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门佳宝
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
供职机构:
郑州大学口腔医学院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
张克
郑州大学口腔医学院
郭留云
郑州大学口腔医学院
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作者
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门佳宝
1篇
郭留云
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张克
传媒
1篇
中国医药
年份
1篇
2013
共
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茶多酚对内毒素抑制人牙周膜成纤维细胞增殖的影响
被引量:2
2013年
目的观察茶多酚对脂多糖(LPs)诱导下人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)增殖的影响。方法采用组织块培养法培养原代HPDLFs并传代、免疫组化检测,取第5代细胞用于实验。将LPS及茶多酚分组,采用四甲基偶氮唑盐(MTr)法分别于24、48、72h检测HPDLFs增殖活力。结果免疫组化染色结果显示,所培养细胞的波形丝蛋白染色呈阳性表现,阳性部位位于胞质,角蛋白染色呈阴性表现。各浓度LPS组在24、48、72h的光密度(OD)值(4mg/L LPS组:0.323±0.007、0.345±0.010、0.437±0.007;20mg/LLPS组:0.270±0.004、0.283±0.009、0.367±0.007;100mg/LLPS组:O.175±0.006、0.1874-0.006、0.248±0.005;500mg/~,LPS组:0.088±0.004、0.091±0.006、0.153±0.009)与同时段空白对照组(0.306±0.008、0.333±0.007、0.399±0.007)组间比较差异均有统计学意义(均P〈0.05)。100mg/LLPS组和各浓度茶多酚组在24、48、72h的OD值(100mg/LLPS组:0.216±0.010、0.260±0.010、0.352±0.012;100mg/LLPS组+0.125g/L茶多酚组:0.300±0.010、0.408±0.013、0.490±0.014;100mg/LLPS组+0.25g/L茶多酚组:0.333±0.012、0.416±0.010、0.532±0.012;100me/LLPS组+0.5∥L茶多酚组:0.390±0.012、0.485±0.011、0.642±0.013;100mg/L LPS组+1∥L茶多酚组:0.368±0.010、0.481±0.006、0.621±0.007)与同时段空白对照组(0.450+O.012、0.528±0.011、0.687±0.010)组间比较,差异均有统计学意义(均P〈0.05);各浓度茶多酚组在24、48、72h的OD值均低于同时段100mg/L LPS组(均P〈0.05)。结论LPS抑制HPDLFs的增殖,茶多酚明显促进LPS诱导下HPDLFs的增殖,这提示茶多酚可应用于牙周炎的预防及治疗。
门佳宝
潘雅琪
张克
郭留云
关键词:
茶多酚
脂多糖
人牙周膜成纤维细胞
增殖
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