陈合格
- 作品数：8 被引量：65H指数：5
- 供职机构：湖南师范大学生命科学学院蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 三种鳖线粒体DNA部分基因序列的比较分析和分子鉴定标记
- 本文利用线粒体DNA分子标记技术研究了中华鳖、砂鳖和山瑞鳖线粒体DNA部分基因的序列并进行了比较分析，在分子水平证实了砂鳖为鳖属一新种并获得了这三种鳖各自的分子鉴定标记，主要结论如下：
(1)对中华鳖、砂鳖线粒体D...
- 陈合格
- 关键词：中华鳖线粒体DNA细胞色素B基因PCR-RFLP分析
- 文献传递
- 黄颡鱼不同组织中同工酶的表达模式被引量：23
- 2003年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)及特异性组织化学染色技术,研究了黄颡鱼成体眼、心脏、肾脏、肝脏、肌肉及尾鳍等6种组织中的4种同工酶(LDH、MDH、SOD、EST)分化表达模式。结果表明,黄颡鱼的同工酶EST、SOD、MDH具有明显的组织特异性,LDH无明显的组织差异,并对同工酶的组织表达特异性的生理意义进行分析和讨论。
- 刘文彬陈合格张轩杰
- 关键词：同工酶电泳黄颡鱼
- 小鼠蛋白磷酸酶PP2A-Aα基因启动子的克隆和功能分析
- 蛋白磷酸酶PP2A是主要的丝氨酸/苏氨酸特异性磷酸酶,在真核生物中占到50%以上丝氨酸/苏氨酸磷酸酶活性。蛋白磷酸酶PP2A的全酶由3个亚基构成:结构亚基A,催化亚基C和调节亚基B。结构亚基以2种异构体形式存在即PP2A...
- 陈合格
- 关键词：蛋白磷酸酶2A转录因子ETS-1转录因子SP1
- 文献传递
- 金鱼蛋白磷酸酶2A-B″家族Alpha和Gamma调节基因的cDNA克隆及mRNA表达被引量：8
- 2009年
- 以金鱼卵巢组织作为材料,运用RT—PCR和cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆得到蛋白磷酸酶2A(PP2A)调节亚基B″家族中γ基因(G5PR)cDNA全序列和α基因(PR130)cDNA部分序列.结果显示γ基因cDNA全长1885bp,编码一个含457个氨基酸的蛋白质.而α基因cDNA长1781bp,编码的多肽共含426个氨基酸,系α亚基的部分蛋白序列.它们与已知其他物种对应的B″家族蛋白质均有着很高的同源性.结构预测分析发现,α和γ两条多肽均存在PP2A调节亚基B″家族成员共有的两个EF-HAND结构域.用RT-PCR的方法检测了这两个基因在金鱼不同组织和胚胎发育不同时期的mRNA表达水平.结果表明,γ亚基在金鱼多种组织和各个胚胎发育时期中均有较高表达且表达量比较平均,仅在卵巢和精巢组织中最为丰富.与γ亚基表达模式相比,α亚基表达呈现明显的组织和胚胎发育阶段差异性,在卵巢和肌肉组织中最高,在肾脏和鳃中最低,在原肠胚、神经胚、脑泡分化和体色素等胚胎发育时期的表达较弱,而在其他时期中的表达较强.据此,推测α、γ两调节亚基可能在金鱼不同组织和胚胎发育过程中起着特定的作用.此外,进一步的分析发现,α基因除参与PP2A全酶功能外还可能具有独立的功能.
- 郑春兵马海立付虎陈合格刘文彬肖亚梅刘筠李万程
- 小鼠蛋白磷酸酶PP2A-α基因启动子的克隆和功能分析
- 陈合格
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- 中华鳖种群RAPD分析被引量：9
- 2005年
- 选用14个随机引物对中华鳖基因组DNA进行了随机扩增DNA片段多态性(RAPD)分析.14个引物,在8个待检样品中共扩增出714条清晰的DNA片段,片段大小在200～3 000bp之间,平均每一引物在每个样品中扩增了6.0条带.统计结果表明,中华鳖群体内平均相似率0.857,总平均带纹频率0.773,遗传变异率为0.227.研究表明,中华鳖为遗传共享度较高的群体.
- 肖亚梅陈丽莉陈合格赵如榕
- 关键词：中华鳖RAPD
- 三种鳖线粒体DNA细胞色素b基因序列的比较分析被引量：22
- 2006年
- 对中华鳖、砂鳖和山瑞鳖线粒体DNA细胞色素b基因进行了引物设计、PCR扩增、序列测定和PCR-PFLP(Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism)分析。研究结果表明中华鳖、砂鳖与山瑞鳖线粒体DNACytb基因的序列全长相同,均为1140bp,其A、C、G、T含量相似,分别为378个(33.2%)、322个(28.2%)1、22个(10.7%)、318个(27.9%)、373个(32.7%)、324个(28.4%)、124个(10.9%)、319个(28.0%)、380个(33.3%)3、30个(28.9%)、127个(11.1%)、303个(26.7%)。同源性及序列差异率分析表明:中华鳖与砂鳖b基因序列的同源性为92.3%,中华鳖、山瑞鳖的为85.0%,砂鳖、山瑞鳖的为84.1%;中华鳖与砂鳖b基因核苷酸序列间的差异率为7.7%,中华鳖、山瑞鳖间的序列差异率为15.0%,砂鳖、山瑞鳖间的序列差异率为15.9%,而中华鳖、砂鳖、山瑞鳖各自个体间的序列差异率分别为2.37%、0.88%和0.18%,种间差异显著。用内切酶酶切分析其扩增产物,结果表明:用内切酶NdeⅠ可准确鉴别砂鳖,而用内切酶BamHⅠ则可准确鉴别山瑞鳖。内切酶NdeⅠ和BamHⅠ的联用分析,可使这三种鳖在分子水平都得到明确的鉴定。从三种鳖线粒体DNACytb基因核苷酸序列的显著差异和酶切位点的变化,可以进一步证明砂鳖是不同于中华鳖的鳖属一新种。
- 陈合格刘文彬李建中张轩杰
- 关键词：中华鳖细胞色素BPCR-RFLP分析
- 中华鳖与砂鳖线粒体DNA 12S rRNA基因序列的比较分析和分子鉴定标记被引量：16
- 2005年
- 对中华鳖和砂鳖线粒体DNA12SrRNA基因进行了引物设计、PCR扩增、序列测定和PCRRFLP分析。研究结果表明:中华鳖、砂鳖线粒体DNA12SrRNA基因片段的碱基序列长度相同,均为562bp,其A、T、C、G含量相似,分别为209个(37.2%)、121个(21.5%)、145个(25.8%)、87个(15.5%)和207个(36.8%)、120个(21.4%)、145个(25.8%)、90个(16%)。两序列间共有13处碱基不同,序列差异率为2.31%,中华鳖与砂鳖各自个体间的平均核苷酸序列差异率分别为0.53%和0.36%,种间差异显著;用内切酶MspI酶切两种鳖的12SrRNA基因片段,在砂鳖中可得到大小为519bp和43bp两个片段,而中华鳖无此酶切位点,这可作为准确鉴别中华鳖和砂鳖的分子鉴定标记。从两种鳖线粒体DNA12SrRNA基因片段碱基的显著差异和MspI酶切位点的变化,可以进一步证明砂鳖是不同于中华鳖的鳖属一新种。
- 陈合格刘文彬张轩杰
- 关键词：中华鳖RRNA基因PCR-RFLP分析
