您的位置: 专家智库 > >

项燕飞

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:南京理工大学化工学院更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇
  • 1篇单糖
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰丙酮
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇手性
  • 1篇手性氨基醇
  • 1篇水相
  • 1篇糖苷
  • 1篇苷类
  • 1篇溴代
  • 1篇路易斯酸
  • 1篇类似物
  • 1篇甲基
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷类
  • 1篇核苷类似物
  • 1篇合成工艺
  • 1篇二甲基

机构

  • 3篇南京理工大学

作者

  • 3篇项燕飞
  • 2篇方志杰
  • 1篇丰巍伟
  • 1篇郭威
  • 1篇李龙霞

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 3篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
CoCl_2·6H_2O、AlCl_3·6H_2O水相催化合成C-吡咯糖苷被引量:1
2013年
路易斯酸CoCl2·6H2O和AlCl3·6H2O催化氨基葡萄糖与乙酰丙酮在水中的缩合反应得C-吡咯糖苷,产物经1H NMR、XRF及UV表征;在单因素实验的基础上,经正交实验确定了反应的最佳条件,即在温度50℃,催化剂用量10%,乙酰丙酮等摩尔用量的条件下,C-吡咯糖苷得率最高达到60%。
项燕飞方志杰李龙霞
关键词:氨基葡萄糖乙酰丙酮路易斯酸核苷类似物
β-糖苷酶抑制剂α-溴代丙酮-β-碳苷的简便合成
2013年
以廉价易得的醛糖为原料,利用高效、环保的1,3-二溴-5,5-二甲基海因(DBDMH)为溴化试剂,经过碳苷化和α-溴代反应,两步法简便合成了标题化合物,两步总产率分别为60%、56%和48%,高于文献值。
丰巍伟方志杰郭威项燕飞
单糖在手性氨基醇和碳苷合成中的应用
手性氨基醇作为药物中间体、手性配体和手性合成砌块在药物合成、不对称合成等领域发挥着重要的作用。碳苷具有较好的化学与生物学稳定性,在多种天然产物的全合成中具有广泛的应用。本论文一方面以单糖为原料合成手性氨基醇并用于不对称催...
项燕飞
关键词:手性氨基醇合成工艺单糖
文献传递
共1页<1>
聚类工具0