黄国荣
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省“135”工程重点医学人才基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DA与Lewis大鼠品系组合建立大鼠肝移植排斥与耐受模型
- 2008年
- 目的建立大鼠原位肝脏移植急性排斥与自然耐受模型。方法采用近交系雄性DA大鼠与Lewis大鼠互为供受体，改良“二袖套”法建立大鼠原位肝脏移植（rat orthotopic liver transplantation，ROLT）模型84例。实验分为4组：排斥组（DA→Lewis，n=12），FK506处理排斥组EDA—Lewis．n=24，术后1～7d用FK506 0．2mg／（kg·d）灌胃]，耐受组（Lewis→DA，n=24），同基因组（DA—DA，n=24）。各组中随机取6例观察生存期，其余分别于术后7、14、28d处死6例，收集外周血及肝脏标本。检测血清标本天冬氨酸转氨酶（aspartate aminotransferase，AST）、总胆红素（total bilirubin，TBIL）浓度，病理学检查移植物排斥反应程度。结果排斥组中位生存时间（median survivaltime，MST）为12d，而FK506处理排斥组MST为76d，较排斥组明显延长（vs排斥组，P〈0．01）。耐受组与同基因组的MST均〉120d。术后7d，排斥组血清AST、BILI浓度均明显高于其余3组（P〈0．05）；术后14d，FK506处理组、耐受组和同基因组血清AST、TBIL浓度无明显差异。术后28d，FK506处理组血清AST、TBIL浓度较耐受组和同基因组明显升高（P〈0．05）。肝脏病理表现：术后7d，排斥组为严重的急性排斥反应，Banff评分Ⅲ级；耐受组为Ⅰ～Ⅱ级，同基因组与FK506处理排斥组为0～Ⅰ级。术后28d，FK506处理排斥组为慢性排斥反应表现，耐受组和同基因组移植无明显排斥反应表现。结论DA与Lewis大鼠品系组合，可以建立稳定可靠的肝脏急性排斥模型与自然耐受模型，两种模型的生存期、肝功能变化、移植物病理表现，符合急性排斥和自然耐受的特点，是进行肝移植免疫研究的良好的动物模式。
- 浦立勇姚爱华吕凌黄国荣李相成张峰王学浩
- 关键词：近交系同种异体排斥耐受
- HO-1持续高表达对DA到Lewis大鼠肝移植急性排斥反应的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨血红素氧化酶-1(hemeoxygenase-1,HO-1)在DA到Lewis大鼠肝移植中对急性排斥反应的影响及其机制。方法:建立DA到Lewis大鼠肝移植急性排斥模型,实验分3组,各12对。A组供体术前24h阴茎背静脉注射5ml/kg生理盐水作为对照;B组供体术前24h阴茎背经脉注射HO-1诱导剂钴原卟啉(CoPP),C组供体给予HO-1抑制剂锌原卟啉(ZnPP),移植后持续予相同处理直至受体死亡。术后7天,各组处死6只,取外周血及肝脏标本,测定血清ALT,DBIL水平,组织病理观察排斥反应程度,RT-PCR及Westernblot法测定移植物内HO-1mRNA,Foxp3mRNA及其蛋白表达情况,余观察生存期。结果:术后7天,B组血ALT,TBIL水平与A组,C组相比,差异有统计学意义(P<0.01);病理示B组移植肝排斥反应程度轻于A,C组;B组HO-1和Foxp3mRNA及其蛋白的表达均强于A,C组;B组受体存活时间(29.83±1.40)天较A组(13.00±0.52)天与C组(11.67±0.42)天显著延长(P<0.01),而A,C组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:诱导移植肝HO-1持续高表达,可通过促进移植物内Foxp3表达增强,发挥免疫抑制作用,减轻移植肝急性排斥反应。
- 黄国荣李相成浦立勇
- 关键词：肝移植急性排斥反应血红素氧化酶-1
- 单人操作建立大鼠原位肝移植模型的学习曲线分析
- 2007年
- 目的:分析单人操作大鼠原位肝移植(rat orthotopic liver transplantation,ROLT)模型建立术的学习曲线。方法:将作者学习制作该模型最初的100例资料分为5阶段(各20例),对操作时间,无肝期,手术成功率,长期存活率及并发症率进行分析。结果:Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ阶段操作无肝期较Ⅰ,Ⅱ阶段明显减少(P=0.000),手术成功率从35%稳定上升至100%,长期存活率经历Ⅲ阶段55%～60%的平台期,达到95%;并发症率大大降低,模型稳定。结论:初学者经过耐心反复的训练,可通过学习曲线,熟练掌握ROLT术,成功建立肝移植基础研究需要的各种模型。
- 黄国荣李相成浦立勇姚爱华吕凌王学浩
- 关键词：肝移植
- 大鼠肝移植自然耐受模型移植术后Foxp3基因表达的变化被引量：5
- 2008年
- 目的探讨大鼠肝移植自然耐受模型移植术后Foxp3基因表达的变化及意义。方法分别建立大鼠急性排斥（DA→LEW）、自然耐受（LEW→DA）、同基因组（DA→DA）肝移植模型，收集术后7、14、28d外周血、脾脏、肝脏标本，FCM检测标本淋巴细胞中CIN^＋CD25^＋Tr（regulatoryTcell）比例变化，RT-PCR，Westernblot分别检测肝脏内Foxp3基因及其scrufin蛋白的表达。结果术后7d，各组外周血、脾脏、肝脏中CD4^＋CD25^＋Tr细胞比例无明显差异。术后14d自然耐受组脾脏、肝脏内CD4^＋CD25^＋Tr细胞比例明显高于同基因组（P〈0．05），外周血中差异无统计学意义（P〉0．05）。术后28d自然耐受组与同基因组间无差异（P〉0．05）。术后7d，自然耐受组移植物Foxp3mRNA水平明显高于排斥组和同基因组（P〈0．05）；术后14d，自然耐受组移植物Foxp3mRNA水平明显高于同基因组（P〈0．05）；术后28d，自然耐受组与同基因组移植物Foxp3mRNA表达无差异（P〉0．05）。自然耐受组与同基因术后14、28d scrufin蛋白条带明显强于7d，且自然耐受组表达强于同基因组。结论大鼠肝移植术后1～2周内，移植肝内Foxp3基因表达可诱导机体对移植物产生免疫耐受。
- 黄国荣李相成浦立勇姚爱华吕凌
- 关键词：肝移植调节性T细胞FOXP3基因
