生素
- 建立了高效液相色谱-串联质谱法同时检测池塘沉积物中喹诺酮类、四环素类、磺胺类16种抗生素的分析方法,沉积物样品经提取液(磷酸盐缓冲液(pH=3):乙腈=1:1))提取后,以MAX-HLB串联小柱净化富集,在HPLC/MS...
- 陈琳黄雪玲孙建华
- 关键词：养殖池塘沉积物高效液相色谱-串联质谱法
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定养殖池塘沉积物中喹诺酮类、四环素类和磺胺类抗生素被引量：6
- 2017年
- 建立了以高效液相色谱-串联质谱法同时检测养殖池塘沉积物中喹诺酮类、四环素类、磺胺类16种抗生素的分析方法。沉积物样品经提取液[磷酸盐缓冲液(pH=3)∶乙腈=1∶1]提取后,以MAX-HLB串联小柱净化富集,在HPLC/MS/MS多反应监测模式下进行定性及定量分析,当目标化合物添加浓度为10μg/kg和100μg/kg时,沉积物中喹诺酮类、四环素类、磺胺类的加标回收率分别为67.6%~107.1%,63.8%~118.7%,67.1%~116.4%,相对标准偏差在5.1~12.9。以3倍信噪比估算出喹诺酮类、四环素类、磺胺类的检出限分别为0.14~0.64、1.8~3.9、0.18~0.42μg/kg。应用此方法检测21口池塘的43个沉积物样品,结果表明,该方法操作简便,重现性好,可用于池塘沉积物中抗生素的检测。
- 陈琳黄雪玲孙建华
- 关键词：沉积物喹诺酮类磺胺类四环素类
- 南美白对虾中喹乙醇及其代谢物3-甲基-喹恶啉-2-羧酸残留的高效液相色谱-串联质谱检测被引量：14
- 2014年
- 以南美白对虾为试验材料,建立了喹乙醇(OLA)及3-甲基-喹恶啉-2-羧酸(MQCA)多残留的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)确证检测法.组织样品经2 mol/L盐酸提取,Oasis HLB固相萃取柱净化,采用HPLC-MS/MS仪进行测定.质谱检测采用正离子选择反应监测模式,外标法定量.样品中OLA和MQCA质量分数分别为2～200和4～200 μg/kg时,线性关系良好;当质量分数分别为2～50和4～50 μg/kg时,平均回收率为93.9％～103.2％,变异系数为6.3％～11.5％.OLA及MQCA的检测限分别为0.5和1.0 μg/kg,定量限分别为2.0和4.0 g/kg.该方法灵敏、准确、简便、快速,适于南美白对虾中OLA及MQCA残留的同时定量分析和确证检测.
- 郭霞孙振中戚隽渊孙建华黄雪玲刘琴丁义
- 关键词：南美白对虾喹乙醇高效液相色谱-串联质谱
