您的位置: 专家智库 > >

金贵娥

作品数:11 被引量:119H指数:5
供职机构:厦门大学海洋与地球学院近海海洋环境科学国家重点实验室更多>>
发文基金:厦门市科技计划项目福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学农业科学生物学天文地球更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 2篇生物学
  • 2篇天文地球
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇农药
  • 3篇农药残留
  • 3篇茶叶
  • 2篇有机溶剂
  • 2篇雨生红球藻
  • 2篇溶剂
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇球藻
  • 2篇萃取
  • 2篇吸收光谱
  • 2篇虾青素
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇固相
  • 2篇固相萃取
  • 2篇光谱
  • 2篇红球藻
  • 2篇分散固相萃取

机构

  • 11篇厦门大学
  • 3篇厦门海洋职业...

作者

  • 11篇金贵娥
  • 7篇弓振斌
  • 4篇叶江雷
  • 3篇张俊艳
  • 3篇温裕云
  • 2篇蔡明刚
  • 2篇张英
  • 2篇刘珺
  • 2篇齐安翔
  • 2篇林耿锐
  • 2篇吴云辉
  • 1篇姚文松
  • 1篇林芳
  • 1篇王鑫煌
  • 1篇庄婉娥
  • 1篇汪厦霞
  • 1篇梁婧
  • 1篇洪小燕

传媒

  • 3篇厦门大学学报...
  • 1篇食品科学
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇分析仪器
  • 1篇分析试验室
  • 1篇台湾海峡
  • 1篇福建水产
  • 1篇光谱仪器与分...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
分散固相萃取净化茶叶中20种农药残留量的GC-μECD测定被引量:27
2011年
建立了改进的分散固相萃取(DSPE)提取净化、GC-ECD检测茶叶中六六六、敌敌涕、硫丹、拟除虫菊酯、乙草胺、氟虫腈、溴虫腈等茶叶国际贸易中较为关注的20种农药残留量的方法。前处理过程:(1)以2 mL乙腈提取0.5 g茶叶样品,涡旋振荡2 min,离心5 min(5000 r/min);(2)取1 mL上清液与PSA(25 mg),GCB(7.5 mg),MgSO4(150 mg)吸附净化剂涡旋振荡2 min后,再离心5 min(5000 r/min);(3)整个过程需时约0.5 h;(4)将上清液溶剂置换为正己烷,由GC-μECD检测。提取液净化效果良好,目标农药出峰处没有基质干扰峰;方法的回收率、重现性、检测下限符合欧盟和日本对茶叶中农残检测的要求。实际样品的检测结果与混合溶剂提取、SPE净化检测的结果相似。
叶江雷金贵娥庄婉娥郑文慧吴云辉
关键词:分散固相萃取茶叶农药残留GC-ECD
隐性孔雀石绿在有机溶剂中的光化学降解过程被引量:4
2011年
使用实验室自制高效光降解反应器研究了隐性孔雀石绿(LMG)在有机相中的光化学降解过程,探讨了反应介质、盐度对LMG光化学降解反应动力学的影响.实验结果表明,LMG在有机相中的光化学降解反应为近似一级反应;反应介质的极性对LMG光化学降解反应影响显著,介质极性越大,反应速率越小;盐度对LMG光化学降解反应无明显影响.LMG在光照条件下生成孔雀石绿(MG),随后失去一个或多个亚甲基,生成一系列去甲基化衍生物.
张俊艳温裕云刘珺金贵娥弓振斌
关键词:有机溶剂
隐性孔雀石绿在有机溶剂中的光化学降解过程
使用实验室自制高效光降解反应器研究了隐性孔雀石绿(LMG)在有机相中的光化学降解过程,探讨了反应介质、盐度对LMG光化学降解反应动力学的影响.实验结果表明,LMG在有机相中的光化学降解反应为近似一级反应;反应介质的极性对...
张俊艳温裕云刘珺金贵娥弓振斌
关键词:有机溶剂
基于液芯波导的船载CDOM测量系统的设计和航次考察
2011年
有色溶解有机物(CDOM)是海水中溶解有机物的主要成分之一,由于它强烈吸收紫外光和蓝光,对海洋的水色产生影响,是研究自然生态系统、水色遥感、水体碳循环的重要因素。实验设计并搭建了基于液芯波导(LCW)的CDOM测量系统。系统主要由光源、光纤、液芯波导流通池、蠕动泵和微型光谱仪构成。对九龙江河口近岸盐度0~30梯度范围内16个站位的表层水样进行采样,并用本系统进行现场分析,获得各个站位水样的吸收光谱,计算CDOM吸收系数a和指数拟合后的光谱斜率S与实验室Cary 100Bio分光光度计的测定结果比较。本系统所测a(355nm)的范围为0.52~2.47m^(-1),Cary100Bio测得a(355nm)的范围为平行样品0.47~2.45m^(-1)。现场与实验室测量所得吸收系数基本一致(R=0.96),说明本系统适用于海上船载分析测量CDOM的吸收光谱。
林耿锐金贵娥弓振斌
关键词:CDOM吸收光谱
茶叶中水胺硫磷、亚胺硫磷、甲基对硫磷和伏杀硫磷农药残留的高效液相色谱法测定被引量:23
2007年
建立了茶叶中4种有机磷农药——水胺硫磷、亚胺硫磷、甲基对硫磷和伏杀硫磷残留的高效液相色谱测定方法.在45℃加温条件下用乙酸乙酯-正己烷(1:1,by vol.)混合溶剂提取待测目标物、活性炭层析柱净化,用10.0mL乙酸乙酯-正己烷(6:1,by vol.)淋洗待测组分,以Eclipse XDB-Cs色谱柱、乙腈-水混合液梯度洗脱分离、二极管阵列检测器测定.结果表明,上述4种农药在6.5min内能很好地分离;样品中添加的待测组分能定量回收,回收率89.0%~108.0%,相对标准偏差为1.89%~5.96%(1.0μg/mL,n=5),检出限分别为:水胺硫磷9.82μg/kg、亚胺硫磷7.88pg/kg、甲基对硫磷2.19pg/kg、伏杀硫磷0.72pg/kg(dm).
叶江雷弓振斌林芳金贵娥温裕云
关键词:茶叶水胺硫磷甲基对硫磷高效液相色谱
福建沿海地区可食性海洋贝、藻类体中HCH、DDT的分布特征被引量:1
2012年
本文以缢蛏、牡蛎、菲律宾蛤仔、坛紫菜和海带等5种可食性海洋贝类和藻类为对象,研究了采自于2007年元月福建沿海宁德、福州、莆田、泉州、厦门、漳州等地区样品中HCH、DDT的环境分布特征。不同品种的海洋贝类和藻类中HCH和DDT的含量水平较低;个别地区仍存在HCH和DDT新污染源;不同地区和品种之间HCH和DDT含量的差异不大,呈现典型的非点源污染特征。
叶江雷弓振斌金贵娥梁婧
关键词:贝类藻类HCHDDT
九龙江河口区稀土元素地球化学特征被引量:4
2010年
用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对2007年10月航次采集的九龙江河口区溶解态、悬浮颗粒态、沉积物样品中的稀土元素(REEs)进行了测定,对REEs的地球化学特征进行研究.结果表明,REEs在各相态中的含量范围如下:溶解态的为0.1 ng/dm3(Eu)~1.96μg/dm3(Ce),悬浮颗粒态的为0.28(Tm)~142.83(Ce)mg/kg,沉积物的为0.25(Tm)~99.65(Ce)mg/kg;溶解态、悬浮颗粒态及沉积物中REEs球粒陨石标准化配分曲线均表现为负斜率型,九龙江河口为LREE相对HREE富集型河口.九龙江河口溶解态、悬浮颗粒态、沉积物三相态中REEs含量受流域土壤、地表径流等源区因素影响较大.Ce异常值在各相态中表现为负异常.
金贵娥洪小燕汪厦霞姚文松张俊艳弓振斌
关键词:海洋化学稀土元素溶解态悬浮颗粒物沉积物
维生素B_1、B_(12)在雨生红球藻不同培养阶段的作用研究被引量:16
2004年
研究了维生素B1、B12对雨生红球藻营养生长及胁迫阶段各生长指标的影响.研究结果表明适量维生素的加入具有促进雨生红球藻生长、提高胁迫条件下的微藻存活率、以及促进虾青素积累等作用.其中,在培养基中添加w(B12)=5×10-8维生素B12,可以使雨生红球藻的生长率、存活率和虾青素产量分别较空白组提高21%、264%和43%以上.此外,研究还发现在单独加入维生素B1和B12的培养组中,大部分培养组的孢子比率均明显下降,这为降低虾青素的提取难度和提高虾青素的利用率提供了新的思路.
张英蔡明刚齐安翔金贵娥王鑫煌
关键词:维生素B1维生素B12雨生红球藻虾青素营养细胞
NaOH皂化反相高效液相色谱法测定雨生红球藻中虾青素被引量:11
2005年
建立了一种雨生红球藻中虾青素酯皂化的反相高效液相色谱方法.采用二极管阵列检测器(DAD)在476 nm处进行检测,虾青素在15 min内得到了较好的分离.虾青素的含量在1~15 mg/L范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.999 3;方法的检出限为0.049 mg/L,RSD为3.27%,及回收率为100.7%.应用本法测定出雨生红球藻中虾青素的总含量为9.79~24.70 mg/L.
齐安翔蔡明刚张英金贵娥
关键词:虾青素雨生红球藻皂化
QuEChERS法提取净化结合气-质联法快速检测茶叶中农药残留被引量:39
2013年
建立分散固相萃取(QuEChERS)法提取净化结合气-质联用(GC-MS)技术检测茶叶中47种农药残留的方法。提取剂(2 mL乙腈、40mg NaCl)与干燥茶样(0.5g、20目)旋涡混合(2min)后离心(5000r/min、5min),吸取上清液(1mL)与净化剂(25mg PSA、7.5mg GCB、150mg MgSO4、40mg NaCl)旋涡混合(2min)后离心(5000r/min、5min),上清液直接注入气相色谱-质谱联用仪检测。通过对样品的颗粒度、数量,提取剂种类及数量,混合(旋涡)方式,净化剂数量等进行优化,方法的加标回收率在81%~102.2%之间,精密度在6.5%~18.3%之间,线性范围在0.00195~1.0mg/kg之间(R2>0.97),检测限在0.0009~0.0214mg/kg之间,定量限在0.0029~0.0712mg/kg之间,基本符合日本和欧盟对农残"一律标准"的要求。
叶江雷金贵娥吴云辉郑文慧
关键词:茶叶农药残留分散固相萃取气相色谱-质谱法
共2页<12>
聚类工具0