马会慧
- 作品数：45 被引量：97H指数：6
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>
- 肝纤维化基因治疗的研究进展被引量：7
- 2000年
- 肝纤维化仍缺少有效的治疗措施。本文将围绕近年来对肝纤维化形成机制的认识 ,对采用基因治疗防治肝纤维化的相关探索性研究作一综述。
- 马会慧姚集鲁
- 关键词：肝纤维化肝星状细胞细胞因子基因治疗
- 肝癌患者乙型肝炎病毒X基因变异的研究被引量：5
- 2003年
- 目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)X基因变异在肝癌发生中的作用.方法:应用聚合酶链反应(PCR)技术从5例肝细胞癌患者及12例慢性乙型肝炎患者血清中扩增X基因,然后将纯化的PCR产物进行序列测定,对获得的序列进行变异性及同源性分析.结果:肝细胞癌患者中得到的HBV X基因序列与Genebank中多个已发表的HBV各血清亚型序列进行同源性比较,发现核苷酸同源性在89—96％之间,血清亚型以adw为主.与非肝癌组的比较发现X基因序列的替换突变中存在4种形式.6个位点的变异仅出现于肝癌组,12个热点变异多见于肝癌组而少见于非肝癌组.结论:X基因序列的突变与肝细胞癌的发生有关。
- 代志琰徐启桓李刚马会慧汤正好舒欣姚集鲁
- 关键词：肝癌乙型肝炎病毒X基因基因变异聚合酶链反应
- 华南地区HGV的流行状况和同源性分析被引量：3
- 1999年
- 目的了解华南地区庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）的流行状况及ＨＧＶ不同株和不同基因区的同源性。方法采用逆转录聚合酶链反应技术（ＲＴ－ＰＣＲ）检测来自广东、香港、云南的不同人群血清标本共１９９１份。对其中２０份的５端非编码区（５ＵＴＲ）２３８ｂｐ和３份非结构蛋白５区（ＮＳ５）６２１ｂｐ进行了序列测定和同源性分析。结果一般人群ＨＧＶＲＮＡ阳性率为（０．７３～１．３４）％，献血员（２．５２～２．９０）％，静脉吸毒者１７．８６％，血液透析患者１４．１３％，接受骨髓移植者４１．６７％，在非甲～戊型肝炎病人为２５．３０％，肝细胞癌１４．４８％，乙型肝炎７．２２％，丙型肝炎（８．３３～１６．１３）％。不同株５ＵＴＲ同源性介乎（９０．４０～１００）％；不同株ＮＳ５区核苷酸同源性（９３．３０～９４．００）％，氨基酸为（９７～９９．２）％。结论接受骨髓移植、血液透析、静脉吸毒者，乙型、丙型、非甲～戊型肝炎病人及肝细胞癌患者是ＨＧＶ的高感染人群。不同ＨＧＶ株存在一定的地区性差异；同一地区不同人群的ＨＧＶ株变异不明显；
- 李刚廖家杰马会慧梁英杰梁英杰姚春斓姚集鲁汤文辉崇雨田陈青
- 关键词：庚型肝炎病毒DNA序列分析同源性PCR
- 逆转录病毒介导的反义c-myb对肝星状细胞增殖及Ⅰ型胶原基因表达的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 :探讨反义c -mybRNA对体外培养的肝星状细胞 (HSC)增殖及Ⅰ型胶原mRNA表达的影响。方法 :构建含有反向c-myb基因片段的重组逆转录病毒载体pDOR -myb ,将其导入包装细胞PA317中 ,收获含病毒的培养上清 ,进一步感染体外培养的大鼠HSC ,采用四甲基偶氮唑盐 (MTT)法测定细胞增殖反应 ,采用半定量RT -PCR检测c -myb、α1-Ⅰ型胶原mRNA表达。结果 :成功分离培养大鼠HSC ,感染pDOR -myb病毒的HSC自身c -myb表达、细胞增殖及α -Ⅰ型胶原mRNA表达显著受抑。结论 :c-myb在HSC激活增殖过程中起重要作用 ,反义c-myb基因能抑制HSC增殖及Ⅰ型胶原基因表达 ,这提示抑制c -myb表达可能是防治肝纤维化的有效途径。
- 马会慧姚集鲁姚春斓李刚陈雪娟顾琳杨绍基
- 关键词：基因反义基因肝星状细胞
- 慢性乙肝患者停用拉米夫定后出现肝功能衰竭的危险因素分析
- 拉米夫定是核苷类似物2’3,双脱氧3’硫代胞嘧啶核苷,它可以通过竞争性抑制乙型肝炎病毒 (HBV)DNA聚合酶从而抑制HBV DNA的合成,国内外用于治疗慢性乙型病毒性肝炎(chronic hepatitis B,CHB...
- 张晓红马会慧崇雨田肖杰生姚集鲁
- 文献传递
- 基因芯片技术检测HBV HCV及HBV YMDD变异株被引量：8
- 2003年
- 目的:探讨基因芯片技术在乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)及HBVYMDD变异株检测中的应用.方法:采用HBV、HCV联合基因芯片检测40份血清标本,并与HBV,HCV基因定量检测方法比较;采用HBVYMDD变异株芯片检测20份血清标本,并与错配PCR及DNA序列测定方法比较.结果:HBV,HCV联合基因芯片与HBVDNA定量检测的符合率为85%(34/40),HBV检出率为83%(19/23),假阳性率为12%(2/17);与HCVRNA定量检测的符合率为85%(34/40),HCV检出率为58%(7/12),假阳性率为4%(1/28).HBVYMDD变异株芯片与本室设计的错配PCR符合率为70%(14/20),5份芯片检测的标本与DNA序列测定结果一致,该芯片尚可检测出不同病毒体或变异体的混合感染.结论:HBV,HCV联合基因芯片对HBV的检测有较高的敏感性,但存在一定程度的非特异性;对HCV的检测敏感性偏低,但特异性较高.HBVYMDD变异株芯片敏感性和特异性均较高,同时能检测出病毒变异体的共生现象.
- 李刚舒欣马会慧陈伟陈文思陈青江元森姚集鲁
- 关键词：基因芯片技术HBVYMDD变异
- 树突状细胞体外负载核小体诱导免疫应答的研究
- 机体免疫系统对自身抗原免疫耐受遭到破坏是系统性红斑狼疮(SLE)发病的中心环节。研究表明,正常人外周血中近1/5的B淋巴细胞能够识别自身抗原。我们曾采用自身核小体抗原直接免疫SD大鼠未能诱导动物产生抗核抗体和蛋白尿,而以...
- 陆才生马会慧魏秋静潘云峰吴玉琼古洁若
- 文献传递
- 乙、丙型肝炎病毒基因联合诊断芯片的研制及应用
- 2004年
- 目的:制备一款肝炎病毒检测芯片,能同时实现对乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、HBV YMDD变异株及HCV基因型的检测,并与其他检测方法进行比较,以探讨基因芯片技术临床应用的可行性. 方法:根据HBV、HCV的序列设计出探针,采用点样法制备芯片.收集HBV DNA阳性和HCV RNA阳性血清各20 份,YMDD变异株阳性血清20份,HBV DNA阴性和HCV RNA阴性血清各10份,用基因诊断芯片检测,并与荧光定量法、错配PCR及测序法比较. 结果:HBV DNA阳性标本和HCV RNA阳性标本用芯片检测均为阳性;芯片法检测HBV YMDD变异株和错配PCR法的符合率为75%,和测序法的符合率为95%;芯片法检测HCV基因型和测序法的符合率为75%. 结论:基因诊断芯片的敏感性和特异性较高,且能检测出不同病毒株的共生状态,但在检测HCV基因型方面存在一定的假阴性和假阳性.
- 陈伟李刚马会慧汤正好黄呈辉韩晓燕
- 关键词：丙型肝炎病毒乙型肝炎病毒基因型
- CTLA4Ig基因重组腺病毒载体的构建及其体外表达
- 2005年
- 【目的】构建表达人CTLA4Ig的非复制型重组腺病毒载体并检测其在真核细胞中的表达。【方法】分离人外周血单个核细胞，提取细胞总RIgA，经RT-PCR分别扩增含抑瘤素M信号肽的CTLA4胞外段及IgG恒定区（含绞链区-CH2-CH3）基因片段。将PCR产物克隆入pCDNA3，阳性重组子以双酶切和测序鉴定。将目的基因CTLA4-Ig亚克隆入腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV，与5型腺病毒骨架质粒pAdeasy-1共转染BJ5183，经细菌内同源重组构建重组腺病毒载体。采用脂质体法转染293细胞包装产生重组腺病毒，进一步感染HepG2细胞，采用RT-PCR及ELISA测定CTLA4Ig表达情况。【结果】构建了表达人CTLA4Ig基因的重组腺病毒，病毒滴度可达6×10^9pfu／mL，并能在HepG2和骨髓间充质干细胞中表达CTLA4Ig。【结论】成功构建表达CTLA4Ig的重组腺病毒载体，为进一步研究肝细胞移植排异及自身免疫性疾病的免疫调节治疗提供有力的手段与工具。
- 马会慧陆才生陈雪娟高志良李刚杨绍基姚集鲁
- 关键词：腺病毒基因表达
- 细菌内同源重组法构建HBV S区和C区基因非复制型腺病毒载体及其体外表达被引量：3
- 2003年
- 目的:构建表达乙肝病毒表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)的非复制型重组腺病毒载体,并检测他能否在真核细胞中有效表达目的基因。方法:扩增乙肝病毒(HBV)前S_2/S基因和前C/C基因片段,分别亚克隆到腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV上,与5型腺病毒骨架质粒pAdeasy-1共转染BJ5183细菌,经细菌内同源重组产生分别携带HBV S区和C区基因的重组腺病毒载体pAd-HBs和pAd-HBe,经脂质体法转化293细胞包装产生重组腺病毒Ad-HBs和Ad-HBe体,外转染293和Vero细胞,RT-PCR和ELISA法检测目的基因的表达。结果:构建了表达HBsAg和HBeAg基因的重组腺病毒,病毒滴度可达5×10^(12)pfu/L,并能在真核细胞中有效表达目的基因。结论:成功构建表达HBsAg和HBeAg的重组腺病毒载体,为进一步开展HBV基因治疗研究提供实验基础。
- 黄呈辉欧阳玲马会慧汤正好李刚姚集鲁
- 关键词：乙型肝炎病毒表面抗原乙型肝炎病毒E抗原真核细胞基因
