韩琳
- 作品数：38 被引量：140H指数：7
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 人体血尿酸对谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平的影响
- 目的 探讨不同浓度的血尿酸水平对谷丙转氨酶和谷草转氨酶的影响.方法 检测入选者血尿酸(UA),谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),血糖(GLu),甘油三酯(TG),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白(HDL),低密度...
- 王灿苗志敏李长贵孟冬梅韩琳
- TSHR基因多态性与山东沿海地区汉族人Graves病的相关性被引量：2
- 2013年
- 目的 研究促甲状腺素受体（TSHR）基因与山东沿海地区汉族人群Graves病（GD）易感性之间的关系。方法 选取山东沿海地区471例汉族GD患者和472例健康体检者为研究对象，应用TaqMan探针技术，在Fluidigm EP1平台上对TSHR基因第一内含子区6个标签SNP位点进行分型检测，并构建单体型。结果 rs179247、rs12101261、rs4903964和rs17111394等位基因频率在GD组和对照组中有显著性差异（P=0.004、P=0.001、P=0.005、P=0.012）。rs179247-A、rs4903964-A和rs17111394-C等位基因携带者发生GD的风险分别增加34%（OR=1.34，95%CI 1.10～1.63）、30%（OR=1.30，95%CI 1.08～1.57）和31%（OR=1.31，95%CI 1.06～1.62）。与对照组相比，GD组rs12101261-C等位基因频率显著降低（36.0%对28.9%，P=0.001），rs12101261-C等位基因携带者发生GD的风险降低28%（OR=0.72，95%CI 0.60～0.88）。Logistic回归分析显示，rs12101261是GD发病的一个独立的易感位点（P=0.033）。单体型分析发现，G-G-C-G-T-T单体型频率在对照组明显高于GD组，差异有统计学意义（P=0.017，OR=0.762，95%CI 0.609～0.953），而A-G-T-A-C-C单体型频率在GD组明显高于对照组（P=0.033），该单体型发生GD的风险增加63%（OR=1.630，95%CI 1.035～2.567）。结论 TSHR基因多态性及单体型与山东沿海地区汉族人GD的发生相关，rs12101261是独立易感位点。
- 王海丽杨丽华贾兆通王宝苹孙玉萍潘春明宋怀东王雪峰任伟苗志敏韩琳
- 关键词：促甲状腺素受体单体型格雷夫斯病
- 高尿酸血症对Wistar大鼠胰岛素敏感性的影响
- 目的 观察高尿酸血症对Wistar大鼠胰岛素敏感性的影响。方法 采用高酵母和腺嘌呤建立高尿酸血症Wistar大鼠动物模型，分别于造模成功后第4、6、8、10、12周行高胰岛素-正葡萄糖钳夹实验，测定葡萄糖输注率(GIR)...
- 牛佳鹏韩琳孟冬梅张培李长贵苗志敏
- 2型糖尿病易感基因多态性与山东沿海地区汉族男性痛风易感性的相关性被引量：1
- 2015年
- 目的探讨2型糖尿病（type2diabetesmellitus，T2DM）易感基因多态性位点（singlenucleotidepolymorphism，SNP）与山东沿海地区汉族男性痛风的相关性。方法选取山东沿海地区480例汉族男性痛风患者和480名汉族男性健康体检者为对照组，应用IlluminaGoldenGate基因芯片对研究人群的DNA进行分型，应用Y。检验进行关联性分析。结果7个SNPs位点基因型频率及等位基因频率与对照组比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论T2DM易感基因WNT5B（rsl0773971、rs4766398）、JAZF1（rs10225163）、BDKRB2（rs2069590）、HGF（rs5745709）、OTOP1（rsl991914）、COLJ8A1（rs2236479）位点多态性与山东沿海地区汉族男性痛风患者易感性无关联性，但仍需进一步扩大样本量，并选择不同地区、种族和更多的位点进一步验证。
- 韩琳辛若赛孙健侯峰李长贵胡新林刘振王瑶李鑫德任伟王雪峰贾兆通
- 关键词：2型糖尿病痛风单核苷酸多态性
- 原发性痛风致病易感基因筛查及新药的研究
- 苗志敏李长贵阎胜利赵世华王颜刚孟冬梅韩琳王忠超王芳王萍
- 所属科技领域：内分泌腺疾病及代谢病领域。主要科技内容：(1)在2004年流行病学调查基础上采取前瞻性随访研究，明确发生痛风危险因素。(2)通过DNA芯片、基因测序及限制性内切酶技术等对染色体4q25区痛风易感基因、hUR...
- 关键词：
- 关键词：原发性痛风流行病学调查动物实验
- 足踝部尿酸盐沉积双能CT检出情况与亚临床痛风患者病程及实验室检查指标的关系被引量：2
- 2022年
- 目的探究足踝部尿酸盐沉积双能CT(DECT)检出情况与亚临床痛风患者病程及实验室检查指标的关系。方法回顾性分析2019年6月—2021年6月于我院痛风专病门诊就诊的171例无症状高尿酸血症患者的血生化指标、病程及足踝部DECT检查结果,根据DECT是否检出足踝部单钠尿酸盐(MSU)沉积分为阳性组与阴性组。比较足踝部左右侧别、足背足底侧别、胫腓侧别MSU沉积的差异,分析足踝部MSU结晶总体积与患者血生化指标、病程的相关性,并利用Logistic回归分析足踝部MSU沉积的影响因素。结果171例无症状高尿酸血症患者中有113例DECT检出MSU结晶沉积(即亚临床痛风),阳性组患者足背足底侧别、胫腓侧别的MSU结晶沉积情况比较,差异有显著性(χ^(2)=16.449、89.262,P<0.05);阳性组血尿酸(SUA)值、红细胞沉降率(ESR)、肾小球滤过率(GFR)、病程、年龄与阴性组比较差异有显著性(H=-5.289~-2.001,P<0.05);阳性组患者MSU总体积与SUA值、ESR、病程呈正相关(r=0.200~0.292,P<0.05),与GFR呈负相关(r=-0.225,P<0.05)。影响DECT检出足踝部MSU结晶的亚临床痛风患者的因素为SUA值(OR=1.050,95%CI=1.001~1.009,P<0.05),ESR(OR=1.050,95%CI=1.016~1.089,P<0.05),病程(OR=1.016,95%CI=1.007~1.025,P<0.05)。结论SUA值、ESR、GFR及病程与MSU结晶总体积具有相关性,SUA水平升高、ESR升高及病程延长均为亚临床痛风患者足踝部MSU结晶沉积的危险因素,具此类特点患者应及早行影像学筛查以明确诊断。
- 邵川洋胡尊英闵繁懿李长贵韩琳徐文坚
- 关键词：无症状疾病
- 细胞色素P450基因单核苷酸多态性与山东沿海地区汉族男性痛风易感性的关系被引量：2
- 2015年
- 目的探讨细胞色素P450基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与山东沿海地区汉族男性痛风易感性的关联。方法选取山东沿海地区480例汉族男性痛风患者和480名汉族男性健康体检者，应用GoldenGate基因型分析技术，检测CyP2C8基因rs2275620位点、CYP2E1基因rs2070676位点、CYP481基因rs837395位点、TBXAS 基因rsl94150位点的基因型。用X2检验进行关联性分析。结果痛风组CYP2C8基因rs2275620位点TT、AT、AA基因型频率及A、T等位基因频率与对照组比较，差异无统计学意义（P=0．88；P=0．97）；CYP2E1基因rs2070676位点CC、CG、GG基因型频率及C、G等位基因频率与对照组比较，差异无统计学意义（P=0．24；P=0．09）；CyP4励基因rs837395位点TT、AT、AA基因型频率及A、T等位基因频率与对照组比较，差异无统计学意义（P=0．88；P=0．97）；TBXASl基因rsl94150位点TT、AT、AA基因型频率及A、T等位基因频率与对照组比较，差异无统计学意义（P=0．15；P=0．06）。结论编码细胞色素P450酶家族的CYP2C8rs2275620A／T、CYP2E1rs2070676C／G、CYP481rs837395A／T、TBXASl基因的rsl94150A／T位点多态性与山东沿海地区汉族男性痛风易感性可能没有关联。但需进一步扩大样本量，在不同地区、种族和更多的位点进一步验证。
- 韩琳毛桂芝陈颖李长贵刘振王瑶李鑫德孙明霞任伟王雪峰贾兆通
- 关键词：细胞色素P450单核苷酸多态性痛风
- 中国沿海地区汉族男性人群白细胞介素-1β-31C/T基因多态性与痛风的易感性研究被引量：3
- 2011年
- 目的 探讨山东省沿海地区中国汉族男性群体的白细胞介素（IL）-1β启动子区rs1143627（-31C/T）基因多态性的分布状况及其与痛风易感性之间的关系.方法 选取208例痛风患者和210名健康对照者,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（RFLP）技术,检测中国汉族男性群体的IL-1β启动子区rs1143627（-31C/T）位点基因多态性与痛风发病的遗传易感性的关系.采用Hardy-Weinberg检验确认标本的群体代表性,数据分析采用χ2检验和t检验.结果 痛风组中IL-1β启动子区-31C/T位点CC,CT和TT基因型分别为32.7%,43.3%和24.0%,健康对照组分别为31.9%,46.2%和21.9%,2组比较差异无统计学意义（χ2=0.427,P〉0.05）;2组的等位基因频率C和T间差异也无统计学意义（分别为54.3%,55.0%;45.7%,45.0%;χ2=0.038,P〉0.05）.经χ2检验,IL-1β基因-31C/T位点基因多态性与痛风病的危险因素无显著性关联.结论 尚不能认为中国沿海地区汉族男性人群中IL-1β启动子区rs1143627（-31C/T）基因多态性与痛风有关联性.
- 初楠李长贵贾兆通刘世国韩琳
- 关键词：白细胞介素1痛风
- 山东沿海地区男性痛风患者认知功能研究
- 目的:研究山东沿海地区男性痛风患者的认知功能,并对相关因素进行分析,观察其对认知功能的影响,为痛风病人合并认知功能障碍的防治提供理论依据。方法:选取山东沿海地区男性痛风患者366例;对照者275例作为研究对象,两组在年龄...
- 韩琳王宝苹孙明霞贾兆通李长贵
- PAF-AH基因多态性与1型糖尿病的相关性
- 2008年
- 目的探讨血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)基因G994T和G275A多态性及血浆PAF-AH水平与1型糖尿病的相关性。方法选择115例1型糖尿病病人(T1DM组)和106例正常对照者(CON组)作为研究对象,采用PCR-RFLP和特异性引物方法测定PAF-AH基因G994T和G275A多态性,采用酶水解底物显色法测定血浆PAF-AH水平。结果T1DM组G275A位点GA基因型频率显著高于CON组(χ2=4.667,P<0.05),A等位基因频率两组差异无显著性(χ2=1.976,P>0.05)。TIDM组G994T位点T等位基因频率和GT基因型频率与CON组比较差异无显著性(χ2=0.148、0.072,P>0.05)。与CON组相比,T1DM组PAF-AH活性均明显降低(P=0.000 03)。结论PAF-AH基因275G→A的点突变可能与1型糖尿病相关。
- 韩琳李长贵
- 关键词：基因型
