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霍裕平

作品数:117 被引量:749H指数:15
供职机构:郑州大学物理工程学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学核科学技术理学更多>>

文献类型

  • 101篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 3篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 43篇农业科学
  • 31篇生物学
  • 13篇核科学技术
  • 10篇理学
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  • 6篇轻工技术与工...
  • 5篇金属学及工艺
  • 3篇经济管理
  • 3篇机械工程
  • 3篇一般工业技术
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇医药卫生
  • 2篇文化科学
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主题

  • 21篇小麦
  • 19篇诱变
  • 19篇离子注入
  • 17篇离子束
  • 14篇低能离子
  • 13篇静电加速器
  • 13篇加速器
  • 12篇拟南芥
  • 12篇基因
  • 11篇离子
  • 10篇离子束介导
  • 10篇离子源
  • 9篇育种
  • 7篇低能离子注入
  • 7篇诱变育种
  • 7篇同工酶
  • 6篇低能离子束
  • 6篇选育
  • 6篇真空
  • 5篇氮离子注入

机构

  • 106篇郑州大学
  • 12篇河南师范大学
  • 10篇中国科学院等...
  • 9篇中国科学院
  • 5篇河南省离子束...
  • 3篇北京大学
  • 3篇河南农业大学
  • 2篇华中农业大学
  • 1篇河南省农业科...
  • 1篇洛阳工学院
  • 1篇洛阳师范学院
  • 1篇焦作教育学院
  • 1篇上海电机学院
  • 1篇陕西师范大学
  • 1篇商丘师范学院
  • 1篇郑州牧业工程...

作者

  • 113篇霍裕平
  • 82篇秦广雍
  • 18篇王雁萍
  • 17篇王卫东
  • 17篇李宗伟
  • 15篇谈重芳
  • 15篇谷运红
  • 15篇苏明杰
  • 14篇李涛
  • 14篇孙振武
  • 14篇李玉晓
  • 12篇陈林海
  • 11篇焦浈
  • 11篇李宗义
  • 10篇段宇珩
  • 10篇余增亮
  • 9篇卞坡
  • 9篇吴健
  • 8篇刘柱华
  • 8篇姜胜南

传媒

  • 15篇河南农业科学
  • 5篇郑州大学学报...
  • 4篇激光生物学报
  • 4篇核技术
  • 4篇光谱学与光谱...
  • 4篇核农学报
  • 4篇全国作物生物...
  • 3篇郑州大学学报...
  • 3篇华北农学报
  • 3篇麦类作物学报
  • 2篇食品工业科技
  • 2篇物理学报
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇河南农业大学...
  • 2篇郑州工程学院...
  • 2篇河南师范大学...
  • 2篇植物生理学通...
  • 2篇强激光与粒子...
  • 2篇高技术通讯
  • 2篇光散射学报

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2009
  • 7篇2008
  • 13篇2007
  • 13篇2006
  • 24篇2005
  • 14篇2004
  • 20篇2003
  • 3篇2002
  • 7篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1994
117 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
离子束注入胸腺嘧啶的紫外、红外效应研究被引量:8
2001年
本文中我们利用紫外、红外光谱等分析手段获取低能离子束生物诱变的信息。发现用30 ke V低能氮离子和氩离子在 0 - 2× 1 0 16 ions/cm2注入剂量范围内注入胸腺嘧啶 ,其残存率随剂量的变化趋势均出现了不同于γ射线等辐照时的线性或肩型曲线 ,而呈现一种新的变化趋势——“马鞍型”曲线 ,表明参与结构的质量沉积不足以解释“马鞍型”曲线。红外光谱的分析结果表明在离子束注入过程中胸腺嘧啶分子确实存在结构上的修复。研究结果表明紫外、红外光谱可以给出离子束注入前后生物分子结构突变或重组、分子结构突变与注入剂量的关系以及分子的修复等信息。
谷运红秦广雍霍裕平卞坡王卫东苏明杰
关键词:胸腺嘧啶紫外光谱红外光谱分子结构
离子束介导外源全DNA转化拟南芥菜的诱变效应被引量:6
2003年
用 30kev的Ar+ 离子 ,以 1.5× 10 17ions/cm2 的注入剂量分别介导外源拟南芥菜 (Lansberg生态型 )、甘蓝、红甜菜和芦荟的全DNA转化拟南芥菜种子 (Columbia生态型 )。转化当代营养期表型变异率与外源供体和转化受体的亲缘远近没有必然的联系 ,而低育性株率却随着外源供体亲缘关系的从近到远 ,呈现一种从低到高再变低的变化趋势。从低育性株后代中选育出 2个稳定的突变体 ,该突变体不但保持了其亲本的低育性 ,而且其他性状也有较显著的变异 ,如株型、叶型等。
卞坡谈重芳秦广雍余增亮霍裕平
关键词:离子束介导外源DNA基因转化拟南芥菜诱变效应转化受体
烟草叶片愈伤组织诱导及真空耐受性研究被引量:9
2003年
研究不同激素诱导烟草叶片形成愈伤组织的效果 .以诱导出的愈伤组织为材料 ,研究了不同真空保护剂处理愈伤组织后真空耐受性的变化 .研究结果表明 ,真空条件对活体组织的限制是可以改善的 .以 5 0 %甘油作为真空保护剂 ,能够有效地提高愈伤耐真空的能力 ,可有效避免活体组织因真空造成的脱水和冻害引起的损伤 ,大大提高植物存活率 .为进一步以活体组织为材料进行低能离子束的诱变和转基因研究提供参考 .
焦浈秦广雍霍裕平
关键词:烟草叶片愈伤组织保护剂激素诱导植物基因工程
无穷多自由度系统的代数结构
复杂系统都具有充分多(微观)自由度。长期以来,对比于有限多自由度系统,对无穷多自由度系统则缺少可靠的数学框架。在各种无穷多自由度系统中,有可能用代数理论讨论的是自由度可用整数标记的一类(即无穷空间中的晶格场)。
霍裕平
酵母海藻糖合成酶基因植物表达载体的构建被引量:3
2003年
以从原核表达载体中酶切得到的 tps1基因为模板 ,设计适当的引物 ,利用 PCR技术 ,克隆出核苷酸数大约 1.5 k的片段 .PCR产物经回收后 ,与 PCAMBIA130 3载体连接并转化大肠杆菌 DH5 a,阳性重组子经PCR鉴定 ,结果表明已获得海藻糖磷酸合成酶基因的植物表达载体 .
李莉贾新成秦广雍霍裕平
关键词:酵母海藻糖合成酶基因海藻糖-6-磷酸合成酶PCR植物表达载体
Bacillus sp.HA-1菌株的选育及特性研究被引量:2
2007年
应用N+离子注入诱变技术对环糊精葡萄糖基转移酶产生菌进行诱变选育高产菌株。筛选到产酶水平是出发菌株1.6倍的菌株B.sp.HA-1,该菌株于5m3生产罐上发酵24h产酶能力达到6800IU/ml。酶转化25%木薯淀粉生成β-环糊精,12h转化率达到85%。该菌株产酶具有良好的传代稳定性,F2~20代产酶水平是F1代的98.11%~102.66%。
王雁萍陈林海李宗伟秦广雍李宗义谈重芳段宇珩霍裕平
关键词:N^+离子注入环糊精葡萄糖基转移酶Β-环糊精选育
4MEV静电加速器的改造与耐压特性研究被引量:1
2005年
介绍静电加速器的结构以及调试中出现的离子源不放电、控制系统失灵、加速管破裂等技术问题,分析出现这些问题的原因以及解决办法,研究了绝缘气体的成分、压力以及湿度对加速器耐压特性的影响,在11.5MPA由氮气、二氧化碳和六氟化硫组成的绝缘气体(其体积比为75: 20:5)下,得到了3.1MEV、106ΜA稳定的质子束。
孙振武李玉晓李涛郑世全姜胜南刘柱华霍裕平
关键词:静电加速器离子源离子束耐压特性
离子束注入提高Trichosporon lactis T立体拆分布洛芬水平的研究被引量:1
2006年
以从土壤中分离筛选到的可立体选择性水解布洛芬乙酯生成S-布洛芬的菌株Trichosporon lactis T为出发菌株,对其进行能量30KeV,剂量1×10^15-5×10^15 ions/cm^2的低能N^+注入,筛选立体选择性水解布洛芬乙酯活性高的诱变株。菌株T.1actis T,在4×10^15 ions/cm^2的诱变剂量下突变率最高,正向和负向突变率分别达32.9%和37.1%,因此选定该荆量为T.lactis T的最佳N^+离子注入剂量。经离子束诱变,通过初筛和复筛,共筛选到7株水解布洛芬乙酯的高产菌株,其中诱变株K1培养24h时酶活力比出发菌株T高50%,且具有较好的遗传稳定性。将菌株K1和出发菌株T培养24h,分别加入布洛芬乙酯水解24h,二者水解布洛芬乙酯生成S-布洛芬旋光度均为+54.1°,对映体过量值ee%均为98%,K1菌株水解的产量达6.96g/L,而出发株仅为4.24g/L。
谈重芳陈林海王雁萍李宗伟秦广雍李宗义苏明杰杨天佑段宇珩霍裕平
关键词:低能离子注入TRICHOSPORONLACTIS
静电加速器高压的产生、提高、测量与稳定被引量:3
2005年
介绍了静电加速器高压的产生、提高、测量与稳定后研究了绝缘气体成份、气压和湿度对击穿电压Ub的影响.发现67~0.1 Pa气压时存在耐压'盲区';Ub随气压升高而增强,>0.6 MPa后N2、CO2的Ub增加趋势变缓,而混合气体的Ub仍增加较快,N2:CO2为4:1时效果最佳;加入SF6可明显提高Ub;湿度对Ub影响不大.
孙振武李涛姜胜南李玉晓郑世全刘柱华霍裕平
关键词:静电加速器绝缘气体击穿电压
导入Prd29A:DREB1 A融合基因获得抗逆性小麦的探索与实践被引量:16
2004年
介绍了来自拟南芥的DREB转录因子在植物抗逆性中的作用 ,提出了通过导入Prd2 9A
押辉远谷运红秦广雍霍裕平
关键词:基因导入融合基因DREB转录因子
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