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陈维红: 作品数：17 被引量：74H指数：5; 供职机构：中山大学中山医学院法医学系更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项清远市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律生物学理学更多>>

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中国南方汉族人群D13S631等四个STR基因座遗传多态性: 2008年; 短串联重复序列（STR）作为遗传标记在法医学个体识别和亲权鉴定中应用十分广泛。实际工作中由于某些案例的需要,往往要增加基因座。新基因座的使用必然要研究其遗传学多态性，并对他们进行评价。本实验对本室在鉴定工作中经常使用的4个STR基因座（D8S384、D13S631、D18S535和D19S253）多态性进行研究，得到其群体遗传学资料。现予以报道。; 童大跃伍新尧高飞陈维红高俊峰徐剑锋张云飞; 关键词：遗传多态性 STR 中国南方汉族人群

TPOX基因座遗传多态性及三等位基因研究被引量：8: 2010年; 正常人常染色体单个STR基因座的分型图谱为纯合子个体只有1个峰,杂合子个体有2个峰,一般情况下不会出现3个或多个峰。; 刘秋玲赖运科吕德坚赵虎陈勇陈维红; 关键词：STR基因座遗传多态性常染色体纯合子

短串联重复序列基因座等位基因丢失现象的研究被引量：8: 2012年; 目的探讨用PowerPlex16体系短串联重复（shorttandemrepeat，STR）基因座分型时等位基因丢失的现象及原因。方法分析10642宗肯定亲权的亲子鉴定案件（涉及18314次减数分裂），对PowerPlex16体系疑似发生等位基因丢失的样本采用Identifiler^TM体系和单基因座引物体系进行验证，分离丢失的等位基因，并进行DNA序列测定和比对。结果在D18S51、D21S11、FGA和TPOX等4个基因座上，共确认了8宗等位基因丢失案例。通过测序均在PowerPlex16体系引物结合区检见单碱基变异，包括D18S51发生4例，其中2例重复序列上游第79位碱基G—A转换，1例下游162位G—T颠换和1例上游74位G—C颠换；D21S11发生2例，分别为重复序列上游第17位C—A颠换和12位A—G转换；FGA和TPOX各发生1例，分别为重复序列下游142位G—A转换和下游第198位G—A转换。等位基因丢失的总发生率为0．437×10^-3。结论引物结合区的碱基变异可能导致扩增失败，产生等位基因丢失。在怀疑发生等位基因丢失时，应采用不同的引物体系进行验证以获得准确分型。在亲子鉴定结果判别和个体识别数据交换中需对此加以重视。; 陈文静李越吴小洁张胤鸣刘素娟陈勇陈维红孙宏钰; 关键词：短串联重复等位基因丢失亲子鉴定

应用DNA条形码鉴定生物源性补片的种属1例: 2023年; 1案例资料1.1简要案情生物源性补片(简称生物补片),是生物来源(自体、同种异体、或异种来源)用于修复机体组织损伤的新型生物医学材料。相较于人工合成补片,其生物相容性佳,安全有效,是最理想的软组织修复和替代材料[1]。其中的异种来源生物补片,是将动物源性组织进行交联固定、多方位去抗原、灭菌、修饰等处理,保留作为支架的细胞间质,增添用于诱导再生的细胞因子等,植入生物体后可实现再生性修复的优质材料。此类材料由于不受来源限制、使用便捷,已实现商业化生产并有多种产品广泛应用于临床,如脑膜、胸膜、颅骨等的修复、食道癌切除后修补、妇科或男科手术的修复,以及隆胸等整形美容项目。; 臧钰陈维红王振骁旦增国杰邓悦孙宏钰乌日嘎; 关键词：种属鉴定 DNA条形码 COI基因 CYTB基因

与生父近亲关系推断分析1例: 2023年; 在亲权鉴定中,近亲个体代替真正生父参与鉴定的案例已有报道。由于近亲个体与真正生父存在相同等位基因的概率要高于无关个体,给案件鉴定带来了困难。已报道的案例中,参与鉴定的近亲者多为一级亲缘关系的全同胞或父子^([1-4]),二级以上亲缘关系者少有。本文报告一例非一级亲缘关系近亲个体参与亲子鉴定的案例,并探讨根据STR分型的IBS值推断其亲缘关系。; 陈维红陈俊超吕德坚; 关键词：亲子鉴定突变

序列分析鉴定罕见等位基因FGA-13: 目的确认本实验发现的FGA-OL是广东汉族人群新的等位基因.方法应用PCR-STR和DNA序列分析技术，对罕见等位基因FGA-OL进行检测.结果本实验中出现的罕见等位基因是广东汉族人群新的等位基因FGA-13.结论...; 章雅清陈维红陆惠玲; 关键词：等位基因广东汉族人群 DNA序列分析

依据共有等位基因数判别叔侄关系被引量：4: 2012年; 【目的】建立基于共有等位基因数(A)的典型判别函数,并探讨其在叔侄鉴定中的应用。【方法】根据119对叔侄、119对无关个体的15个STR基因座的分型结果,计算每对个体的共有等位基因数(A)和叔侄指数(AI),进行统计学处理。【结果】共有等位基因数(A)在叔侄对和无关个体对中均符合正态分布。采用共有等位基因数(A)建立的典型判别函数=0.437A-5.268,判别叔侄和无关个体的平均准确率为80.7%;采用lg AI建立的典型判别函数=1.021 lg AI+0.051,平均准确率为82.8%,两者判别结果无统计学差异(P>0.05)。【结论】依据共有等位基因数建立的典型判别函数的判别效能与ITO法相近,且计算简便、易于掌握,可以应用于叔侄关系鉴定。; 章雅清陆惠玲陈维红吴鸿彬张敏红; 关键词：法医遗传学

中国人群Amelogenin基因的突变频率和突变类型被引量：23: 2007年; 目的调查Amelogenin基因在中国人群的突变频率和突变类型,评估其对性别鉴定的影响。方法采用PowerPlexR16系统对8850名已知性别的中国无关个体进行Amelogenin基因内含子1区6bp缺失的检测,统计分型异常的个体,采用Amelogenin基因其它引物体系和Y染色体短串联重复序列（Yshort tandem repeats,Y-STR）基因座对突变样本进行验证并测序。结果在男性群体中检出2例X染色体Amelo-genin（AMELX）等位基因丢失的样本和2例Y染色体Amelogenin（AMELY）等位基因丢失的样本,总突变率为0.045%,男性群体中的突变率为0.085%。对丢失的AMELX等位基因测序,在其正向引物结合区检出2种点突变,推测因此产生无效等位基因,该类突变在男性群体中约为0.042%;AMELY等位基因丢失在男性群体中的突变率也为0.042%,其中1个样本在12个Y-STR基因座中有10个基因座扩增失败,推测在Y染色体上包括AMELY和Y-STR基因座在内的较大片段缺失。结论Amelogenin基因突变会造成AMELX等位基因或AMELY等位基因丢失,将干扰性别鉴定,导致性别错判,在检验时值得注意。; 陈爱萍陈勇王会品陈维红陈浩陈丽娴孙宏钰; 关键词：性别鉴定突变

30个插入/缺失多态性位点在中国广东汉族人群中的遗传多态性被引量：13: 2013年; 【目的】调查Investigator DIPplex体系包含的30个插入/缺失多态性(Indel)位点在中国广东汉族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值。【方法】采集300名广东汉族无关个体(150名男性,150名女性)外周血样,提取样本DNA,采用Investigator DIPplex体系对HLD77等30个Indel位点进行复合扩增,阵列毛细管电泳进行扩增产物分离,GeneMapper ID-X v1.2软件进行基因分型,使用相关统计软件计算常用法医学参数并进行Hardy-Weinberg平衡及位点间连锁不平衡的检验。【结果】30个Indel位点在广东汉族人群中均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),经Bonferroni法校正后不存在连锁不平衡现象。各位点平均杂合度(Ho)为0.406,平均个体识别力(DP)为0.549,平均多态信息含量(PIC)为0.320,累积个体识别率(TDP)为0.999 999 999 98。30个Indel位点的三联体累积非父排除率(CPEtri)为0.994 748,二联体累积非父排除率(CPEduo)为0.942 342。【结论】InvestigatorDIPplex试剂盒中包含的30个Indel位点在广东汉族人群中具有良好的遗传多态性,可独立用于法医实践中的个体识别,在STR存在突变等特殊亲子鉴定案件中也可作为有效的补充检测体系。; 洪丽王小广刘素娟张胤鸣欧雪玲陈勇陈维红孙宏钰; 关键词：法医遗传学 INVESTIGATOR 广东汉族人群

3个CODIS核心基因座突变的亲子鉴定案1例: 2020年; 目的探讨多个联合DNA检索系统(CODIS)核心基因座发生突变的亲子鉴定案件的分析方法。方法采用常规短串联重复系列(STR)复合扩增体系检测23个常染色体STR基因座出现3个CODIS核心基因座违反孟德尔遗传规律,对被鉴定个体增加检测至48个常染色体STR基因座和17个Y-STR基因座,计算相关的累积亲权指数(CPI)值进行分析。结果当检测23个常染色体STR基因座时,疑父-子的CPI值未达到行业技术规范要求的肯定亲权的阈值,增加至41和48个基因座时,计算CPI(疑母/子)为3.0790×10^18、CPI(疑父/子)为2.0485×10^12、CPI(疑父-疑母/子)为1.0556×10^18,均达认定标准。父母子三联体鉴定比父子二联体鉴定的证据力度更大。Y-STR基因座分型结果符合父子之间的遗传表现。结论当出现3个STR基因座同时突变时,需增加检测遗传标记综合分析,避免错误的结论。; 陈维红汪娜娜李海霞臧钰张天依孙宏钰; 关键词：亲子鉴定短串联重复序列突变

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