陈文华
- 作品数：32 被引量：3H指数：1
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 一种两性羧酸四核铜金属配位聚合物及其制备方法
- 本发明涉及一种两性羧酸四核铜金属配位聚合物，该两性羧酸四核铜金属配位聚合物是重复结构单元为下式(Ⅰ)所示的铜配位聚合物。所述的铜配位聚合物用N‑(3,5‑二羧基苄基)‑(4‑羧基苯)溴化吡啶与铜盐反应合成。本发明所述的四...
- 陈金香覃亮陈文华刘叔文谢宝平孙斌
- 文献传递
- 亲脂性对二氨基胆酸二聚体及衍生物的阴离子跨膜转运活性的影响
- 李智陈云陈文华
- 一种3-羟基苯并呋喃类衍生物的合成方法
- 本发明涉及苯并呋喃类的合成方法，具体涉及一种3-羟基苯并呋喃类衍生物的合成方法，该方法包括以下步骤：按取代水杨酸甲酯∶α-溴代取代苯乙酮∶无水碳酸钾＝1∶1-1.5∶2-4的摩尔比将取代水杨酸甲酯、α-溴代取代苯乙酮和无...
- 周中振陈文华邓燕红
- 文献传递
- 多胆甾化合物形成单分子与双分子膜微孔的性能调控
- 因在新药开发等领域中的广泛应用，能够在磷脂双层膜中形成膜微孔的两亲类化合物 (pore-formingamphiphiles) 引起了研究者的极大兴趣.虽然目前有不少关于该类化合物的报道，但是如何调控其膜微孔形成性能仍然...
- 陈文华
- 关键词：胆甾离子传输NMR
- 聚醚连接的吡咯-聚酰胺二聚物的合成及其金属配合物的DNA切割活性研究
- ＜正＞许多生物活性分子通过特异性识别、键合和切割DNA显示出优良的生物活性,因此设计和合成特异性识别和切割DNA的化学核酸酶是化学生物学研究领域的热点。吡咯（Py）聚酰胺因其特异性DNA识别性能而倍受关注。但,目前的多数...
- 周春琼林燕玲陈金香陈文华
- 文献传递
- 苯氧丁酸类非甾体5α-还原酶抑制剂的设计、合成及活性研究被引量：1
- 2014年
- 目的设计合成苯氧丁酸类非甾体5α-还原酶抑制剂,对其进行活性测试。方法以苯基哌嗪哒嗪酮为骨架,引入苯氧丁酸及不同的取代基,设计8个非甾体5α-还原酶抑制剂。以不同取代的苯基哌嗪为原料,与3,6-二氯哒嗪反应制备相应苯基哌嗪哒嗪酮,再与烷基链长度不同的苯氧丁酸乙酯中间体反应得目标化合物。结果所得目标化合物经1H-NMR、MS确认结构,并以非那雄胺为阳性对照药,对其进行体外活性筛选,有7个化合物具有抑制活性。结论活性测试显示7个目标化合物有一定的5α-还原酶抑制活性,其中,化合物A1和A7的抑制活性较好,在3.3×10-5mol/L水平的抑制率分别是A1(12.50%)、A7(19.64%)。
- 陈凯旋江振洲陈文华习保民
- 关键词：良性前列腺增生5Α-还原酶抑制剂
- 一种两性羧酸六核铜金属配位聚合物及其制备方法
- 本发明涉及一种两性羧酸六核铜金属配位聚合物，该两性羧酸六核铜金属配位聚合物是重复结构单元为下式(Ⅰ)所示的铜配位聚合物。所述的铜配位聚合物用溴化N‑(4‑羧基苄基)‑(3,5‑二羧基苯)吡啶盐与铜盐反应合成。本发明所述的...
- 陈金香覃亮陈文华刘叔文谢宝平孙斌
- 二氨基胆酸二聚体的合成与阴离子跨膜转运活性
- 近年来,具有阴离子跨膜转运活性的有机小分子化合物,因可望发展为'阴离子通道替代疗法'而成为药物化学和化学生物学领域的一个研究热点[1]。天然产物胆酸因其廉价易得和独特的两亲结构而成为构筑该类小分子化合物的一个重要骨架结构...
- 李智邓利群彭陈陈陈文华
- 关键词：离子选择性
- 文献传递
- 苯并咪唑类小分子化合物的合成、阴离子跨膜转运与抗肿瘤活性
- 细胞内外正常的离子浓度平衡是细胞维持正常形态和功能的前提。具有阴离子跨膜转运活性的有机小分子化合物,因可紊乱细菌或肿瘤细胞内外正常的离子浓度平衡以诱导细胞凋亡,具有发展成为一类新型抗菌或抗肿瘤药物的良好前景[1-2]。本...
- 余玺辉彭陈陈孙骁潇陈文华
- 关键词：苯并咪唑抗肿瘤
- 文献传递
- 6-(4-芳基哌嗪-1-基)哒嗪-3(2H)-酮及其应用
- 本发明涉及一种6-（4-芳基哌嗪-1-基）哒嗪-3（2H）-酮，其化学结构式如下式（I）所示。本发明所述的6-（4-芳基哌嗪-1-基）哒嗪-3（2H）-酮可以由苯基哌嗪哒嗪酮和1-(2-溴乙氧基)-2-氯苯反应得到。本发...
- 习保民王纯叶江振洲陈望忠庞建新陈文华谢宝平曹莹
- 文献传递
