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陈虹瑜

作品数:6 被引量:8H指数:2
供职机构:山东大学口腔医院更多>>
发文基金:山东省科技发展计划项目山东省医药卫生科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇软骨
  • 2篇睡眠
  • 2篇睡眠剥夺
  • 2篇通路
  • 2篇颌关节
  • 2篇颞下
  • 2篇颞下颌
  • 2篇髁突
  • 2篇髁突软骨
  • 2篇下颌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇软骨细胞
  • 1篇三维有限元
  • 1篇生物力学
  • 1篇生物力学研究
  • 1篇颧骨
  • 1篇颧骨骨折

机构

  • 5篇山东大学
  • 3篇山东医学高等...
  • 2篇济南市口腔医...
  • 2篇山东省口腔生...

作者

  • 5篇陈虹瑜
  • 4篇赵华强
  • 3篇马川
  • 1篇朱勇

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇组织工程与重...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
三维有限元法对单纯颧骨骨折坚强内固定的生物力学研究被引量:2
2013年
目的应用三维有限元法对不同固定方式的单纯颧骨骨折(Zingg分类B类)进行生物力学分析,为临床选择最佳的单纯颧骨骨折固定方式提供理论依据。方法应用螺旋CT扫描及相关软件建立单纯颧骨骨折内固定三维有限元模型,并利用MSC.Marc软件对模型进行应力分析。结果颧牙槽嵴一点钛板固定时,应力集中分布于钛板中部,三点(颧牙槽嵴、颧额缝、眶下缘)钛板固定时,应力主要分布于眶下缘和颧牙槽嵴处。一点固定时,骨折断端的最大相对位移是0.121 mm,大于三点固定法。颧牙槽嵴一点可吸收板固定时,最大应力位于上缘钛板的中部,骨折断端的最大相对位移是0.0926 mm。结论三点固定优于颧牙槽嵴一点固定,但后者是单纯颧骨骨折固定最简便的方法。颧牙槽嵴一点可吸收板固定可获得一点式钛板固定同样的效果。
陈虹瑜代燕曲竹丽赵华强
关键词:颧骨骨折三维有限元坚固内固定可吸收材料
睡眠剥夺对大鼠颞下颌关节髁突组织p38信号通路相关蛋白表达的影响被引量:4
2014年
目的探讨睡眠剥夺对大鼠颞下颌关节(TMJ)的破坏作用及对p38信号通路相关蛋白表达的影响。方法将40只Wistar雄性大鼠随机分为SD组和对照组。SD组采用改良多平台法建立睡眠剥夺模型。于制模4 d后处死两组大鼠,HE染色观察TMJ髁突组织病理学变化,免疫组化SP法检测TMJ髁突组织p38信号通路相关蛋白MKK6、p38表达。结果 SD组TMJ髁突表面可见部分胶原纤维水肿、松解,出现炎症反应;SD组MKK6、p38阳性细胞率均高于对照组;MKK6、p38蛋白表达阳性率均高于对照组(P<0.05)。结论大鼠睡眠剥夺时TMJ出现病理性改变,p38信号通路可能参与了TMJ关节破坏的病理过程。
马川陈虹瑜曲竹丽赵华强
关键词:睡眠剥夺颞下颌关节
慢性睡眠限制状态下大鼠髁突软骨MMP-1,MMP-13表达的变化被引量:1
2015年
目的:探讨MMP-1,MMP-13在慢性睡眠限制引起大鼠髁突软骨结构变化中的表达变化及作用。方法:180只雄性Wistar大鼠随机分为3组(n=60):慢性睡眠限制组(CSR)、大平台组(LC)、笼养组(CON)。每组根据试验时间不同分别分为3个亚组(n=20):7天(7D)、14天(14D)、21天(21D)组。参考改良多平台法(MMPM)建立大鼠的慢性睡眠限制模型。通过HE染色观察大鼠髁突软骨的结构变化。通过免疫组化和实时定量PCR分别检测MMP-1和MMP-13的蛋白水平及m RNA水平的表达变化。结果:HE染色和扫描电镜结果显示,CSR组的大鼠髁突软骨出现了病理性的改变。与CON和LC组比较,CSR组MMP-1和MMP-13的m RNA转录和蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论:慢性睡眠限制能够引起大鼠颞下颌关节髁突软骨的病理性变化。MMP-1和MMP-13的表达水平的变化可能在大鼠髁突软骨病理性改变中起关键作用。
朱勇马川陈虹瑜赵华强
关键词:髁突软骨MMP-1MMP-13
IL-1β介导的ERK通路对大鼠髁突软骨细胞外基质的作用被引量:1
2019年
目的探讨白介素-1β(IL-1β)介导下细胞外调节蛋白激酶(ERK)通路对大鼠棘突软骨细胞外基质的作用。方徐对Wistar大鼠殊突软骨细胞进行培养和鉴定。采用不同浓度的IL-1β处理舉突软骨细胞.检测ERK、Sry相关高速泳动族框因子9(Sox-9)、Ⅱ型胶原(COL2)的mRNA表达,检测ERK、磷酸化ERK(P-ERK)、Sox-9、COL2的蛋白表达,并由此确定诱导细胞致炎且能激活ERK通路的最小IL-1β浓度;根据筛选的IL-1β浓度,将髒突软骨细胞随机分为3组:对照组IL-1β组、IL-1β+ERK抑制剂组。检测各组ERK、Sox-9、COL2的mRNA表达及ERK、P-ERK、Sox-9和COL2的蛋白表达。结果培养传代的细胞形态与原代细胞相同,经免疫组化分析为舉突软骨细胞;用10ng/mL的IL-1β处理髒突软骨细胞,P-ERK的表达升高(P<0.05),Sox-9和COL2的表达降低(P均<0.05);与IL-1β组比较,IL-1β+抑制剂组的P-ERK表达被抑制(P<0.05),Sox-9和COL2表达升高(P均<0.05)。结论IL-1β能够通过激活ERK通路来抑制大鼠課突软骨细胞Sox-9和COL2的表达。
陈虹瑜陈虹瑜孙琪赵华强马川
关键词:髁突软骨细胞白介素-1Β
睡眠剥夺对大鼠颞下颌关节结构及p38MAPK蛋白表达影响的实验研究
目的:探讨睡眠剥夺/(SD/)对大鼠颞颌关节区P38MAPK信号转导通路的影响,以及该通路是否介导了SD对大鼠颞颌关节的损伤。 方法:1、45只wistar雄性大鼠随机分成大平台对照2d组、对照4d组、对照6d组...
陈虹瑜
关键词:睡眠剥夺
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共1页<1>
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