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陈立鹏

作品数:6 被引量:5H指数:1
供职机构:华东理工大学药学院更多>>
相关领域:化学工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇甲基
  • 3篇除草
  • 3篇除草剂
  • 2篇中间体
  • 2篇酰胺
  • 2篇间体
  • 2篇苯基
  • 2篇
  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇乙基
  • 1篇异丙基
  • 1篇杀菌剂
  • 1篇吡嘧磺隆
  • 1篇唑啉
  • 1篇嘧磺隆
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基苯
  • 1篇羟基苯基
  • 1篇磺酰胺

机构

  • 5篇华东理工大学

作者

  • 5篇陈立鹏
  • 5篇李爱军
  • 5篇高倩
  • 5篇廖道华
  • 4篇郭栋
  • 1篇岳航
  • 1篇杨帆
  • 1篇牛纪凤
  • 1篇解西军
  • 1篇于潇
  • 1篇汤阿萍

传媒

  • 4篇农药
  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
双醚氯吡嘧磺隆的合成
2014年
[目的]旨在找出一条适合工业化生产双醚氯吡嘧磺隆的工艺路线。[方法]以3-氯-1-甲基吡唑-4-甲酸甲酯-5-磺酰胺为原料,通过缩合、水解、酰氯化、缩合、环化得到3-氯-1-甲基吡唑-4-(5-甲基-5,6-二氢-1,4,2-二嗪-3-基)-5-磺酰基氨基甲酸乙酯,最后与2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶反应得到双醚氯吡嘧磺隆。[结果]该合成路线共6步,产物及中间体经MS、1H NMR等进行表征,反应总收率为47.9%,双醚氯吡嘧磺隆含量为97.7%(HPLC)。[结论]该方法具有原料易得、反应条件温和、操作简单易行、收率较高等特点,为工业化生产奠定了基础。
高倩廖道华郭栋李爱军陈立鹏于潇
关键词:除草剂
N-甲基-N-异丙基胺基磺酰胺的合成
2013年
[目的]旨在探索并优化出一条适合工业化生产N-甲基-N-异丙基胺基磺酰胺的工艺路线。[方法]氯磺酰异氰酸酯与甲酸水溶液反应得到氨基磺酰氯,然后与N-甲基-N-异丙基胺反应得到目标产物N-甲基-N-异丙基胺基磺酰胺。[结果]反应总收率为62.7%,产物与中间体经1H NMR、MS等进行了表征。[结论]该路线收率较高,操作简便,可作为工业生产路线。
汤阿萍廖道华牛纪凤解西军高倩李爱军陈立鹏
2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二酰胺的合成被引量:2
2014年
[目的]旨在探索并优化出一条适合工业化生产2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二酰胺的工艺路线。[方法]2,6-二乙基-4-甲基苯胺经过Sandmeyer反应,得到2,6-二乙基-4-甲基溴苯,然后与丙二腈在氯化钯催化下偶合,得到2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二腈,最后将其水解得到目标产物2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二酰胺。[结果]反应总收率为71.8%,产物与中间体经1H NMR、MS等进行了表征。[结论]该路线收率较高,原料易得,实验步骤较少,适合工业生产。
陈立鹏廖道华高倩李爱军郭栋岳航杨帆
关键词:中间体除草剂
氟嘧菌酯中间体(E)-(5,6-二氢-[1,4,2]-二噁嗪-3-基)-(2-羟基苯基)-甲酮-O-甲基肟的合成被引量:1
2014年
[目的]旨在找出一条适合工业化生产(E)-(5,6-二氢-[1,4,2]-二嗪-3-基)-(2-羟基苯基)-甲酮-O-甲基肟的工艺路线。[方法]以4-羟基香豆素为原料,经硝化、水解、甲胺化、环合、醚化、碱性重排合成(E)-(5,6-二氢-[1,4,2]-二嗪-3-基)-(2-羟基苯基)-甲酮-O-甲基肟。[结果]该合成路线总收率为14.3%,含量为95.4%(GC)。[结论]该路线收率较高且操作简便,可作为工业生产路线。
郭栋廖道华高倩李爱军陈立鹏
关键词:杀菌剂
氟丙嘧草酯的合成新工艺被引量:1
2015年
以2-氯-5-硝基苯甲酸甲酯为原料,经还原、缩合得2-氯-5-(乙氧羰基)氨基苯甲酸甲酯(3);3与3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯进行环合得脲嘧啶环中间体(4);4经甲基化、水解、酰化和缩合反应合成了氟丙嘧草酯,总收率55.2%,纯度99.1%。中间体和产物结构经1H NMR和EI-MS确证。
李爱军廖道华高倩郭栋陈立鹏
关键词:除草剂药物合成
共1页<1>
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