高云燕
- 作品数：45 被引量：56H指数：5
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- 相关领域：理学医药卫生一般工业技术化学工程更多>>
- 咪唑修饰萘酰亚胺与DNA的作用及其细胞毒性被引量：8
- 2019年
- 设计合成了咪唑及其烷基化咪唑阳离子基团修饰的萘酰亚胺衍生物。利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、圆二色谱和荧光共振能量转移等方法研究了它们与小牛胸腺DNA(CT DNA)和G-四链体DNA的相互作用。这些化合物对端粒DNA序列的G-四链体有很高的结合能力(K_α>4×10~6 L·mol^(-1)),并能够稳定G-四链体。DNA粘度实验结果表明萘酰亚胺衍生物与CT DNA通过插入作用结合。Autodock分子对接模拟结果表明这些化合物通过疏水作用、静电作用或氢键等方式与人体端粒G-四链体的loop和沟槽部分结合。咪唑阳离子基团修饰的萘酰亚胺衍生物4a–c能够定位于细胞核,对肺癌细胞的细胞毒性要高于咪唑基团修饰的萘酰亚胺衍生物3。化合物4a和4b对肺癌细胞A549的细胞毒性明显高于正常人胚肺成纤维细胞MRC-5,表现出良好的抗癌活性。
- 高云燕蔡温姣欧植泽马拖拖倚娜李志远
- 关键词：萘酰亚胺抗癌药物细胞毒性
- 用交联高分子光敏剂敏化制备cis－维生素D或其衍生物的方法
- 本发明属于利用光化学方法合成维生素D及其衍生物领域，特别涉及用交联高分子光敏剂敏化制备cis－维生素D或其衍生物的方法。将trans－维生素D或其衍生物溶解在溶剂中，加入交联高分子光敏剂，其中交联高分子光敏剂的光敏基团与...
- 李嫕高云燕游长江谢蓉陈金平刘白宁韩永滨
- 文献传递
- 活性维生素D3实验室合成技术研究
- 李嫕高云燕陈金平刘白宁韩永滨
- 1a-羟基维生素D3是维生素D3的活性形式。通常情况下，人体可以通过肝脏和肾脏将维生素D3转化为人体所需的活性维生素D3,但对于某些特定人群：如肾功能障碍者、甲状旁腺功能低下者、更年期后的人群（特别是女性）及一些先天抗维...
- 关键词：
- 关键词：活性维生素D3光化学合成工艺
- 炔基配体对2,6-双(N-乙基苯并咪唑)吡啶炔基铂(Ⅱ)配合物与G-四链体作用及抗癌活性的影响(英文)被引量：3
- 2015年
- 合成了三种2,6-双(N-乙基苯并咪唑)吡啶炔基铂(Ⅱ)配合物(2-4),其中配合物2的炔基配体为抗癌药物埃罗替尼.利用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱,圆二色(CD)光谱,荧光共振能量转移(FRET)等方法研究了铂(Ⅱ)配合物与人体端粒(Hetelo)和c-myc原癌基因(c-myc)G-四链体的相互作用.实验结果表明,所合成的铂配合物与G-四链体具有较强的相互作用(K_a>10~6L·mol^(-1)),在无碱金属离子存在条件下能诱导G-四链体的形成.含苯乙炔基团的配合物2、3能使c-myc G-四链体的熔解温度上升24℃以上,而含丙炔基团的铂配合物4仅使c-myc G-四链体的熔解温度升高9.0℃,表明炔基结构对铂(Ⅱ)配合物与G-四连体的作用有较大影响.配合物2对人肺癌细胞A549的细胞毒性明显高于埃罗替尼及其他两种配合物3、4.
- 欧植泽句宝龙高云燕王子超黄干钱一梦
- 关键词：抗癌活性DNA作用
- 胆固醇修饰富勒烯/γ-环糊精包结复合物的生物活性被引量：8
- 2010年
- 采用Bingel-Hirsch反应合成了胆固醇修饰的富勒烯(CHL-C60),通过核磁共振(NMR)、质谱(MS)、元素分析对CHL-C60的化学结构进行了表征.γ-环糊精(γ-CD)对甾环具有较强的包结能力,能够与CHL-C60形成包结复合物(CHL-C60/γ-CD),从而有效提高CHL-C60的水溶性.紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究结果表明,CHL-C60能够从γ-CD的疏水空腔中解离出来,与人血清白蛋白(HSA)及牛血清白蛋白(BSA)形成稳定的复合体,其结合常数分别为5.73×104和7.05×104L.moL-1.无氧条件下,CHL-C60/γ-CD通过光诱导电子转移作用断裂pBR322质粒脱氧核糖核酸(DNA),其效率可达60.5%.
- 高云燕刘丽华欧植泽李嫕杨国强王雪松
- 关键词：富勒烯血清白蛋白DNA断裂
- 联吡啶[3,2-a:2',3'-c]-7-氮杂-吩嗪铜(Ⅰ)配合物光断裂DNA的作用
- 曹璐李慧珍高云燕
- 关键词：邻菲罗啉
- 新型聚对苯撑乙烯撑-喹喔啉共聚物的合成与光学性能研究被引量：3
- 2009年
- 高分子光伏材料聚对苯撑乙烯撑(PPV)由于低廉的价格,容易加工的性能与可调的光学性能,有可能成为新一代太阳能材料.然而PPV较宽的带隙阻碍了PPV太阳能电池效率进一步提高.合成了一种较低带隙的新型高分子光伏材料PPV-PQ.用NMR,FT-IR,元素分析,GPC和TGA与循环伏安法对PPV-PQ进行了结构表征与性能检测,并对它在氯仿溶液与固态薄膜下的紫外-可见吸收与荧光发射光谱进行了研究.结果显示,由于在固态下存在较强的分子间作用,分子链的共平面性增加,所以PPV-PQ无论是紫外-可见吸收,还是荧光发射光谱,在固态薄膜下都比在氯仿溶液里发生明显红移.即使在浓溶液中,分子链间也存在较强的作用力,使得PPV-PQ荧光发射峰随溶液浓度的增加而发生红移.紫外-可见光谱显示,PPV-PQ由于大体积的吸电子单元引起了较大的空间位阻,最大吸收峰比PPV稍微蓝移,但吸收却比PPV向长波延展,带隙比PPV低,只有1.92 eV.循环伏安法结果表明PPV-PQ与PCBM两者的LUMO之间有足够的能量差异,加上PPV-PQ与富勒烯衍生物C_(117)共混物薄膜发生荧光猝灭,都说明PPV-PQ上光激发电子能够转移到富勒烯衍生物上.因此,PPV-PO可以用作高分子光伏材料.
- 张力张秋禹高云燕顾军渭张和鹏鄢红陵
- 关键词：高分子光伏材料
- 氨基吡啶修饰碳纳米管的制备及其与辣根过氧化酶的相互作用被引量：2
- 2011年
- 用重铬酸钾氧化法获得了表面羧基化的碳纳米管(MWCNT-COOH),进一步通过酰胺化反应合成了2-氨基吡啶修饰的碳纳米管(MWCNT-AP).利用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、核磁共振氢谱(1HNMR)、X射线光电子能谱(XPS)等对合成的碳纳米管进行了表征.透射电镜(TEM)结果表明MWCNT-COOH在乙醇等极性溶剂中易于簇集,而MWCNT-AP溶液具有良好的分散性和稳定性.辣根过氧化酶(HRP)可通过物理作用吸附于MWCNT-AP和MWCNT-COOH表面,负载量分别为187.5和153.0μg·mg-1.HRP被吸附后,其Soret带明显红移,说明HRP与MWCNT-AP或MWCNT-COOH的结合位点位于血红素辅基的附近.圆二色谱结果表明MWCNT-AP对HRP的二级结构也有一定影响.酶动力学实验结果表明MWCNT-AP能有效地吸附HRP及其底物3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB),并使HRP的酶催化反应最大速率(vmax)显著提高.
- 郝平高云燕欧植泽李嫕王中丽王雪松
- 关键词：碳纳米管表面修饰辣根过氧化酶氢键作用
- 联吡啶[3,2-a:2’,3-c]-7-氮杂-吩嗪铜(I)配合物的合成、表征及其与DNA的相互作用被引量：1
- 2013年
- 合成了邻菲罗啉衍生物联吡啶[3,2-a:2',3'-c]-7-氮杂-吩嗪(dpapz)及其铜(I)配合物[Cu(dpapz)_2]PF_6,利用核磁共振氢谱(1~H NMR),傅里叶变换红外(FTIR)光谱,高分辨质谱(HR ESI-MS)等对合成的化合物进行了表征.采用紫外-可见吸收光谱,荧光光谱,DNA熔解温度实验和循环伏安方法研究了dpapz和[Cu(dpapz)_2]PF_6与小牛胸腺DNA(CT DNA)的相互作用.配体dpapz与小牛胸腺DNA(CT DNA)作用时未观察到吸收峰红移并且减色效应较小(<30%),且DNA熔解温度也上升较小(ΔT_m=7.8°C),说明dpapz以沟槽结合的方式与CT DNA相互作用.而[Cu(dpapz)_2]PF_6与CT DNA作用时,可观测到较小的吸收峰红移(2-3 nm)和较大的减色效应(>50%),同时DNA熔解温度上升较大(ΔT_m=11.1°C),表明[Cu(dpapz)_2]PF_6以静电相互作用和部分扦插的方式与DNA结合.溴乙锭(EB)荧光竞争实验和循环伏安实验进一步证实了这一结论.配体dpapz和[Cu(dpapz)_2]PF_6与DNA的结合常数分别为2.88×105和5.32×105mol·L^(-1).光照条件下,[Cu(dpapz)_2]PF_6产生单重态氧的能力与dpapz相当,但产生超氧负离子自由基的能力要弱于dpapz.活性氧猝灭实验表明,超氧负离子自由基、单重态氧和羟基自由基均参与了dpapz和[Cu(dpapz)_2]PF_6对DNA的光损伤作用.[Cu(dpapz)_2]PF_6对DNA的亲和性要高于对dpapz的,使得[Cu(dpapz)_2]PF_6对质粒DNA的光损伤效率明显强于dpapz.
- 高云燕曹璐欧植泽陈晨李嫕王雪松
- 关键词：活性氧
- 竹红菌甲素/富勒烯C70的包结行为和光化学性质研究
- ＜正＞随着超分子化学的发展,超分子体系作为药物在医药领域中的应用引起了人们极大的兴趣。利用竹红菌甲素（HA）和富勒烯C70这两种具有优良光动力活性的光敏剂组装形成超分子有望获得高
- 欧植泽殷卫峰高云燕
- 关键词：竹红菌素富勒烯光动力作用
- 文献传递
