黄长江
- 作品数：110 被引量：74H指数：5
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- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 达比加群的酯衍生物及其制备方法
- 本发明涉及通式I所示的达比加群的酯衍生物及其药学上可接受的盐，及苯并咪唑衍生物通式I的制备方法，其中R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>分别具有在说明书中限定的含义。以及含有这些化合物作为活性成分的药物...
- 蔡志强袁静黄长江刘洪强张伟光徐为人邹美香汤立达
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- 一种醋溴茶碱口服溶液的剂型和制备方法
- 本发明公开了一种醋溴茶碱口服溶液的剂型和制备方法，属西药制剂领域。醋溴茶碱口服溶液，pH值为3.0-6.5，由以下含量的组分组成：醋溴茶碱0.1-2％(W/V)，甘油和/或丙二醇0-30％(V/V)，pH调节剂适量，矫味...
- 王亚静蔡桂玲蒋庆峰金松子李章才王平保刘登科刘默黄长江刘颖
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- 盐酸阿齐利特的晶型Ⅱ及其制备方法和用途
- 本发明涉及盐酸阿齐利特(Azimilide dihydrochloride)晶型II及其制备方法，还涉及用本发明所得盐酸阿齐利特晶型II制备的药物组合物及用途。该盐酸阿齐利特晶型II以其粉末X-射线衍射图及红外光谱图表征...
- 刘颖刘冰妮刘默黄长江刘登科白玫汤立达
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- 含噻吩并[3,2-c]吡啶的乙酰肼衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了含噻吩并[3，2-c]吡啶的乙酰肼衍生物或其药学上可接受的盐，及其制备方法。同时也公开了以该化合物作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗血小板聚集药物方面，特别是在用于制备预防或治疗因血小板聚集而引起...
- 刘颖刘登科刘默刘冰妮黄长江陈继方周云松白玫汤立达
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- 氨基苯甲酸衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及血液凝固领域。具体而言，本发明涉及具有通式(I)结构新的氨基苯甲酸衍生物、其制备方法、含有它们的药物组合物及其作为生物活性物质用于制备预防和/或治疗疾病的药物的用途。<Image file="DDA000002...
- 黄长江袁静张士俊刘颖龚珉刘冰妮刘登科徐为人
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- 一种抗血小板聚集化合物的制备方法
- 本发明属于化学制药技术领域，具体地说提供了具有通式I结构的一种用于抗血小板聚集化合物的新型制备方法。此制备路线以价廉易得的起始原料2-(2-氯苯基)-2-溴-乙酸甲酯和2-(噻吩-2-基)乙胺代替原文献中的氯吡格雷。具体...
- 刘颖刘冰妮刘登科刘默黄长江袁静祁浩飞王景阳
- 一种噁唑烷酮衍生物的乙酸溶剂化物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种(S)-5-氯-N-((2-氧代-3-(4-(2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1,3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的乙酸溶剂化物及其制备方法和用途。制备的(S)-5-氯-N-((2-氧代-3...
- 黄长江袁静付晓丽张士俊商倩刘旭圆刘登科徐为人汤立达
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- 二苄基磷酸酯的制备被引量：3
- 2005年
- 以苯甲醇、三氯化磷为原料,甲苯为溶剂,在三乙胺存在下制得二苄基亚磷酸酯,无须纯化,在33%氢氧化钠水溶液-四氯化碳体系中反应制得二苄基磷酸酯钠盐,然后经酸化,乙酸乙酯-石油醚(60～90℃)精制,得标题化合物.m.p.78～79℃,纯度>99.5%(HPLC),总收率36%.
- 刘登科刘默黄长江王平保
- 关键词：苯甲醇三氯化磷
- 利伐沙班的合成被引量：18
- 2010年
- 目的:合成高效、直接的FXa抑制剂利伐沙班。方法:以2-(2-氯乙氧基)乙酰氯、对硝基苯胺为原料,合成利伐沙班。结果:合成了利伐沙班,总收率为42.46%,纯度95.19%(HPLC)。结论:通过优化反应条件,缩短了反应时间。
- 袁静黄长江张俊伟张士俊徐为人
- 关键词：血栓利伐沙班
- 一类三氮唑的衍生物、其制备方法和用途
- 本发明属于抗真菌作用药物技术领域，提供具有通式(I)结构的一类三氮唑衍生物及其药学上可接受的盐。其中R<Sup>1</Sup>～R<Sup>3</Sup>的定义同说明书中所述。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开...
- 刘颖刘登科刘默黄长江刘冰妮祁浩飞吴疆邹美香
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