鲁雄兵
- 作品数：83 被引量：227H指数：7
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理社会学更多>>
- 黏蛋白MUC1/Y在膀胱癌中的表达及其意义被引量：3
- 2005年
- 目的:检测黏蛋白MUC1/Y在膀胱肿瘤病变中的表达,探讨其在膀胱肿瘤诊断和免疫治疗中的意义。方法:采用免疫组化S P法和高清晰度彩色医学图文分析系统,对48例膀胱肿瘤组织、45例腺性膀胱炎组织和10例正常膀胱组织(对照组)黏蛋白MUC1/Y的表达进行检测分析。结果:MUC1/Y仅在膀胱肿瘤中表达,且平均灰度均显著低于腺性膀胱炎组织和正常膀胱组织(P<0.001)。结论:MUC1/Y为一种新型的肿瘤标记物,它在膀胱肿瘤组织的高表达,为膀胱癌诊断和免疫治疗提供了理论依据。
- 罗刚周四维曹正国鲁雄兵孙凯宋晓东叶章群
- 关键词：膀胱肿瘤基因表达MUC1/Y免疫组化
- B超引导下微创经皮肾镜取石术在上尿路结石治疗中的应用(附106例报告)被引量：8
- 2009年
- 目的探讨超声引导下微创经皮肾镜取石术(MPCNL)在上尿路结石治疗中的临床疗效及其应用价值。方法2006年6月-2007年10月106例上尿路结石患者在B超引导下行微创经皮肾镜取石术治疗,术后输尿管内均放置双J管,所有患者均随访1～3个月。结果行MPCNL治疗的106例患者均一期单通道取石,结石清除率89.62%(95/106);平均手术时间(80.0±10.5)min(40～230min);术后平均住院时间(5.8±1.2)d(4～15d);术中出血平均100mL(30～600mL),输血3例(2.84%);术后并发大出血2例(1.88%),经输血对症治疗后行开放手术治疗治愈;术后发热59例(55.66%),其中T>38.5℃9例(8.49%);尿液转清时间平均(2.8±1.1)d(2～5d)。结论超声引导下行MPCNL治疗上尿路结石具有微创、高效、安全和并发症少等优势,患者术后恢复快,具有临床推广应用价值。
- 邹高德陈光彪邓剑敏鲁雄兵史子敏潘正跃
- 关键词：B超引导微创经皮肾取石术上尿路结石
- 超顺磁性葡聚糖氧化铁纳米颗粒的制备及其作为基因载体的可行性研究被引量：17
- 2004年
- 背景与目的:磁性纳米颗粒作为基因载体在肿瘤基因治疗中的应用得到了迅速发展。为了能获得驱动目的基因高效稳定表达、安全无害、靶向性高、简便的新型非病毒型基因导入和治疗系统,本研究探讨超顺磁性葡聚糖氧化铁纳米颗粒(superparamagneticdextranironoxidenanoparticles,SDION)的制备及其作为体外基因载体的可行性。方法:采用化学共沉淀法制作SDION,通过丙烯葡聚糖凝胶S-300HR色谱和离心法分离SDION,用透射电镜、粒度分析仪和磁力计对SDION进行分析。以绿色荧光蛋白(GFP-C2)质粒为靶基因,通过氧化还原法构建SDION-GFP-C2复合物,用紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳检测两者的结合率。以脂质体转染作为对照,荧光显微镜分别观察SDION和脂质体体外转染GFP-C2入膀胱癌细胞BIU-87的转染效率。结果:SDION直径在3～8nm之间,有效粒径为59.2nm,比饱和磁化强度为0.23emu/g。分别经10mmol/L的高碘酸钠氧化、0.5mol/L的硼氢化钠还原作用后的SDION和GFP的结合比例最大,SDION对GFPDNA的转染效率为45%左右,明显高于脂质体的转染效率(30%左右)。结论:SDION可通过氧化还原反应与GFP质粒相连,在体外可将GFP基因成功转染入人膀胱癌BIU-87细胞。
- 曹正国周四维孙凯鲁雄兵罗刚刘继红
- 关键词：基因载体转染效率肿瘤基因治疗GFP基因目的基因超顺磁性
- 壬基酚对泥鳅肝细胞核病变的诱导
- 2013年
- 目的应用组织学的方法研究不同浓度壬基酚对泥鳅的肝脏毒性侵蚀程度。方法分别用50、200、500、1 000μg/L壬基酚溶液处理泥鳅,每隔6 h后观察其活动状态和体表特征,同时在每个容器中取1条泥鳅进行解剖,取其肝脏制片,观察肝细胞的胞质和细胞核情况,每隔6 h再取1条,继续观察。结果染色质浓集,边集并可见染色质呈环状或新月状附着核膜周边。结论随着壬基酚溶液浓度的增加,壬基酚对肝脏组织的毒性侵害越严重,对细胞核也会产生严重的毒害作用。
- 祝常青刘浩刘燕群叶超陈晓青鲁雄兵梁勇邱文洪罗锋程喻力
- 关键词：酚类肝细胞鲤形目壬基酚泥鳅
- 电针对化学性炎性胃痛时幽门括约肌几种神经递质的调节作用被引量：4
- 2010年
- 目的探讨大鼠幽门括约肌在化学性炎性痛时一氧化氮（nitric oxide,NO）能、胆碱（acetylcholine,ACh）能神经元和血管活性肠肽（vasoactive intestinal polypeptide,VIP）、降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide,CGRP）的变化,以及电针抗化学性炎性胃痛的神经化学机制。方法①甲醛灌胃建立胃痛模型。②电针＂足三里＂穴镇痛。③采用还原型辅酶Ⅱ和亚铁氰化铜直接显色的组织化学方法及PAP免疫组织化学方法分别显示括约肌内一氧化氮合酶（NOS）和胆碱酯酶（AChE）阳性神经元及VIP、CGRP免疫反应性（IR）神经元成分。结果①正常括约肌黏膜下神经丛和肌间神经丛有散在NOS或AChE阳性神经元胞体和神经纤维;CGRP-IR、VIP-IR纤维较丰富,2~3个弱阳性神经元胞体形成丛。以上几种神经元胞体在括约肌增厚部位普遍较多,神经纤维形成浓密的丛状结构;邻近括约肌的胃、肠端侧也有丰富的阳性神经元成分。②甲醛致胃痛时括约肌黏膜下神经丛及肌间神经丛NOS、AChE和VIP阳性神经元活性均降低。图像分析显示,肌内NOS、AChE和VIP阳性神经元的平均吸光度值,甲醛组较正常对照组显著降低（P〈0.01）;但甲醛组CGRP较正常对照组升高（P〈0.05）。③电针使NOS、AChE、VIP、CGRP的组织化学特性恢复至接近正常状态。结论电针对正常胃肠功能起调控作用并参与胃肠动力障碍的调节,其机制是通过括约肌内的神经及其递质,特别是肠神经系统（胆碱能、NO能、VIP能、CGRP能神经）的自主调节途径而实现的。
- 许晓利易卉玲鲁雄兵叶章讯赵珊李琴茹立强
- 关键词：一氧化氮合酶胆碱酯酶血管活性肠肽降钙素基因相关肽幽门括约肌
- RT-PCR检测MUC1基因转染树突状细胞的表达
- 2005年
- 目的 向人外周血来源的树突状细胞 (DCs) 转染人MUC1质粒, 使DCs特异性的表达和提呈MUC1。方法 应用脂质体将人MUC1质粒转染体外培养的外周血来源的DCs, RT-PCR检测转染人MUC1质粒DCs的表达。结果 转染MUC1质粒的DCs, RT-PCR检测有一特异性扩增带。结论 用脂质体能成功地将人MUC1质粒转入DCs并表达。
- 孙凯周四维罗刚曹正国鲁雄兵叶章群
- 关键词：转染MUC1基因树突状细胞RT-PCR检测
- 人淋巴细胞趋化因子在Mo-DCs、肾结核病灶中的表达及其真核表达质粒的构建
- 研究背景:淋巴细胞向组织内募集是一个动态的、多步骤过程，这涉及到血管内、血管外诸多过程。炎症部位建立的趋化性细胞因子浓度梯度为淋巴细胞的趋化运动提供了信号，很多种细胞在受到一系列的炎症刺激后能产生趋化性细胞因子。趋化性细...
- 鲁雄兵
- 关键词：淋巴细胞趋化因子肾结核真核表达
- 文献传递
- 一种用于机器人手术的软性吸引器
- 本实用新型属于医疗器械技术领域，尤其涉及一种用于机器人手术的软性吸引器。本实用新型，包括外鞘管，所述的外鞘管近端固设有操控体，所述的操控体具有与外鞘管相连通的软管通道，在外鞘管和软管通道中穿设有可轴向移动的软管，所述的软...
- 鲁雄兵
- 文献传递
- NF-κB在泌尿系肿瘤中的研究进展被引量：3
- 2011年
- 核凶子κB（nuclearfactor-kappa B．NF-κB）义称核转录凶子．具有和某些基因上启动子区的同定核苷酸序列结合而启动基因转录的功能。在非激活条件下，NF-κB在大多数细胞类型的细胞浆内与其抑制蛋白IκB家族紧密结合而呈无活性状态。NF-κB在激活后，从细胞质进入细胞核参与调控多种基因的转录。
- 胡映秋史子敏鲁雄兵
- 关键词：NF-ΚB泌尿系肿瘤基因转录核苷酸序列抑制蛋白细胞类型
- 单核细胞源性树突状细胞表达淋巴细胞趋化因子mRNA的初步研究
- 2006年
- 目的:体外诱导、培养单核细胞源性树突状细胞(DC),研究其淋巴细胞趋化因子(lymphotactin,Lptn)mRNA表达的动态变化。方法:采用密度梯度离心的方法分离人外周血中的单个核细胞(PBMC),用重组人粒细胞-巨噬细胞集落群体刺激因子(rhGM-CSF)、重组人白细胞介素-4(rhIL-4)刺激贴壁的单核细胞,诱导培养DC,第6天用重组人肿瘤坏死因子-α(rhTNF-α)诱导DC成熟。用流式细胞术检测成熟和未成熟的DC表面分子CD1a和CD83;在电镜下观察成熟DC的形态;以RT-PCR法扩增其LptncDNA并克隆至pGM-TEasyT载体中,测序;以RT-PCR结合凝胶成像分析系统,半定量分析培养3、5及7dDC的LptnmRNA表达的强度。结果:电镜观察培养7d的细胞具有典型的DC形态,流式细胞术检测DC表面分子CD83呈高水平表达。用RT-PCR法克隆的cDNA序列与GenBank中U23772(登陆号)提供的序列一致。培养3d的DC不表达LptnmRNA,培养7d的DC较培养5d的DCLptnmRNA表达增强。结论:单核细胞源性DC能表达LptnmRNA,随着DC的成熟,LptnmRNA的表达增强。
- 鲁雄兵谢辉莉黄红卫史子敏熊建华潘正跃
- 关键词：树突状细胞淋巴细胞趋化因子单核细胞
