闫娟枝
- 作品数：33 被引量：34H指数：3
- 供职机构：太原学院更多>>
- 发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学化学工程一般工业技术更多>>
- 二水合甲酸钴合成方法的改进、晶体结构及热重分析
- 2012年
- 本文应用不同于文献报道的实验方法合成了三维网状的二水合甲酸钴,采用单晶衍射表征了该配合物的晶体结构并对其热重性质进行了研究。结果表明晶体属于双核单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数:a=8.682(2)魡,b=7.171(2)魡c,=9.281(3)魡,α=90°,β=97.428(4)°,γ=90°,V=573魡3,Z=4,Dx=2.145cm-3,F(000)=372,GOF=1.045,Rl=0.0258,wR2=0.0632。与文献报道的R1=0.038,GOF=1.41相比,实验值更接近配合物的"真实"结构。
- 闫娟枝
- 关键词：晶体结构热重分析
- 浅议《物理化学》中的理想化方法被引量：2
- 2010年
- 理想化方法作为科学方法中的一种,因其不仅仅是逻辑思维,还有明显的感性标志和实验的特征,掌握它有一定的难度,而将其放在《物理化学》这门理论性极强的学科中学习,就更显其难。文章列举了《物理化学》热力学问题中的理想模型,并讨论了其处理方法。
- 闫娟枝
- 信息技术在新工科基础课程教学中的应用
- 2023年
- 阐述信息技术在新工科基础课程教学中的特点,存在的问题,创新课程教学模式、丰富新工科课程实验资源、完善课程考核方法,从而提高教学效率和学习热情。
- 赵丹闫娟枝田大惠安燕燕
- 关键词：信息技术教学模式创新
- 多酸导向的间苯二酚杯[4]芳烃[Co_(8)]配位笼的组装及电化学性质被引量：1
- 2023年
- 基于多金属氧酸盐(POM)的超分子配位笼的设计和组装引起了广泛的研究兴趣,但在合成过程中仍然存在挑战。本文中,我们报道了一例基于POM-杯芳烃的大型[Co_(8)]配位笼[Co_(8)(MTR4A)_(6)Cl_(8)](α-SiW_(12)O_(40))_(2)·30DMF·74EtOH(cage-1),该配位笼由6个碗状间苯二酚杯[4]芳烃(MTR4A)分子、8个Co(Ⅱ)阳离子、2个α-SiW_(12)O_(40)^(4-)抗衡阴离子和8个Cl-阴离子组装而成。值得注意的是,α-SiW_(12)O_(40)^(4-)阴离子通过氢键夹在层与层之间,形成一个三维超分子结构。此外,作为锂离子电池的负极材料,cage-1表现出良好的锂离子存储能力。cage-1也能够实现对亚硝酸盐(NO_(2)^(-))的还原和抗坏血酸(AA)的氧化,是一种具有高活性的双功能催化剂。
- 郭婷婷安燕燕赵丹闫娟枝
- 关键词：芳烃电化学性质
- 一维链式三唑锰晶体的结构及磁性能研究被引量：2
- 2014年
- 用1H-1,2,4-三唑-3,5-二羧酸(H3dctrz)为配体,1,2,4,5-苯四羧酸(H4btec)为辅助生长剂,设计合成了一维链式配合物[Mn(Hdctrz)(H2O)3)]n,通过元素分析,红外光谱和粉末衍射进行了常规表征,同步辐射光源衍射结构分析给出该配合物结晶于单斜晶系空间群P21/c,其中Mn离子与N、O原子采取稍微扭曲的八面体构型,相邻的锰离子通过μ1,4-Hdctrz桥联形成一维"之"字型结构,氢键在构筑与稳定三维网状结构起重要作用。变温磁化率测定表明该配合物中两个金属锰之间表现为弱的反铁磁作用(J=-0.0599(2)cm-1)。
- 闫娟枝朱苗力
- 关键词：锰配合物磁性质
- 双金属MOFs碳化材料的结构对锂硫电池正极性能的影响
- 2024年
- 利用硝酸钴和铁氰化钾在水溶液中沉淀反应以及ZIF-8在水溶液中的部分分解,分别制备了2种组成相近但结构不同的双金属有机框架前驱体Co-Fe precursor和ZCF precursor。经过多巴胺包覆,对2种产品在氩气气氛下退火获得碳化产物。将碳化产物与纳米硫粉混合得到的碳/硫复合材料(E-CoFeCN@C/S、E-ZCF@C/S)分别作为正极,组装扣式锂硫电池并测试电化学性能。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、热重分析仪进行形貌和结构分析。在组成相似的情况下,核壳结构碳载体(E-CoFeCN@C)与发散式结构碳载体(E-ZCF@C)对锂硫电池性能的影响呈现出“此消彼长”的特点:E-ZCF@C/S在循环伏安测试中表现出更小的极化以及更强的电流响应,在电化学阻抗测试中表现出更低的电荷转移阻抗,表明该材料有利于促进正极电荷传递过程,即加快电极反应动力学。E-ZCF@C/S在0.2C倍率下放电初始比容量为1211.3mAh/g,在2C倍率下放电初始比容量为794mAh/g,均优于E-CoFeCN@C/S。而核壳结构的优势主要体现在容量衰减方面,E-CoFeCN@C/S在0.2C倍率下经过100次循环后平均衰减率为0.074%(E-ZCF@C/S为0.26%),在2C倍率下循环300次后平均衰减率为0.047%(E-ZCF@C/S为0.13%),说明核壳结构对活性物质的锚固作用明显而对电荷转移不利。
- 曹翔宇张秀玲杜依洋马成乡闫娟枝
- 关键词：锂硫电池材料结构电化学性能
- 一维锯齿形三唑镉配合物晶体的合成、结构及荧光性质
- 2016年
- 缓慢蒸发溶剂法合成了一维三核镉配合物[Cd_3(deatrz)_2Cl_6(H_2O)]_n·2n H_2O(deatrz=3,5-乙基-4-氨基-1,2,4-三唑)。通过元素分析、红外光谱进行了常规表征,X-单晶衍射分析表明该配合物结晶于单斜晶系空间群P2_1/n,晶胞参数a=0.9905(1),b=1.5574(1),c=0.997(1)nm,β=111.5(1)°,V=1.432(1)nm^3,Z=2,C_(12)H_(32)N_8O_4Cl_6Cd_3,M_r=902.36,D_c=2.093 g·cm^(-3),μ=2.80 mm^(-1),F(000)=876,GOOF=1.080,R=0.028,w R=0.0359(独立洐射点2511个)。两个Cd原子都采用畸变六配位八面体构型,但配位原子有所不同:{Cd1NOCl_4},{Cd2N_2Cl_4},Cd1,Cd2通过一个μ_(1,2)-1,2,4三唑和两个μ_2-Cl桥联,Cd2离子处于反对称中心位置,通过该对称中心形成三核镉结构单元,沿着a轴方向终端的Cl原子连接三核单元形成一维锯齿形结构,氢键作用构筑并稳定了空间结构。配合物荧光测试表明,荧光发射主要来源于配体内部的跃迁。
- 闫娟枝卢丽萍
- 关键词：1,2,4-三唑镉配合物晶体结构荧光性质
- 工业微生物学课程思政实践与思政元素挖掘被引量：1
- 2021年
- 工业微生物学是生物化工系列专业的专业基础必修课程,在工业微生物学教学改革中贯穿课程思政教育,对于实现我校"五有三能"的育人目标具有重要的意义.该文结合工业微生物学教学实践,介绍了提高专任教师课程思政能力的途径,探索了课程思政的路径和方法,并挖掘了本课程的思政元素,介绍了本课程部分课程思政案例,以期为其他相关课程的课程思政提供参考.
- 赵丹闫娟枝田大惠
- 关键词：工业微生物学
- 基于1,2,4-三唑与水桥联的双核镉配合物的合成、晶体结构及荧光性质被引量：2
- 2016年
- 利用缓慢蒸发溶剂法合成了双核镉配合物[Cd_2(dpatrz)_2Br4(H_2O)](dpatrz=3,5-丙基-4-氨基-1,2,4-三唑)。通过元素分析、红外光谱和粉末衍射进行了常规表征,同步辐射光源衍射结构分析给出该配合物结晶于四方晶系空间群P42/n。Cd1中心为五配位{CdN_2OBr_2},呈扭曲的三角双锥几何构型,中心对称的两个Cd原子通过两个μ1,2-dpatrz和一个H2O分子桥连形成双核结构,氢键作用加强了空间结构的稳定性并形成一维链结构。对配合物的热重分析与室温下固体荧光也分别进行了研究。
- 闫娟枝卢丽萍
- 关键词：1,2,4-三唑晶体结构荧光性质
- 一种铜金属聚合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种铜金属聚合物及其制备方法和应用，聚合物的分子式：[Cu<Sub>2</Sub>(dptrz)I]<Sub>n</Sub>(1)，其中dptrz为3,5‑二丙基‑1,2,4‑三唑。聚合物(1)通过溶剂热反应...
- 闫娟枝卢丽萍
- 文献传递
