陈惠民 作品数:72 被引量:573 H指数:16 供职机构: 山东大学生命科学学院植物细胞工程与种质创新教育部重点实验室 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 教育部跨世纪优秀人才培养计划 国家高技术研究发展计划 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 医药卫生 更多>>
玉米再生植株移栽的研究 1993年 玉米在农业生产和遗传学研究中占有重要地位,组织培养再生的植株可用于品种改良和遗传学研究。如何提高玉米再生植株移栽成活率,是一个十分重要的问题。有关试管苗移栽的研究,国内外已有一些报道。我们连续三年进行了玉米试管苗移栽研究。材料为生产上推广的玉米自交系黄早4,B73,单交种烟单14、鲁玉7和鲁单40。 向凤宁 张举仁 高树芳 陈惠民关键词:玉米 再生植株 移栽 利用不对称体细胞杂交向小麦转移高冰草染色体小片段 被引量:10 2004年 对小麦与高冰草不对称体细胞杂种F5代株系Ⅱ-1-3和Ⅰ-1-9的染色体组成及异源染色体存在方式进行分析.花粉母细胞观察统计发现两杂种中分别有84.69%和84.75%的细胞为20-21对二价体,其中环状二价体分别占89.83%和89.57%,表明两杂种的遗传组成基本稳定.RAPD分析证明两杂种含有双亲的DNA并发生了整合.GISH结果表明高冰草染色体以小片段的方式分布在杂种Ⅱ-1-3和Ⅰ-1-9的4-6个染色体上,小片段位于小麦的近着丝粒位置及近端部.SSR分析结果表明高冰草DNA分布于两杂种株系的2A,5B,6B和2D染色体上,与GISH分析的多位点小片段插入的结果相对应. 王晶 向凤宁 夏光敏 陈惠民关键词:小麦 高冰草 原位杂交 简单重复序列 染色体 新麦草的组织培养及染色体分析 被引量:9 1995年 新麦草的组织培养及染色体分析孙震晓,夏光敏,陈惠民(山东大学生物系.济南250100)TISSUECULTUREANDCHROMOMEANALYSISOFPsATHYROSACHYSJUNCEA(FISCH.)NEVSKIsunZhen-xiao;x... 孙震晓 夏光敏 陈惠民关键词:新麦草 禾本科 染色体 普通小麦与高冰草不对称体细胞杂种F_2代 Ⅰ表型与性状分析 被引量:3 1998年 普通小麦(TriticumaestivumL.)济南177原生质体和经紫外线照射的高冰草(Agropyronelongatum)原生质体用PEG法诱导融合,形成杂种植株,但未能正常结实.杂种植株经子房诱导产生可育F0代;将F0代产生的4粒种子播种后产生F1代植株,对由其产生的F2代4个株系进行田间观察和室内考种.分析表明,F2代植株的表现型及产量性状均明显优于亲本小麦.田间穗行、株系表型稳定,具有抗寒、茎杆硬、抗倒伏等优良性状.在分蘖数、单株粒重及千粒重等产量性状上亦有明显优势,此研究为培育体细胞杂种优良小麦品系奠定了基础. 向凤宁 王晓莺 夏光敏 陈惠民关键词:小麦 高冰草 表型 产量性状 小麦与新麦草及高冰草属间不对称体细胞杂交的植株再生 被引量:51 1996年 在植物体细胞杂交研究中,供体-受体不对称融合方法近年来倍受重视。人们常用X-或γ-射线辐射一方亲本作融合供体,以获得胞质杂种或不对称核杂种。但至今紫外线在不对称融合中的应用还未见报道。禾谷类的体细胞杂交,在水稻上已有较大进展,但在小麦进展缓慢,仅有小麦与多年生黑麦草及小麦与裸燕麦的原生质体融合获杂种愈伤组织的报道。近年来,我们曾以小麦与^(60)Co-γ射线处理的簇毛进行体细胞杂交,首次获得小麦不对称体细胞杂种植株。现在我们报道小麦与紫外线照射的新麦草(Psathyrostachys juncea (Fisch) Nevski 2n=14)和高冰草(Agropyron elongatum (Host) Nevski 2n=70)的属间体细胞杂交也获得成功。 夏光敏 王槐 陈惠民关键词:小麦 新麦草 高冰草 体细胞杂交 用RAPD技术鉴定小麦属间不对称体细胞杂种 被引量:9 1999年 用随机引物扩增多态DNA(RAPD)技术对三种不同组合:小麦(Triticum aestivum)(+)簇毛麦(Haynaldia villosa);小麦(+)羊草(Leymus chinensis)和小麦(+)高冰草(Agropyron elongatum)的属间不对称杂种进行分子鉴定,不同杂种植株的基因组经随机引物扩增后,均出现双亲的多态特异产物,证实它们含有双亲的基因组。将引物OPJ-12扩增的高冰草多态特异产物(分子量为0.77bp的DNA片段)分离纯化并标记作探针,用Southern杂交证明了小麦(+)高冰草杂种经OPJ-12扩增的0.77kbp特异片段与高冰草这一片段具有同源性。本文结果证明,RAPD技术可作为小麦属间不对称体细胞杂种的一种快速、简便、有效的分子鉴定方法。 夏光敏 李忠谊 周爱芬 陈惠民关键词:小麦 体细胞杂种 RAPD 小麦与谷子不对称体细胞杂交(英文) 被引量:4 2001年 以不同剂量的紫外线 (UV)照射谷子 (Se tariaitalicacv .Shanxi)原生质体为供体与普通小麦 (Triticumaestivum)济南 1 77和 99P的原生质体用PEG法诱导融合。利用同工酶 ,RAPD和染色体分析再生的克隆及白化苗。从小麦济南 1 77与谷子融合再生的 86个克隆中 ,2 4个被鉴定为杂种克隆 ;而小麦 99P与谷子融合再生的 6 7个克隆中 ,2 7个被鉴定为杂种克隆。虽然用作融合材料的双亲培养细胞均丧失再生能力 ,但是部分来源于低剂量UV处理的杂种克隆再生了绿点、根和白化苗。证明小麦体细胞杂交中的双亲再生能力互补现象也存在于远缘族间融合组合中。 李亮亮 夏光敏 陈亚利 陈惠民关键词:小麦 谷子 不对称体细胞杂交 农杆菌介导的大麦Mlo反义基因转化小麦获得抗白粉病后代 被引量:6 2010年 从大麦‘斯特林’幼叶总RNA中分离Mlo基因cDNA完整编码区,反向连接到植物双元载体(pBI-121.2)35S启动子下游,通过农杆菌介导的苗端转化法获得两种小麦基因型(‘烟优2801’和‘烟优361’)的转基因小麦。T0代405株中有55株PCR检测阳性,平均转化率达到13.58%,T0和T1基因组DNA Southern杂交可以证明大麦Mlo基因片段已整合到小麦基因组中并可传递到后代。两种基因型的转基因小麦T0和T1植株在温室及大田中均表现出对白粉病抗性的提高。农杆菌介导的苗端转化法可以简单、快速、高效地获得转基因株系;排除体细胞变异对转基因植株的影响;克服基因型对农杆菌转化的限制,是小麦遗传转化的一种实用方法。 赵同金 刘恒 赵双宜 陈惠民 夏光敏关键词:转基因小麦 农杆菌转化 白粉病 根癌农杆菌介导大麦Mlo反义基因转化小麦 被引量:15 2004年 应用含有大麦Mlo反义基因表达载体的根癌农杆菌菌株AglⅠ ,对 3种基因型小麦 (核生 3号、烟优 36 1、扬麦15 8)的愈伤组织进行了转化 .从其中 2种基因型获得 2 3株转基因植株 ,有 2株是白化苗 ,转化频率分别为 1.9%(核生 3号 )和 2 .8% (扬麦 15 8) .PCR及Southern分析表明 ,外源基因已整合进植物基因组 .实验结果表明 ,筛选压力的存在对转基因植株的获得至关重要 ,在无筛选压力下未获得转基因植株 . 秦余香 赵双宜 支大英 夏光敏 陈惠民关键词:小麦 根癌农杆菌 转基因植株 石防风胚性愈伤组织的诱导和体细胞胚的发生 被引量:1 1990年 石防风幼苗的根在含0.1-50mg/L 2,4-D的 MS 培养基中能诱导产生愈伤组织,最适浓度为0.5mg/L.愈伤组织来源于中柱内部的细胞。在0.5mg/L2,4-D 存在下,细胞分裂生长并发育至胚性细胞团或原胚,转移至无激素培养基后,愈伤组织表面及内部分化出发育阶段不同的体细胞胚,最后发育成为完整植株。在初生幼苗的胚轴上(有时在根或叶)常有次级胚的发生,它们能继续长成次级苗,并在苗上再次长胚,如此不断,直至多次。由此可见石防风体细胞胚发生的能力,是十分强大的。 夏光敏 陈惠民 黄粤关键词:石防风 体细胞胚发生 再生植株