魏春娅
- 作品数：10 被引量：11H指数：2
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
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- 鸭肝炎病毒GD株的分离与RT-PCR鉴定分析
- 对一株鸭肝炎病毒(DHV)的分离及其分型进行了研究。取广东某鸭场疑似DHV致死8日龄雏鸭肝脏，肝脏组织经处理后经鸭胚接种分离纯化病毒。分离毒经过动物回归试验、ELD50测定、中和试验等确定分离毒为血清1型DHV，同时通过...
- 黄昌力魏春娅张超轶袁镜乐刘志彬张桂红
- 关键词：鸭肝炎病毒病毒分离逆转录聚合酶链式反应
- 樱桃谷鸭感染Ⅰ型鸭肝炎病毒的病理组织学观察被引量：1
- 2012年
- 鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒（DHV）引起雏鸭发生的一种急性、高度致死性传染病。剖检变化主要表现为肝脏表面不同程度的出血。鸭肝炎病毒在1949年首先发现于美国长岛[1],传统上多将该病毒分为3个血清型,分别为I型、Ⅱ型和Ⅲ型（DHV-I、DHV-Ⅱ和DHV-Ⅲ）,其中中国主要流行DHV-Ⅰ,而DHV-Ⅱ主要流行于英国,
- 王衡宁章勇魏春娅张桂红
- 关键词：组织学观察樱桃谷鸭病理鸭病毒性肝炎剖检变化
- 鸭肝炎病毒GD株的分离与RT-PCR鉴定分析被引量：2
- 2012年
- 本研究分离了1株鸭肝炎病毒(duck hepatitis virus,DHV),并对其进行了分型研究。取广东某鸭场疑似DHV致死8日龄雏鸭肝脏,肝脏组织处理后经鸭胚接种分离纯化病毒。分离毒株经动物回归试验、ELD50测定、中和试验等确定为血清Ⅰ型DHV,同时通过RT-PCR检测及序列分析,从基因分型角度也验证分离毒株为DHV-Ⅰ,并将该分离毒命名为GD株。
- 黄昌力魏春娅张超轶袁镜乐刘志彬张桂红
- 关键词：鸭肝炎病毒RT-PCR
- 一株1型鸭肝炎病毒的分离与RT-PCR鉴定
- 对广东某鸭场发生的一例疑似雏鸭病毒性肝炎的病例，进行病鸭肝脏病毒的分离及RT-PCR鉴定，以期为临床检测起到一定得指导意义。雏鸭回归试验表明，分离毒在很大程度上复制出了DHV的流行特点，可鉴定为鸭肝炎病毒。血清中和试验表...
- 黄昌力魏春娅张桂红
- 关键词：肝炎病毒RT-PCR鉴定流行病学
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立被引量：3
- 2013年
- 根据GenBank中已登录的美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)在Nsp7基因中的保守区域设计合成了1对特异性引物,通过反应条件的优化,建立了检测美洲型PRRSV的SYBRGreenⅠ实时定量PCR检测方法,同时与商品化荧光定量PCR试剂盒进行比对分析。结果表明,该方法特异性强,灵敏度高,能很好的区分美洲型猪繁殖与呼吸道综合征病毒和其他病毒。使用该方法对14份临床样品进行检测,阳性率85.7%,与商品化试剂盒符合率100%。
- 黄震魏春娅闫明菲田悦茹张民泽谢杰雄孙龙张桂红
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒实时荧光定量PCR
- 2株鸭甲肝病毒的分离及其全基因组序列分析被引量：2
- 2012年
- 为深入研究鸭甲肝病毒(DHAV),本研究通过RT-PCR方法和血清中和法分离鉴定得到两株DHAV(命名为A株和H株)。采用RT-PCR方法分段克隆这两个分离株的全基因组序列。分析结果显示,A株的基因组全长为7 647 nt(不含polyA序列),5'和3'非编码区长度分别为583 nt和314 nt,单一ORF为6 759 nt,编码2 253个氨基酸;H株的基因组全长为7 648 nt(不含polyA序列),5'和3'非编码区长度分别为482 nt和314 nt,单一开ORF为6 852 nt,编码2 284个氨基酸。A和H分离株与DHAV-1参考株比较,其核苷酸同源性分别为93.4%～97%和92.7%～95.8%。遗传进化分析表明,DHAV-1型主要分为两个亚群,这两个病毒分离株分别属于不同的亚群。
- 魏春娅黄震黄昌力徐廷川张桂红
- 关键词：基因组
- 一株1型鸭肝炎病毒的分离与RT-PCR鉴定
- 引言/目的鸭病毒性肝炎(Duck viral hepatitis,DVH)是雏鸭的一种急性高度致死性的病毒性传染病,以发病急、病程短、高死亡率为主要特征。临床主要表现为痉挛、抽搐和角弓反张等神经症状,剖检以肝脏肿胀和出血...
- 黄昌力魏春娅张桂红
- 鸭肝炎病毒VP1和VP3基因的克隆及其杆状病毒表达载体的构建被引量：3
- 2012年
- 为了构建鸭肝炎病毒VP1和VP3结构蛋白基因的杆状病毒表达载体,以RT-PCR方法扩增鸭肝炎病毒的VP1和VP3基因,克隆至pGEM-T载体。经筛选测序验证后,以BamHⅠ+XhoⅠ双酶切回收VP1和VP3目的片段,与经相同方法处理的杆状病毒转座载体pFastBac1连接,得到重组质粒pFastBac1-VP1和pFastBac1-VP3。将经酶切及测序鉴定的阳性重组质粒转化入含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac,发生转座作用,经抗性及蓝白斑筛选,成功获得各自携带VP1和VP3基因的重组穿梭载体,将其命名为rBacmid-VP1、rBacmid-VP3。研究结果为进一步在昆虫细胞中表达VP1或VP3基因,开发研制鸭肝炎病毒基因工程疫苗奠定了基础。
- 魏春娅李日顺黄昌力张桂红
- 关键词：鸭肝炎病毒克隆杆状病毒表达系统
- 鸭肝炎病毒GD株的全基因组序列测定与分析
- 2012年
- 为了给在分子水平上研究鸭肝炎病毒(DHV)的致病机理奠定基础,进一步丰富DHV的遗传变异和进化信息,试验采用RT-PCR方法分段克隆获得DHV-1 GD株的全基因组序列并进行序列分析。结果表明:GD株的基因组全长7 690 nt[不含Poly(A)尾],5'端和3'端非编码区长度分别为626 nt和314 nt,单一开放阅读框架(ORF)为627～7 376 nt,编码2 249个氨基酸;GD株与DHV-1参考株比较,其核苷酸和氨基酸同源性分别为94.8%～99.7%和97.7%～99.6%;与中国台湾和韩国新型DHV(DHV-N)相比同源性分别为72.7%～73.2%和81.8%～83.4%;GD株与DHV-1参考株遗传进化关系较密切,处于同一分支,而与DHV-N遗传关系较远,处于不同分支。
- 黄昌力魏春娅黄震张桂红
- 关键词：基因组
- 鸭肝炎病毒A、H株的分离鉴定与全基因组序列分析
- 为了给研究鸭肝炎病毒(DHV)分子水平的致病机理奠定基础，进一步丰富DHV的遗传变异和进化信息。采用RT-PCR方法分段克隆获得DHAV-1 A、H株的全基因组序列并进行序列分析。结果显示，647 nt(不含poly(A...
- 魏春娅黄震黄昌力徐廷川张桂红
- 关键词：鸭肝炎病毒全基因组
