魏任雄
- 作品数：48 被引量：197H指数：9
- 供职机构：浙江中医药大学更多>>
- 发文基金：宁波市自然科学基金浙江省中医药管理局科研基金宁波市医学科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超灵敏C反应蛋白对冠心病发生的预测价值被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨C反应蛋白对冠心病发生的预测价值。方法 本文采用超灵敏方法选择分析了485例正常人和108例冠心病(CHD)患者在未发展成冠心病时血清C反应蛋白浓度 (CRP)。 结果 CHD的实验者平均基线水平较正常对照组显著升高 (1.58对0.97mg/L,p=0.04) ;随着CRP浓度的增加 ,发展成CHD的相应风险也显著增加 ,最高水平组较最低水平组的风险增加了5.99倍(95%CL1.8～7.3p=0.03)。结论 基线CRP浓度能预示将来发生CHD的风险 。
- 马建波魏任雄
- 关键词：冠心病血清随访
- 老年脑梗死患者合并泌尿系感染细菌培养结果分析被引量：3
- 2013年
- 目的探讨老年脑梗死患者合并泌尿系统感染病原菌分布及其耐药性。方法对216例老年脑梗死患者泌尿感染的标本作细菌培养鉴定及药敏试验。结果共检出135株细菌,且以革兰阴性杆菌为主,占83株(61.5%),主要为大肠埃希菌(51株,37.8%),且大肠埃希菌产ESBLs菌阳性率为51.0%;革兰阳性菌35株(25.9%),主要为粪肠球菌(24株,17.8%);真菌占17株(12.6%)。药敏试验显示阳性球菌对万古霉素最敏感;阴性杆菌对亚胺培南、美罗培南耐药率低;念珠菌对两性霉素B的敏感率高。结论老年脑梗死合并泌尿系感染患者泌尿感染以革兰阴性杆菌为主,及时的尿液细菌培养及药敏试验,能指导临床医师合理用药。
- 陈天红戴金华魏任雄
- 关键词：脑梗塞泌尿系感染病原菌微生物敏感性试验
- 女贞子多糖在脂多糖诱导大鼠睾丸支持细胞炎性损伤中保护作用的研究被引量：12
- 2018年
- 目的:探究女贞子多糖(LLP)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠睾丸支持细胞炎性损伤的影响。方法:体外分离和培养大鼠支持细胞,分对照组、LPS组、LPS+低剂量LLP组、LPS+中剂量LLP组和LPS+高剂量LLP组,处理细胞48 h。CCK-8检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,紫外分光光度法检测细胞培养液上清中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)浓度; ELISA检测各组细胞培养液上清中IL-1α,IL-6和TGF-β含量后,去除LPS继续培养48 h,再次检测各组细胞培养液上清中IL-1α,IL-6和TGF-β含量。结果:各组细胞增殖组间差异有统计学意义(F=153. 93,P <0. 01),LPS组与对照组相比细胞增殖率明显降低(P <0. 01),而中剂量和高剂量LLP+LPS组与LPS组相比细胞增殖率明显增高(P <0. 01);各组细胞凋亡率组间差异有统计学意义(F=64. 06,P <0. 01); LPS组与对照组相比细胞凋亡率明显增高(P <0. 05),而与LPS组相比,中剂量和高剂量LLP+LPS组细胞凋亡率有不同程度的下降(P <0. 01)。各组细胞SOD、CAT、GSH-Px和MDA组间差异均有统计学意义(F值分别为56. 07、41. 57、238. 46、285. 31,P <0. 01),LPS组与对照组相比SOD、CAT和GSH-Px活性均明显降低(P <0. 01),MDA浓度明显增加(P <0. 01);中剂量和高剂量LLP+LPS组与LPS组相比,SOD和CAT活性均有不同程度升高,而3种剂量LLP+LPS组与LPS组相比,GSH-Px活性逐渐升高,MDA浓度逐渐下降(P <0. 01)。去除LPS前,LPS组与对照组相比IL-1α、IL-6和TGF-β浓度明显增加(P <0. 01),中剂量和高剂量LLP+LPS组与LPS组相比IL-1α浓度逐渐增加(P <0. 05或<0. 01),而3种剂量LLP+LPS组与LPS组相比,IL-6和TGF-β浓度变化不明显(P> 0. 05)。去除LPS后LPS组IL-1α、IL-6明显降低,而TGF-β明显增加(t值分别为25. 26、61. 43和-18. 16,P <0. 01); LLP+LPS组IL-1α和IL-6较LPS组下降更明显,TGF-β浓度增加更显著(P <0. 01)。结论:LLP在LPS诱导大鼠睾丸支持细胞
- 余亮亮娄江涛魏任雄陈建伟
- 关键词：支持细胞炎性损伤脂多糖免疫因子女贞子多糖
- 靶向干扰CDK2AP1对乳腺癌MCF-7细胞体外迁移和侵袭的影响
- 2014年
- 目的探讨靶向干扰细胞周期调节蛋白依赖性激酶2-关联蛋白-1(CDK2AP1)对乳腺癌MCF-7胞体外迁移和侵袭的影响。方法构建重组慢病毒pGCLV-CDK2AP1-shRNA及重组空病毒pGCLV-GFP,分别稳定转染乳腺癌细胞系MCF-7,获得乳腺癌细胞株MCF-7/RNAi-NC和MCF-7/RNAi-CDK2AP1。采用定量PCR法检测两组MCF-7细胞株的CDK2AP1mRNA表达,xCELLigence/RT-CIM实时细胞电子分析系统检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞的侵袭能力。结果成功构建乳腺癌细胞株MCF-7/RNAi-NC和MCF-7/RNAi-CDK2AP1,相比MCF-7/RNAi-NC细胞组,MCF-7/RNAi-CDK2AP1细胞组的CDK2AP1mRNA表达受到明显抑制,其细胞迁移和侵袭能力均显著下降(P<0.05)。结论乳腺癌细胞MCF-7中CDK2AP1低表达能有效抑制细胞的体外迁移和侵袭能力。
- 魏任雄李克强毛联钢李旭军冯伟云
- 关键词：乳腺癌细胞迁移细胞侵袭
- 男性免疫性不育患者外周血T细胞亚型分布被引量：5
- 2016年
- 目的分析男性免疫性不育患者外周血T细胞及Th细胞亚型分布情况,揭示男性免疫性不育者的机体免疫状态。方法采用流式细胞术检测男性免疫性不育患者外周血T细胞亚型分布,采用实时荧光定量PCR检测Th1和Th2的效应因子γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)和白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)在基因转录水平的表达。结果流式细胞术检测结果显示,与正常对照相比,免疫性不育患者CD3+T细胞占淋巴细胞百分比明显升高,CD8+T细胞占淋巴细胞百分比明显升高,CD4+T细胞占淋巴细胞百分比明显降低,免疫性不育者CD4/CD8比值下降并倒置,差异均具有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR检测结果显示,与正常对照相比,IFN-γ mRNA在免疫性不育组的表达量显著上调,IL-4 mRNA的表达量显著下调,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论男性免疫性不育患者免疫系统出现T淋巴细胞功能失调及Th细胞分化向Th1细胞方向极化偏移。
- 张晓霞魏任雄周俊娄江涛
- 关键词：T淋巴细胞亚群
- 不育症精液细菌感染分布特点及其对精液常规质量参数的影响被引量：7
- 2017年
- 目的通过对男性不育症患者精液细菌培养,精液常规分析,了解男性不育症患者精液细菌感染率、菌种分布、细菌的耐药率以及细菌感染对精液常规各主要参数的影响。方法对来浙江中医药大学附属宁波中医院男科门诊就诊的325例不育症患者的精液进行细菌培养、鉴定及药敏分析,并采用北京伟力计算机辅助精子分析系统对精液进行常规分析,以了解精液细菌感染分布以及对精液常规各主要质量参数的影响。结果 325例男性不育症精液分离出127株细菌,感染率为39.1%,其中G^+球菌占59.9%,以葡萄球菌为主。G^-杆菌占22.0%,以大肠埃希菌为主。药敏分析发现,葡萄球菌对头孢菌素类、大环内酯类耐药率较高;大肠埃希菌对氨苄西林和复方新诺明耐药率较高。精液细菌各感染组与正常男性对照组对精子浓度、存活率、前向运动比率以及液化时间这四个质量参数进行比较,淋病奈瑟菌组的精子浓度较其他感染组显著降低(P<0.01);金黄色葡萄球菌组和大肠埃希菌组的精子存活率较其他感染组显著降低(P<0.01);金黄色葡萄球菌组、大肠埃希菌组和淋病奈瑟菌组的精子前向运动比率与其他感染组比较差异有统计学意义(P<0.01);大肠埃希菌组的液化时间较其他感染组延长(P<0.05)。结论男性不育症精液细菌培养以G^+球菌分离率较高,超过大肠埃希菌的分离率;各主要感染组中凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌以及淋病奈瑟菌对精液常规各主要参数的影响各有特点,需加以关注。
- 夏晴晴魏任雄崔云张晓霞周俊
- 关键词：男性不育细菌感染精液常规
- 精子DNA单双链损伤与精子浓度的关系研究被引量：5
- 2017年
- 目的:研究男性不育患者精子浓度与精子DNA单双链损伤的关系,探讨少精症的发生机制。方法:研究对象为120例男性不育患者,年龄25~40岁之间,根据世界卫生标准进行精液常规检测分析精子的浓度、活力等,利用双尾彗星试验分析精子DNA单双链损伤指数。结果:120例男性不育患者根据精子浓度分为三个研究组,即组1(精子浓度<10×10~6m L^(-1))、组2(精子浓度<20×10~6m L^(-1))和组3(精子浓度>20×10~6m L^(-1)),每组40例。三组之间年龄、精子活力及精子畸形率没有统计学差异;组1精子DNA损伤指数(DFI)为(59.48±15.21)%,单链损伤指数(SSB-DFI)为(25.86±11.86)%,SSB占所有损伤精子的比率(SSB-DFI/DFI)为(43.31±13.72)%,双链损伤指数(DSB-DFI)为(31.93±10.21)%,DSB占所有损伤精子的比率(DSB-DFI/DFI)为(53.85±10.27)%;组2精子DNA损伤指数(DFI)为(34.02±1.77)%,单链损伤指数(SSB-DFI)为(26.71±3.45)%,SSB占所有损伤精子的比率(SSB-DFI/DFI)为(78.59±9.78)%,双链损伤指数(DSB-DFI)为(8.37±3.04)%,DSB占所有损伤精子的比率(DSB-DFI/DFI)为(21.40±9.79)%;组3精子DNA损伤指数(DFI)为(20.77±2.43)%,单链损伤指数(SSB-DFI)为(20.44±2.39)%,SSB占所有损伤精子的比率(SSB-DFI/DFI)为(98.44±2.87)%,双链损伤指数(DSB-DFI)为(1.32±0.61)%,DSB占所有损伤精子的比率(DSB-DFI/DFI)为(1.55±2.87)%。三组间SSB-DFI无显著差异(P>0.05),SSB-DFI/DFI在组1、组2和组3间随精子浓度升高而逐渐升高(P<0.05),DSB-DFI随精子浓度升高而逐渐下降(P<0.05),DSB-DFI/DFI随精子浓度升高而逐渐下降(P<0.05)。精子SSB-DFI及SSB-DFI/DFI与其他精液常规参数均无相关关系(P>0.05),精子DSB-DFI及DSB-DFI/DFI与精子浓度呈负相关(P<0.05)。结论:精子DSB-DFI和DSB-DFI/DFI水平越高,精子浓度就越低,精子DNA双链损伤可能是精子浓度低的真正原因。
- 王丽琼陈建伟齐德生魏任雄
- 关键词：男性不育精子浓度
- 急性心肌梗死患者血生化标志物的检测
- 2001年
- 魏任雄张更荣马建波
- 关键词：急性心肌梗死肌钙蛋白肌红蛋白生化标志物
- 精浆miR-122-3p和miR-141-Sp的稳定性及对于特发性弱精症的诊断价值SeminalplasmamiR-122·-3pandmiR-141·。5pstabilityanditsdiagnosisvalueforidiopathicasthenospermia被引量：3
- 2016年
- 目的探讨精浆游离miR-122—3p和miR-141—5p的稳定性及其对特发性弱精症的诊断价值。方法分析不同的室温孵育时间、反复冻融次数、4℃放置时间下精浆游离miR-122-3p和miR-141—5p的稳定性。应用实时荧光定量聚合酶链反应（real-time fluorescence guantitative-polymerase chain reaction，RT—PCR）检测实验组和对照组精浆miR-122—3p和miR-141—5p的含量，以U6snRNA作为内参。相对定量采用2^-ΔΔCt帕法。将特发性弱精症组按精子前向运动百分比分为a组（0～20％）和b组（21％～32％），比较两组精浆miR-122—3p和miR-141—5p的含量差异。结果在不同的室温孵育时间、4℃放置时间下，精浆miR-122—3p和miR-141-5p含量无明显变化。在反复冻融的条件下，精浆miR-122-3p和miR-141—5p随着冻融次数的增加而减少。RT-PCR结果表明，特发性弱精症组的精浆游离miR-122-3p含量低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05），miR-141-5p含量高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。精浆游离miR-122—3p和miR-141—5p含量在特发性弱精症a组和b组之间均有显著性差异（P〈O．05）。ROC曲线结果显示，miRq22—3p曲线下面积为0．88，当以1．02为最佳截断值时，敏感度为83％，特异度为84％。miR-141—5p的曲线下面积为0．88，当以2．95为最佳截断值时，敏感度为84％，特异度为70％。结论精浆中游离miR-122-3p和miR-141—5p可稳定存在，其在特发性弱精症中的差异表达对特发性弱精症的诊断有一定的应用价值。
- 张晓霞魏任雄娄江涛周俊
- 膀胱癌尿沉渣PTEN基因启动子CpG岛异常甲基化研究被引量：5
- 2011年
- 目的探讨膀胱癌患者尿沉渣细胞中PTEN基因启动子CpG岛的甲基化状况及其临床意义。方法收集临床病理确诊39例膀胱癌,采用甲基化特异PCR(MSP)的方法,检测膀胱癌肿瘤组织和配对的尿沉渣PTEN基因启动子CpG岛的甲基化异常频率,同时以45例非肿瘤性泌尿系疾病患者及14例健康志愿者作为对照。结果膀胱癌肿瘤组织和配对的尿沉渣PTEN基因启动子甲基化阳性率分别为53.8%(21/39)和48.7%(19/39),两者密切相关(r=0.381,P=0.017)。膀胱癌组尿沉渣PTEN基因启动子甲基化阳性率(48.7%,19/39)显著高于非肿瘤组(11.1%,5/45)(2χ=15.37,P=0.000),非肿瘤组与志愿组间(阳性率为0)并无明显差异(P>0.05);尿沉渣PTEN基因甲基化对膀胱癌诊断的敏感性为48.7%(19/39),特异性为91.5%(54/59)。性别、年龄、病理分级及临床分期与PTEN基因甲基化均无明显相关性(P均>0.05)。结论 PTEN基因启动子异因异常甲基化可能是膀胱癌的早期事件,尿沉渣PTEN基因启动子异常甲基化可能是膀胱癌早期诊断分子标志物之一。
- 马建波廖于峰魏任雄戴金华贾广成
- 关键词：膀胱移行细胞癌PTENDNA甲基化尿沉渣
