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陈艳

作品数:2 被引量:23H指数:1
供职机构:华东师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇等离子体
  • 1篇等离子体诊断
  • 1篇电离
  • 1篇电离度
  • 1篇调制
  • 1篇调制度
  • 1篇抑制剂
  • 1篇载气
  • 1篇制剂
  • 1篇速度调制
  • 1篇痛风药
  • 1篇嘌呤
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇抗痛风药
  • 1篇黄嘌呤
  • 1篇黄嘌呤氧化酶
  • 1篇黄嘌呤氧化酶...
  • 1篇光谱
  • 1篇光谱诊断
  • 1篇非布索坦

机构

  • 2篇华东师范大学
  • 1篇南通大学

作者

  • 2篇陈艳
  • 1篇陈景霞
  • 1篇罗宇
  • 1篇邵旭萍
  • 1篇龚天林
  • 1篇陈扬骎
  • 1篇杨晓华
  • 1篇吕伟

传媒

  • 1篇物理学报
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
不同载气下气体相对电离度的光谱诊断被引量:1
2010年
利用速度调制光谱技术,以N2+为分子探针,研究了N2在不同缓冲气体(氦和氖)下的电离行为.N2+某一振转吸收谱线的强度与速度调制的调制度和N2+浓度成正比,因而通过测量两种缓冲气体下光谱强度,即可推算出相对电离度.
邵旭萍龚天林陈艳陈景霞陈扬骎杨晓华
关键词:速度调制调制度等离子体诊断
非布索坦的合成被引量:22
2009年
设计完成两条非布索坦(1)的合成路线。以对羟基苯甲酸甲酯为原料,经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-(2-甲基丙氧基)苯甲酸甲酯(9)。第一条合成路线将9与氰化亚铜反应引入氰基,然后合成噻唑环,最后经水解得到1,总收率为35%:第二条合成路线将9合成噻唑环,然后引入氰基,水解后得到1,总收率为38%。
陈艳罗宇吕伟
关键词:非布索坦抗痛风药黄嘌呤氧化酶抑制剂
共1页<1>
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