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毛细管电泳法测定复方制剂中的硝酸咪康唑被引量：5: 2006年; 建立了毛细管电泳高频电导法测定复方制剂中硝酸咪康唑含量的分析方法。以融硅毛细管（150μm×60cm）为分离柱，研究了缓冲液的种类、浓度、添加剂种类与添加量、分离电压和进样量等因素对分离和检测的影响．优化选择3．0mmol／L乳酸＋10％乙醇缓冲液为电泳介质，分离电压20．0kV，可实现分离检测。在优化条件下硝酸咪康唑线性范围为20．0～900mg／L，线性相关系数为0．9994，检出限为1．0mg／L（S／N=3）。2种制剂不同浓度添加水平的日内和日间RSD均小于3％，2种制剂的加标回收率分别为94．9％～101％和95．3％～99．1％。方法简便、快速、灵敏度高，可以用于硝酸咪康唑相关制剂的质量控制。; 李全文陈缵光周勰韦莉萍; 关键词：毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测硝酸咪康唑复方制剂

毛细管电泳高频电导法测定复方制剂中醋酸氯己定的含量被引量：4: 2006年; 目的:建立毛细管电泳高频电导法分离检测3种复方制剂中醋酸氯己定的分析方法。方法:以融硅毛细管(150μm×60 cm)为分离柱,研究了缓冲液的种类、浓度、添加剂种类与添加量、分离电压和进样量等因素对分离和检测的影响,优化选择0.5 mmol·L^(-1)醋酸+3.0 mmol·L^(-1)醋酸钠缓冲液为电泳介质,分离电压15.0 kV,可实现口炎康漱口液、妇炎洁栓、洁阴抗菌洗液等复方制剂中醋酸氯己定的分离和检测。结果:在优化条件下醋酸氯己定线性范围为10.0～200μg·mL^(-1),线性相关系数为0.998,检出限为5.0μg·mL^(-1)(S/N=3)。3种样品不同浓度添加水平的日内和日间 RSD 均小于5%,加标回收率分别为:口炎康漱口液93.2%～98.7%、妇炎洁栓剂91.2%～93.5%、洁阴抗菌洗液99.8%～103%。结论:该方法简便、快速,灵敏度高,可以用于这些制剂的质量控制。; 李全文王峻梅吴小林周勰陈缵光韦莉萍; 关键词：毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测醋酸氯己定制剂

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韦莉萍