钟雁
- 作品数：38 被引量：175H指数：8
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学环境科学与工程更多>>
- 尿胱抑素C对缺氧缺血性脑病新生儿肾功能的诊断价值被引量：11
- 2009年
- 目的探讨尿胱抑素(CysC)对围生期HIE新生儿肾小管功能损害的诊断价值。方法选取HIE新生儿47例为HIE组,按照HIE诊断标准又将其分为轻度HIE组(25例)和中重度HIE组(22例)。选取无肾功能损害诱因及HIE临床表现及实验室指标的非HIE新生儿23例为对照组。测定各组新生儿日龄3d内的尿CysC及尿视黄醇结合蛋白(RBP)、N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、β2微球蛋白(β2-MG)等尿酶系列,并计算滤过钠排泄分数(FENa%),应用Kolmogorov-Smirnov法分析各组间各指标的差异。结果HIE组尿CysC、RBP及FENa%较对照组显著增高,中重度HIE组尿CysC升高更加明显(Pa<0.05)。β2-MG、NAG在对照组、轻度HIE组、中重度HIE组间呈逐渐上升,但除中重度HIE组β2-MG较对照组显著增高(P<0.01)外,其他组组间比较无显著性差异。尿CysC、RBP、β2-MG、NAG与FENa%均呈显著正相关(r=0.572,0.648,0.402,0.368Pa<0.05)。结论尿CysC可作为反映肾小管损伤的诊断指标之一,其诊断性能优于β2-MG,而与尿RBP相似。
- 杨彩云沈颖林影钟雁王慧欣杨学芳刘颖
- 关键词：胱抑素C缺氧缺血性脑病肾功能
- 新生儿遗传性球形红细胞增多症ANK1基因新突变一例被引量：10
- 2016年
- 目的确定1例新生儿遗传性球形红细胞增多症的基因突变。方法收集患儿及其父母的外周血，提取基因组DNA，用高通量测序技术分析相关基因的序列。对发现的可疑致病突变采用Sanger测序法进行验证。结果在患儿ANKl基因的编码区检出一个杂合性插入突变（g．834—833insc），其造成了基因的开放阅读框移码，导致蛋白质翻译提前终止，造成蛋白功能丧失。结论ANKl基因编码区834至833位间插入碱基C的突变是本例患儿的可疑致病原因。
- 姜敏鲁洁钟雁王亚娟杨彩云
- 关键词：遗传性球形红细胞增多症突变
- 足月新生儿非免疫性水肿的病因分析
- 丁翊君王亚娟钟雁杨彩云邵芳姜敏
- 新生儿Rh血型不合溶血病90例临床分析被引量：5
- 2014年
- 目的 分析新生儿Rh血型不合溶血病（简称Rh溶血病）的临床特征及预后,提高对新生儿Rh溶血病的认识. 方法 研究对象为1995年1月1日至2010年12月31日首都医科大学附属北京儿童医院收治的符合新生儿Rh溶血病诊断标准的患儿,回顾性分析其临床资料.对患儿进行脑干听觉诱发反应测定听力,根据结果分为听力异常组和听力正常组,比较2组的人院日龄、黄疸出现时间、黄疸持续时间、血胆红素峰值、血总胆红素/白蛋白比值、入院体重与出生体重的差值.体重下降百分比指体重下降值（g）/出生体重（g）×100％.采用Gesell测定或韦氏儿童智力测定进行远期随访.采用t检验、x2检验及独立样本秩和检验进行统计学分析. 结果 符合新生儿Rh溶血病诊断标准的患儿共90例,其中80例（89％）在生后24 h内出现黄疸,70例（78％）的血胆红素峰值＞220.6μmol/L,59例（66％）为抗D引起的新生儿Rh溶血病,90例直接Coombs试验均为阳性.听力异常组（n=31）与听力正常组（n=59）患儿的入院日龄[（2.3±1.6）与（2.4±3.1）d]、生后出现黄疸时间[13 h（4～18 h）与12h（6～21 h）]、黄疸持续时间[13 h（8～43 h）与24h （9～53h）]、出生体重[（3 188±402）与（3 168±448）g]、入院体重[（3 344±492）与（3 244±451）g]比较,差异均无统计学意义（t或Z值分别为-0.27、-0.03、-0.47、-1.47和-0.75,P值均＞0.05）.听力异常组与听力正常组患儿的血胆红素峰值分别为（408.5±181.2）与（313.9±127.6）μmol/L,血总胆红素/白蛋白比值分别为12.7±5.3与9.1±4.l,听力异常组均高于听力正常组,差异均有统计学意义（t值分别为2.59和2.89,P值均＜0.05）.听力异常组和听力正常组中体重下降患儿（n分别为21和35）的体重下降百分比分别为（6.6±5.0）％与（5.6±2.9）％,听力异常组高于听力正常组,差异有统计学意义（t=4.06,P＜0.05）.对8例患儿进行�
- 刘颖王亚娟林影钟雁何建平王慧欣杨彩云杨学芳
- 关键词：RH-HR血型系统
- 红细胞表面抗体IgG对新生儿溶血病诊断的意义被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨检测红细胞表面抗体IgG对新生儿母子血型不合溶血病的诊断意义。 方法 选自 2 0 0 1年 11月～ 2 0 0 2年 7月间收治的足月儿新生儿溶血病 5 0例 ,根据子直接Coombs试验结果分为两组 :阳性组 38例 ,阴性组 12例。同期住院的无黄疸、无母子血型不合的 30例患儿作为对照组。利用流式细胞术和抗人IgG单克隆抗体检测红细胞表面抗体IgG。 结果 IgG测定的均值在子直接Coombs试验阳性组为 (12 .6 4± 16 83) % ,阴性组为 (4 .5 4± 2 5 4 ) % ,对照组为 (1.5 9±0 79) % ,三组间差异有非常显著性 (P <0 .0 1)。在总胆红素 >4 2 7.5 μmol/L时 ,随总胆红素的升高 ,IgG与总胆红素的直线相关性增加 (r =0 .6 78)。 结论 检测新生儿溶血病患儿红细胞表面抗体IgG可辅助诊断新生儿母子血型不合溶血病 ,尤其是子直接Coombs试验阴性时。
- 王亚娟吴明昌林影钟雁王慧欣邵芳钟明华
- 关键词：新生儿溶血病
- 微阵列比较基因组杂交检测在新生儿染色体异常疾病筛查中的应用
- 姜敏钟雁齐宇洁杨学芳丁翊军顾松王亚娟翁景文杨彩云
- 围生期B族链球菌感染被引量：10
- 2004年
- 钟雁杨永弘
- 关键词：围生期B族链球菌感染新生儿感染致病菌
- 新生儿原发性先天性淋巴水肿一例报道暨文献复习被引量：1
- 2016年
- 目的探讨新生儿原发性先天性淋巴水肿的临床特点,以提高对本病的认识。方法分析新生儿原发性先天性淋巴水肿1例患儿的临床表现、辅助检查、家系关系,结合以往新生儿先天性淋巴水肿的文献报道,总结该病的临床诊断思路。结果共检索到相关文献5篇,病例报道4篇,论著1篇,选择资料完整的文献4篇,共计5例患儿。本例及文献报道共6例患儿,均为男婴,水肿均于生后即出现,且以下肢为主,其中5例患儿为双下肢水肿,1例为单侧下肢水肿,均无肢体活动障碍。5例患儿行淋巴结核素扫描,结果均提示淋巴回流障碍。患儿的血、尿常规、生化、甲状腺功能、心脏彩超等均无明显异常。结论对于生后即出现下肢水肿的患儿应考虑新生儿原发性先天性淋巴水肿的可能,需追问家族遗传病史,尽早行淋巴结核素检查,以便及时发现并诊断本病。
- 丁翊君王亚娟钟雁杨彩云邵芳顾松姜敏
- 关键词：淋巴水肿
- 先天性外胚层发育不良综合征3例被引量：3
- 2005年
- 王亚娟钟雁王慧欣魏晓竹洪华锋林影何乐健
- 新生儿ABO溶血病102例临床分析被引量：1
- 1996年
- 分析了１９９２年１月至１９９５年３月新生儿ＡＢＯ溶血病住院病例１０２例。母血型Ｏ子血型Ｂ５２例，母血型Ｏ子血型Ａ４８例，母血型Ａ子血型ＡＢ２例。生后２４小时内出现黄疸者５１例（５０．０％）。轻度黄疸的总胆＜２５６．５μｍｏｌ／Ｌ者３７例（３７．０％），２５６．５μｍｏｌ／Ｌ～２４例（２６．０％），３０７．８μｍｏｌ／Ｌ～１３例（１３．０％），＞３４２μｍｏｌ／Ｌ～２６例（２６．０％）。入院时合并贫血者１９例（１８．６％），无晚期贫血。合并高直胆血症者共２５例（２４．５％），１例合并胆汁淤积。换血３例，８３例进行了光疗。讨论了ＡＢＯ溶血病的临术诊断，及早治疗、高直胆血症及晚期贫血等。
- 钟雁任仪荪吴明昌
- 关键词：新生儿溶血症ABO溶血病
