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高绪照

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:南华大学更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇肝癌
  • 3篇肝癌细胞
  • 3篇癌细胞
  • 2篇冬凌草
  • 2篇冬凌草甲素
  • 2篇热化疗
  • 2篇肿瘤
  • 2篇化疗
  • 2篇甲素
  • 2篇肝细胞
  • 2篇肝细胞肝癌
  • 2篇肝肿瘤
  • 2篇高温
  • 1篇人生长激素
  • 1篇生长激素
  • 1篇人肝
  • 1篇重组人生长激...
  • 1篇周期
  • 1篇综合疗法

机构

  • 5篇南华大学

作者

  • 5篇高绪照
  • 3篇张长习
  • 2篇刘吉佳
  • 1篇李汉贤
  • 1篇谢文彪

传媒

  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇国外医学(肿...
  • 1篇肝胆外科杂志
  • 1篇肿瘤学杂志

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
肝癌与热化疗被引量:1
2005年
热化疗是肿瘤综合治疗的一种模式,在肝癌治疗方面取得了较好的疗效,已成为治疗肝癌的一种重要辅助手段。现介绍肿瘤热化疗的作用机制及其在肝癌治疗方面的临床应用。
高绪照刘吉佳
关键词:肝肿瘤高温综合疗法
重组人生长激素在体外对人肝癌细胞系SMMC7721的作用
2005年
[目的]研究重组人生长激素(recombinanthumangrowthhormone,rhGH)在体外对人肝癌细胞系SMMC7721生长的影响。[方法]实验分为对照组、rhGH组、rhGH+阿霉素(Adri-amycin,ADM)组及ADM组;通过体外细胞培养、四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色技术及流式细胞术等手段,测定不同浓度的rhGH及其与ADM合用时对人肝癌细胞系SMMC7721的生长曲线、细胞抑制率、细胞周期及增殖指数(PI)的影响。[结果]与对照组相比,不同浓度的rhGH在体外对人肝癌细胞系SMMC7721的分裂增殖无明显影响(P!>0.05),生长曲线不随rhGH浓度的增加而升高;rhGH+ADM组与ADM组比较细胞抑制率和生存率差异均无显著性(P!>0.05),生长曲线无明显差异;与对照组及rhGH组相比较,单用ADM或rhGH+ADM对该细胞的抑制率增加、PI明显减少(P<0.01),而在单用ADM和rhGH+ADM组间差异均无统计学意义(P>0.05)。[结论]rhGH在体外对人肝癌细胞系SMMC7721的分裂增殖无明显促进作用,对ADM的抗癌作用无明显影响。
吴君正张长习高绪照李汉贤
关键词:肝肿瘤细胞周期
加温联合冬凌草甲素对肝癌细胞株SMMC-7721作用的研究
目的:探讨加温联合冬凌草甲素是否具有协同抗肝癌作用,以及二者联合的最佳作用模式,进一步研究其可能的相关作用机制;为临床热化疗治疗肝癌提供实验依据。  方法:(1)采用四甲基偶氮唑蓝还原法(MTT)检测加温和冬凌草甲素单用...
高绪照
关键词:冬凌草甲素热化疗肝细胞肝癌抗癌机制
文献传递
加温联合冬凌草甲素抑制肝癌细胞SMMC-7721的生长及其机制探讨被引量:1
2007年
目的:探讨加温联合冬凌草甲素是否具有协同抗肝癌作用,以及二者最佳联合作用模式及其可能的相关作用机制,为临床热化疗治疗肝癌提供实验依据。方法:(1)MTT检测加温与冬凌草甲素合用时对体外培养的人肝癌细胞株SMMC-7721生长的抑制作用,并且评判二者联用是否有协同作用;(2)流式细胞仪检测细胞凋亡率;(3)免疫酶联吸附法定量检测肝癌细胞培养液中AFP;(4)全自动生化仪检测培养液中ALB、ALK。结果:加温与冬凌草甲素单用及合用时均能明显抑制肝癌细胞生长,引起肝癌细胞凋亡,明显降低细胞培养液中AFP值;二者联合作用强度大于单独应用组,并且不同的联合模式产生不同的作用(P<0.05)。结论:(1)加温与冬凌草甲素联合能产生明显协同抑制肝癌细胞生长的作用,作用大小与联合的模式有关。(2)二者抑制肝癌细胞生长的机制与细胞凋亡密切相关。(3)在肝癌的临床治疗中二者联合运用可能产生明显的抑制作用。
高绪照张长习刘吉佳
关键词:肝细胞肝癌高温冬凌草甲素
大鼠及人肝枯否细胞的分离纯化和培养被引量:2
2007年
目的改进大鼠肝枯否细胞分离、纯化和培养技术,探讨从人体肝脏手术标本中分离、纯化和培养枯否细胞的可行有效方法。方法32只SD大鼠肝脏及9例人体肝脏手术标本用于本实验。大鼠肝脏经门静脉、人体肝组织通过肝静脉灌注预灌流液,灌注后肝脏标本采用离体胶原酶灌注消化获得细胞悬液,差速离心获得富含KC的肝非实质细胞。改传统PBS重悬肝非实质细胞为25%percoll重悬,形成新percoll梯度由上向下为:PBS、含肝非实质细胞的25%percoll、50%percoll,不连续密度梯度离心分离获得枯否细胞,最后选择性贴壁进一步纯化。应用吞噬功能实验对KC进行鉴定,台盼蓝拒染实验判定细胞活力。结果最终获得的枯否细胞的产量分别为:大鼠3.1±0.5×106/g肝脏,人体肝脏组织为2.3±0.4×106/g肝脏,细胞活力和纯度均达90%。结论本实验建立的大鼠及人体肝脏枯否细胞分离方法,简便经济,效果稳定,获得的枯否细胞可用于进一步的实验研究。
张长习高绪照谢文彪
关键词:枯否细胞细胞培养
共1页<1>
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