韦艳梅
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：华南农业大学兽医学院农业部动物疫病防控重点开放实验室更多>>
- 发文基金：国家肉鸡产业技术体系建设专项长江学者和创新团队发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 一株H5N2亚型鹦鹉源禽流感病毒分子进化分析被引量：1
- 2010年
- 2005年在广东进行流行病学调查时分离到一株鹦鹉源禽流感病毒,经鉴定为H5N2亚型禽流感病毒(A/Parrot/Guangdong/268/2005)。该毒株的HA裂解位点附近的氨基酸序列为RETRGLF,只含有一个碱性氨基酸,符合低致病性禽流感病毒的HA裂解位点附近氨基酸序列的分子特征;与H5N2亚型禽流感代表毒株相比,该毒株HA和NA基因的糖基化位点、HA基因的受体结合位点编码区、NA基因的耐药性位点均未发生变异。将该毒株全基因组序列与GenBank已公布的19株H5N2亚型禽流感病毒株的相应序列进行比较分析并绘制系统进化树后发现:其与低致病性禽流感毒株A/Pheasant/NJ/1355/1998(H5N2)-like的亲缘关系最近,位于以A/Chicken/Pennsylvania/1/1983(H5N2)为代表的美洲进化分支。
- 单芬韦良孟韦艳梅徐成刚罗开健任涛辛朝安焦培荣廖明
- 关键词：禽流感H5N2亚型鹦鹉分子进化分析
- 鹅细小病毒不同毒株VP13基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2010年
- 分别将鹅细小病毒(GPV)的5个分离株通过PCR技术,从病毒基因组DNA中扩增出病毒蛋白VP1和VP3非重叠区的基因片段(VP13基因),并与pMD18-T质粒载体连接,转化到感受态大肠埃希菌Top10中,经PCR鉴定后,对插入片段进行序列测定及分析。结果表明,5株GPV VP13基因全长均为594 bp,编码198个氨基酸。不同毒株主要结构蛋白VP13基因与国外已发表的鹅细小病毒B株核苷酸序列相似性较高(93.4%～98.7%),但毒株间也存在一定差异。
- 韦艳梅曹宗喜廖明张桂红郑煦灿单芬罗开健
- 关键词：鹅细小病毒克隆
- 鹅副黏病毒、细小病毒生物学特性及二联灭活疫苗效果研究
- 本研究对1株鹅副黏病毒分离株26/goose/guandong/98(简称26号分离株)和1株鹅细小病毒分离株goose/Fshan/2000(简称FSh分离株)进行外源病原检测、生物学特性的测定及主要基因的测序,并制备...
- 韦艳梅
- 关键词：鹅副黏病毒鹅细小病毒生物学特性二联灭活疫苗免疫抗体
- 一株天鹅源H5N1亚型禽流感病毒的分离鉴定被引量：2
- 2010年
- 2004年从广东某地送检的病死天鹅肺组织中分离到1株禽流感病毒,用血凝抑制试验(HI)、聚合酶链反应(PCR)、基因测序等对其进行了亚型鉴定。结果表明,此分离株具有血凝活性,且H5亚型禽流感病毒标准阳性血清能对其产生特异性抑制作用;分别用针对禽流感病毒M基因、H5亚型禽流感病毒HA基因、N1亚型禽流感病毒NA基因特异性引物对该分离株进行PCR扩增,均获得特异性目的片段;测序及BLAST分析表明HA基因与A/chicken/Viet Nam/Ncvd8/2003(H5N1)的HA基因同源性为98%;NA基因与A/swine/Fujian/1/2003(H5N1)的NA基因同源性为98%,由此该分离株鉴定为H5N1亚型禽流感病毒,按照国际流感病毒系统命名原则将该病毒株暂命名为A/Swan/Guangdong/197/2004。
- 郑煦灿焦培荣单芬韦艳梅乔立旺李芳韦良孟辛朝安任涛廖明罗开健
- 关键词：禽流感H5N1亚型天鹅
