闫永波
- 作品数：6 被引量：24H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院药剂系更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高校重点实验室项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 维生素类药物在肿瘤治疗中的应用被引量：7
- 2008年
- 综述维生素类药物的抗肿瘤作用机制和药理作用以及在肿瘤靶向给药系统中的应用。维生素及其衍生物不仅具有良好的抗肿瘤活性和毒副作用小的特点,且有独特的肿瘤靶向性,如叶酸和生物素,其应用于肿瘤靶向给药系统,可大大提高药物疗效及减小药物毒副作用。
- 李留法闫永波李妍王中彦
- 关键词：维生素抗肿瘤活性靶向载体
- 蟾蜍灵对人食管鳞癌EC9706细胞增殖及凋亡的影响被引量：15
- 2012年
- 目的观察蟾蜍灵对人食管鳞癌EC9706细胞增殖及凋亡的影响,探讨其对人端粒酶逆转录酶(hTERT)核-线粒体定位的影响。方法采用不同浓度蟾蜍灵作用EC9706细胞,CCK-8法测定细胞增殖抑制并计算半数抑制浓度(IC50),PI染色流式细胞仪分析细胞周期,Hoechst 33342染色荧光显微镜观察凋亡核形态改变,Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot法及多重免疫荧光标记激光共聚焦显微镜检测hTERT亚细胞定位及蛋白表达。结果随作用时间及浓度的增加,蟾蜍灵可显著抑制人食管鳞癌EC9706细胞的增殖(P均<0.01)。100 nmol/L蟾蜍灵作用EC9706细胞时,随着作用时间的延长,G1期细胞逐渐减少,S及G2/M期细胞显著增加(P均<0.05);细胞核发生典型的凋亡形态学改变,凋亡率逐渐增加(P<0.01)。hTERT可表达于EC9706细胞线粒体中,在蟾蜍灵诱导的凋亡过程中,细胞核hTERT的表达减少,而线粒体hTERT的表达则有所增加(P<0.05)。结论蟾蜍灵可抑制EC9706细胞增殖,诱导其凋亡,细胞周期阻滞于S及G2/M期。hTERT除细胞核外还定位于线粒体中,并在蟾蜍灵诱导的凋亡过程中由细胞核向线粒体转位。
- 田昕罗颖闫永波隋承光孟凡东刘云鹏
- 关键词：蟾蜍灵人端粒酶逆转录酶细胞核线粒体转位
- 生物素化壳聚糖材料的合成及表征被引量：1
- 2009年
- 目的合成生物素化壳聚糖并对其结构进行表征。方法以壳聚糖为基本原料,以4-二甲基氨基吡啶、二环己基碳酰胺为催化剂将壳聚糖的氨基上引入生物素,经透析精制,冷冻干燥后得到新的靶向载体材料-生物素化壳聚糖。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和差示扫描量热法(DSC)对产物进行结构表征。结果精制后得到的白色粉末状固体生物素化壳聚糖材料,其结构与各单体的FTIR1、HNMR、DSC出现了明显的差别。产品收率为14.95%,其生物素的取代度约为48.28%。结论生物素与壳聚糖成功地以酰胺键连接在一起,合成了生物素化壳聚糖。该方法合成工艺简单,生产成本低。
- 闫永波王中彦李留法韩枫徐凯莫凤奎
- 关键词：生物素化壳聚糖
- 甲氨蝶呤生物素化壳聚糖纳米粒的制备及其体外评价
- 2008年
- 目的制备甲氨蝶呤生物素化壳聚糖纳米粒并对其进行体外性能评价。方法采用透析法制备生物素化壳聚糖纳米粒;以包封率、载药量及粒径为指标,采取单因素考察进行处方优化,考察该纳米粒的理化特征及体外释药行为。结果透析法制备的纳米粒的包封率和载药量分别为44.3%和15.5%,平均粒径及Zeta电位分别为(167.4±41.34)nm和29.3mV。体外释放实验结果显示,在前8h内,纳米粒的释药速度比较迅速(前8h累积释放量达到71.4%),之后,药物释放速度变慢,在48h的累积释放量为92.2%。结论采用透析法成功地制备了甲氨蝶呤生物素化壳聚糖纳米粒,该纳米粒包封率高,载药量大,制备工艺简单,并且还表现出一定的缓释效果。
- 闫永波李留法徐凯宋舒暖王中彦莫凤奎
- 关键词：甲氨蝶呤透析法体外释放
- 甲氨蝶呤生物素化壳聚糖纳米粒的研究
- 癌症目前仍是人类健康的第一大杀手,目前对它的治疗仍然是以化学治疗为主。然而,化疗药物在杀死癌症细胞的同时也对周围的正常细胞有很大的杀伤力,副作用很大,给癌症病人带来了极大的痛苦。近年来,由于广大医药工作者的努力,靶向制剂...
- 闫永波
- 关键词：甲氨蝶呤生物素纳米粒药动学
- 文献传递
- 洛索洛芬钠缓释微球的制备及体外释药特性考察被引量：1
- 2009年
- 目的延缓洛索洛芬钠在局部的作用时间,了解洛索洛芬钠缓释微球的体外释药特性。方法采用乳化-化学交联法制备明胶微球,采用正交试验优化明胶微球的处方和制备工艺;采用流化床包衣技术制备缓释微球;采用透析法考察体外释药特性。结果制备明胶微球最优处方和工艺为:洛索洛芬钠5.0 g,质量分数为20%的明胶溶液100 mL作为水相,含质量分数0.5%Span 80的液体石蜡混合液400 mL作为油相,55℃搅拌下将水相缓缓加入至油相中,500 r.min-1乳化20 min,冰水浴20 min,加入戊二醛使体积分数为50%,交联90 min,4000 r.min-1离心分离10 min,用丙酮、乙醚交替洗涤3次,40℃真空干燥12 h;制备的明胶微球平均粒径为18.25μm,载药量为19.37%,包封率为87.72%,包衣后质量增加25%;洛索洛芬钠缓释微球体外释药过程符合Higuchi方程。结论制备的洛索洛芬钠缓释微球具有明显的缓释作用。
- 韩枫徐凯王中彦闫永波李妍莫凤奎
- 关键词：洛索洛芬钠明胶微球缓释微球体外释药
