阴洪
- 作品数：28 被引量：43H指数：3
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队“十二五”重点项目国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 趋化因子12促进少突胶质前体细胞的增殖被引量：1
- 2016年
- 目的体外研究趋化因子12(CXCL12)对大鼠少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)增殖的影响及其机制。方法振荡分离和差速贴壁等方法获得OPCs,采用免疫细胞化学技术进行鉴定;CCK-8检测OPCs在不同浓度CXCL12(0、5、10、20 ng/m L)作用不同时间点(0、24、48、72 h)的增殖,Western blot检测OPCs在各浓度下72 h后下游CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达;CXCR4 siRNA、CXCR7 siRNA分别干扰CXCR4、CXCR7蛋白表达后,检测在20 ng/m L CXCL12下OPCs在各时间点的增殖,Western blot检测该条件下CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达;MMP9 siRNA干扰MMP9蛋白表达后,检测在20 ng/m L CXCL12下OPCs在各时间点的增殖。结果在一定浓度范围内,CXCL12能够明显促进OPCs增殖,并且促进OPCs内CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达。与0 ng/m L相比,20 ng/m L CXCL12作用72 h后,OPCs增殖及CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达增加最明显(P<0.05,P<0.01);CXCR4、CXCR7分别干扰后,OPCs增殖受到抑制,MMP9蛋白表达量也明显降低(P<0.05,P<0.01);MMP9干扰后,OPCs增殖受到抑制(P<0.05)。结论 CXCL12对OPCs增殖有明显促进作用,与CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达上调相关。
- 李邦银蒋涛阴洪余淼任先军
- 关键词：CXCL12CXCR4CXCR7增殖脊髓损伤
- 京尼平交联大鼠脱细胞脊髓支架的制备及其生物力学特性研究被引量：2
- 2014年
- 目的 构建京尼平交联大鼠脱细胞脊髓支架,探讨京尼平交联改性对大鼠脱细胞脊髓支架抗酶解能力、生物力学性能及细胞毒性的影响. 方法 采用化学萃取法制备大鼠脱细胞脊髓支架,再用5 g/L京尼平溶液进行化学交联改性.采用HE染色及扫描电镜观察未交联和京尼平交联大鼠脱细胞脊髓支架的微观结构,测量基质孔径大小.分别检测交联前后大鼠脱细胞脊髓支架的孔隙率、含水率以及在2.5 g/L胰酶溶液中的失重率.在Instron生物力学测试仪上检测正常大鼠胸段脊髓、未交联及京尼平交联大鼠脱细胞脊髓支架的极限牵张应力和弹性模量.将大鼠骨髓间充质干细胞分别在未交联和京尼平交联大鼠脱细胞脊髓支架浸提液中培养,采用MTT法检测细胞相对生长率,评价支架的细胞毒性. 结果 未交联和京尼平交联大鼠脱细胞脊髓支架拥有相似的三维网状孔隙结构,孔径大小约30 μm,孔隙率超过80％,两组间差异无统计学意义（P＞0.05）；京尼平交联支架的含水率为（229.7±12.5）％,显著低于未交联支架的（283.4±11.2）％（P＜0.05）；京尼平交联大鼠脱细胞脊髓支架在胰酶溶液中各时相点的失重率明显低于未交联支架（P＜0.05）,生物力学测试其极限牵张应力和弹性模量则显著增强（P＜0.05）；未交联和京尼平交联大鼠脱细胞脊髓支架均未观察到明显的细胞毒性. 结论 京尼平交联大鼠脱细胞脊髓支架拥有与未交联支架相似的结构,但生物力学性能和抗酶解能力明显增强,且无明显细胞毒性,在脊髓损伤修复的组织工程研究中具有良好的应用前景.
- 蒋涛任先军阴洪王开见周长立田永阳
- 关键词：生物力学
- Wnt7a基因对大鼠骨髓间充质干细胞增殖及向神经元样细胞分化的影响被引量：3
- 2013年
- 目的研究Wnt7a基因过表达对大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)增殖和向神经元样细胞分化的影响。方法构建Wnt7a腺病毒,利用病毒感染MSCs,MTT法检测Wnt7a基因腺病毒感染前后MSCs增殖情况,Western blot检测细胞质和细胞核中β-catenin及CyclinD1表达的变化,比较诱导后向神经元样细胞的分化率。结果与对照组细胞相比,Wnt7a腺病毒感染组细胞增殖能力明显增强(P<0.05);细胞质和细胞核中β-catenin蛋白表达量均明显增加(P<0.05);CyclinD1的蛋白表达量也明显增加(P<0.05);诱导后向神经元样细胞分化率明显提高。结论 Wnt7a蛋白表达上调,可能通过提高β-catenin和CyclinD1表达来促进MSCs细胞增殖,Wnt7a蛋白同时促进MSCs向神经元样细胞的诱导分化。
- 周长立任先军蒋涛王开见阴洪
- 关键词：腺病毒载体骨髓间充质干细胞
- CXCL12/CXCR4对大鼠少突胶质前体细胞迁移的影响及调控被引量：1
- 2015年
- [目的]研究CXCL12/CXCR4对大鼠少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)迁移的影响及其调控机制。[方法]通过boyden chamber小室检测不同浓度CXCL12(0 ng/ml、5 ng/ml、10 ng/ml、20 ng/ml)对大鼠OPCs迁移能力的影响,利用Western blotting实验检测相应条件下MEK1/2通路中ERK和p-ERK表达的变化;然后利用CXCR4 shRNA抑制CXCR4蛋白表达、U0126阻断MEK1/2通路,利用Western blotting实验检测相应条件下MEK1/2通路中ERK和p-ERK表达的变化,通过boyden chamber小室检测大鼠OPCs迁移能力的变化。[结果]CXCL12能够明显促进大鼠OPCs的迁移,随着胞外CXCL12浓度提高,OPCs内其特异性受体CXCR4表达逐渐增高,与0 ng/ml相比,CXCL12浓度为10 ng/ml和20 ng/ml时CXCR4蛋白相对表达明显增加,差异显著。并且明显促进MEK1/2通路蛋白ERK磷酸水平升高;抑制CXCR4蛋白表达后,CXCL12对少突胶质前体细胞迁移的促进作用受到明显抑制,并且MEK1/2通路蛋白ERK磷酸水平也受到明显抑制;用U0126阻断MEK1/2通路后,CXCL12对大鼠OPCs迁移的促进作用受到明显抑制。[结论]CXCL12/CXCR4能够通过MEK1/2通路调控大鼠OPCs的迁移,为后续深入探讨脊髓损伤治疗方法提供实验基础。
- 田永阳蒋涛阴洪唐北川任先军
- 关键词：CXCL12CXCR4少突胶质前体细胞迁移
- O-arm导航辅助下胸腰椎椎弓根螺钉置入的精确度研究
- 目的 探讨O-arm导航辅助下胸腰椎椎弓根螺钉置入的准确性和可靠性。方法 回顾性分析2014年3月－10月我科连续收治的75例实施胸腰椎椎弓根螺钉固定术患者,其中32例应用O-arm导航辅助置钉(导航组),43例采用C臂...
- 蒋涛任先军王卫东初同伟李长青阴洪石泽刚
- 关键词：计算机辅助手术椎弓根螺钉胸椎腰椎
- 脱细胞技术在同种异体组织工程支架中的研究进展被引量：5
- 2012年
- 1987年,美国科学基金会在华盛顿举行的生物医学小组会上正式提出了组织工程这一概念,并在1988年将其正式定义为：应用生命科学和工程学的原理及其技术,以生物材料为载体,研究开发、设计构建或重建具有生理功能的组织和器官。
- 阴洪任先军蒋涛
- 关键词：脱细胞
- 可调节式颅骨牵引架
- 本实用新型公开了一种可调节式颅骨牵引架，属于医疗器械领域，包括固定在床沿上的角度调节装置(3)，所述角度调节装置(3)还通过支撑杆(4)支撑于地面，且角度调节装置(3)上铰接有能相对其转动的牵引支架(5)，所述牵引支架(...
- 任先军蒋涛阴洪
- 文献传递
- 颈椎间盘置换双向水平定位仪
- 本实用新型公开一种双向水平定位仪，主要用于颈椎间盘置换手术。它包括定位主轴，所述定位主轴两侧设有对称铰接的两握柄，定位主轴下端设有连接两握柄且对称分布在定位主轴轴线两侧的两支撑隔开部，所述两支撑隔开部所处平面为椎间隙平面...
- 任先军蒋涛阴洪
- 文献传递
- O-arm导航辅助下胸腰椎椎弓根螺钉置入精确度研究被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨O-arm导航辅助下胸腰椎椎弓根螺钉置入的准确性和可靠性.方法 回顾性分析2014年3-10月收治的75例实施胸腰椎椎弓根螺钉固定术患者,32例采用O-arm导航辅助置钉（导航组）,43例采用C形臂X线机透视辅助下徒手置钉（透视组）,术后行X线片、CT扫描检查,比较两组螺钉置入的准确性,评价导航组术中导航和术后CT扫描的矢状位和轴位图像中螺钉置入角度的一致性.结果 透视组共置入206枚椎弓根螺钉,一次性置钉成功率为93.2％,置钉准确率为90.8％（一类）,1枚三类螺钉导致L3神经根刺激症状.导航组共置入226枚椎弓根螺钉,一次性置钉成功率为100％,置钉准确率为96.9％（一类）,无三类螺钉,而在术中导航和术后CT扫描的矢状位和轴位图像中,螺钉置入角度差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 O-arm导航系统可以提供高清晰度导航图像并实现高精确度导航操作,有效提高胸腰椎椎弓根螺钉置入的准确性,具有良好的可靠性.
- 蒋涛任先军王卫东初同伟李长青阴洪石泽刚
- 关键词：脊柱骨折胸椎腰椎椎弓根螺钉
- 慢病毒转导增强型绿色荧光蛋白对大鼠骨髓间充质干细胞生物学特性的影响被引量：5
- 2013年
- [目的]研究慢病毒载体(lentiviral vectors,LVs)介导增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,eGFP)标记大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的可行性及对细胞生物学特性的影响。[方法]采用密度梯度离心法分离培养大鼠BMSCs,经Lenti-emGFP/hygro慢病毒载体转染和潮霉素药筛,镜下观察细胞形态和eGFP表达情况,MTT法检查转染前后细胞增殖活力,流式细胞仪检测细胞表面标记物(CD34、CD44、CD45、CD90)和eGFP,检测转染后细胞的成骨、成脂分化潜能并分别行茜素红染、油红O染色鉴定。[结果]大鼠BMSCs呈成纤维细胞样形态,漩涡样状排列,转染后细胞形态不变,并高效表达eGFP,两组细胞增殖活力一致,流式细胞仪检测显示,转染后的P3代大鼠BMSCs-eGFP的eGFP阳性率为99.97%,转染前后,两组细胞CD34和CD45阳性率低于2%,而CD44和CD90阳性率高于99%。转染后的P3代大鼠BMSCs-eGFP成骨诱导后,茜素红染色,可见呈桔红色的块状钙结节,成脂诱导后,油红O染色显示有大量红色脂质沉淀,成骨成脂诱导过程中,eGFP持续表达。[结论]Lenti-emGFP/hygro转染大鼠BMSCs并经潮霉素药筛后,eGFP可稳定高效表达,对细胞的生物学特性无明显影响,是一种较为理想的标记方法。
- 蒋涛任先军阴洪田永阳周长立王开见
- 关键词：骨髓间充质干细胞基因转染慢病毒载体增强型绿色荧光蛋白
