黄剑东
- 作品数：174 被引量：175H指数：9
- 供职机构：福州大学更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生农业科学一般工业技术更多>>
- 一种轴向端羟基取代硅酞菁及其自组装体
- 本发明公开了一种轴向端羟基取代硅酞菁及其自组装体，以及它们的制备方法和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的轴向端羟基取代硅酞菁及其自组装体可作为光敏剂用于光动力治疗、光动力诊断或光动力消毒，具有高的光动力活...
- 黄剑东杨小清郑碧远李中井
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- 含哌嗪乙氧基修饰基团的酞菁金属配合物的应用
- 本发明属于光动力药物或光敏剂制备领域，公开了含哌嗪乙氧基修饰基团的酞菁金属配合物的应用，可用于制备光动力药物或光敏药剂，本发明所述酞菁金属配合物具有以下特点：两亲性,吸收光谱红移至更加有利于穿透人体组织的波长处，光敏产生...
- 黄剑东郑碧远林滔
- 一种酞菁锌-壳寡糖偶联物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种酞菁锌‑壳寡糖偶联物及其制备方法与应用，该酞菁锌‑壳寡糖偶联物为末端羧基单取代的酞菁锌与壳寡糖的偶联物或其季铵化衍生物，其可应用于光动力抗菌、光动力抗癌、光动力诊断及光动力消毒。本发明酞菁锌‑壳寡糖偶联物...
- 黄剑东唐凤翔李洪才高芳郑碧远王成宇薛琳莉
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- 医用光敏剂的研究进展
- ＜正＞1.引言 医用光敏剂是一类在医学领域中应用的光催化剂,目前主要用于光动力治疗癌症。光动力治疗（photodynamic Therapy, PDT）的作用过程是,先将光敏剂通过静脉注入病人体中,过一段时间后（这段等待...
- 黄剑东陈耐生黄金陵
- 一种八磺酸基酞菁及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种八磺酸基取代的酞菁金属配合物及其制备方法和应用，属于光敏剂或光动力药物或光敏药剂。本发明所述化合物具有以下特点：高光敏活性，高水溶性，在水中以单体形式存在，有利于在水体中发挥光动力活性，吸收光谱红移至更加...
- 黄剑东李兴淑柯美荣唐庆庆
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- 四取代羧基酞菁锌与白蛋白共价结合物的制备与光谱性质被引量：1
- 2010年
- 通过成酰胺键的方式制备了一系列含羧基酞菁和白蛋白(牛血清白蛋白(BSA),人血清白蛋白(HSA))之间的共价结合物,所涉及到的酞菁分别是α-四(4-羧基苯氧基)酞菁锌(1)和α-四[4-(2-羧基乙基)苯氧基]酞菁锌(3),以及它们相应的β位四取代酞菁锌(化合物2和4).比较了游离酞菁以及它们的白蛋白结合物在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中的光谱性质.结果表明,当酞菁被共价固定于白蛋白大分子上之后,展现出比游离酞菁更明显的单体特征吸收,而且结合物中的酞菁光谱特征不受体系pH值变化的影响.羧基在酞菁环上的取代位置,对酞菁与白蛋白结合前后的光谱转变幅度有影响,α位取代比β位取代更有利于光谱的变化.化合物1和3的白蛋白共价结合物在PBS溶液中甚至呈现出单体形式为主的光谱特征,Q带最大吸收波长分别位于697和706nm附近.
- 肖荣平柯美荣黄剑东张汉辉
- 关键词：酞菁白蛋白共价结合光谱性质光敏剂
- 一类具有光疗和化疗协同抗癌效应的酞菁锌阿霉素偶联物
- 本发明公开了一种新型取代酞菁锌及其它们与阿霉素的偶联物，同时公开了它们的制备方法和应用，属于光敏剂和药物制备领域。本发明所述化合物是新型高效光敏药物，同时本发明所述的锌酞菁-阿霉素偶联物是具有光动力治疗和化疗双重效应的抗...
- 黄剑东柯美荣陈少芳郑碧远
- 酞菁硅配合物及其复合物以及它们的制备和应用
- 本发明涉及到轴向取代硅酞菁配合物及其复合物。它们具有良好的光谱性质，可作为光敏剂应用于光动力治疗肿瘤和非癌疾病，或者光动力诊断，或者光动力消毒。
- 黄剑东蒋雄杰朱尉娇
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- 氨乙基苯氧基修饰的酞菁硅及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种氨乙基苯氧基修饰的酞菁硅及其制备方法和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的氨乙基苯氧基修饰的酞菁硅可做为光敏剂用于光动力治疗、光动力诊断或光动力消毒，具有组成明确、制备简便、易于实现产业化和...
- 黄剑东郑碧远郑艺文
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- 不同激发波长下ZnPcSP的光敏化能力和抗癌活性被引量：6
- 1997年
- 研究了激发光的波长对金属酞菁配合物ZnPcSP光敏化产生1O2的能力和光动力抗癌作用的影响．结果表明，激发波长对ZnPcSP配合物光敏化产生1O2的能力和光动力抗癌作用的影响显示了同样的规律性，波长为670um的光具有较佳的激发效率．研究结果同时说明ZnPcSP在光动力治癌中的主要光敏反应机制可能是产生1O2的Ⅱ型反应机制．
- 黄剑东刘尔生杨素苓欧阳瑞珍陈耐生黄金陵黄自强孙建成许建华
- 关键词：抗癌光敏剂
