金皎
- 作品数：36 被引量：171H指数：6
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：贵州省科技计划项目贵阳市科学技术计划项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 小儿输血不畅62例原因分析
- 目的分析小儿输血不畅原因,从而使血液在有效时间内输入小儿体内,病情得到及时改善。方法对我科2010年012年出现输血不畅的62例患儿临床资料进行分析总结。年龄分别在2、5岁—12岁之间,其中男孩42例,占68%;女孩20...
- 颜永燕金皎唐翠翠
- 文献传递
- 儿童急性早幼粒细胞白血病合并分化综合征一例并文献复习被引量：5
- 2016年
- 目的：提高对儿童急性早幼粒细胞白血病（APL）合并分化综合征（DS）诊治的认识。方法报道1例白细胞增高的APL合并DS患儿的诊疗经过，并复习相关文献。结果患儿入院的临床表现及相关实验室检查符合APL诊断标准，予常规剂量全反式维甲酸（ATRA）及三氧化二砷（As2O3）治疗，出现DS表现，通过加用地塞米松（Dex）、柔红霉素（DNR）、阿糖胞苷（Ara-C）及减少As2O3剂量处理后好转，复查骨髓提示缓解。结论 APL合并白细胞增高者易发生DS。为降低DS风险，需选择含蒽环类药物的诱导治疗方案，可加用Ara-C、预防性使用Dex及适当减少ATRA与As2O3剂量。当有DS迹象时，应尽早加用Dex，可用至DS表现完全消失；当确诊为DS时，应及时加用Dex且停用ATRA及As2O3。
- 杨红兰金皎黄璟何志旭
- 关键词：儿童分化综合征
- 地中海贫血患儿家庭负担状况及其影响因素分析被引量：5
- 2018年
- 目的研究贵州医科大学附属医院地中海贫血患儿及其家属的疾病家庭负担情况。方法应用疾病家庭负担量表(family burden scale of disease,FBS)及基本情况调查表(basic situation questionnaire)对2016年12月至2018年4月期间在贵州医科大学附属医院儿童血液肿瘤科诊治的符合研究要求的0～14岁114例地中海贫血患儿家属进行调查。结果地中海贫血患儿家属的FBS总分为(21.53±7.89)分,各维度标准化得分由高到低依次为家庭经济负担(1.389±0.330)分、家庭娱乐活动(0.914±0.530)分、家庭关系(0.807±0.530)分、家庭成员心理健康(0.680±0.570)分、家庭日常活动(0.679±0.390)分、家庭成员躯体健康(0.442±0.440)。单因素分析,t/F检验显示地中海贫血患儿诊断分型、铁过载、医保情况、家庭月收入是影响FBS的主要因素(P<0.05);多元线性回归分析显示诊断分型、医保情况、家庭月收入对FBS的影响差异有统计学意义(P<0.05)。结论地中海贫血患儿的疾病家庭负担普遍存在,应根据家庭负担的状况及其影响因素采取应对措施。
- 周楠金皎黄璟吴莎莎杨红兰庹媛媛李燕
- 关键词：儿童地中海贫血影响因素
- 氯雷他定在小儿过敏性紫癜中的运用被引量：4
- 2005年
- 金皎张涛杨俊
- 关键词：紫癜过敏性氯雷他定儿童
- 以颅内高压为首发症状的急性淋巴细胞白血病一例报告
- 1997年
- 吴倩倩王雪芬金皎熊燃张惠
- 关键词：白血病急性颅内高压首发症状
- Rap1基因在斑马鱼胚胎早期发育过程中的时空表达谱研究
- 2016年
- 目的选择斑马鱼作为实验动物模型，研究Rap1基因在胚胎早期发育过程中的时空表达规律。方法从斑马鱼胚胎cDNA中克隆Rap1基因片段，将Rap1基因片段和pCS2＋质粒进行体外连接重组，重组质粒经双酶切、菌落聚合酶链反应（PCR）及测序鉴定正确后，经T3RNA体外转录体系合成DIG标记的Rap1基因反义mRNA探针，采用整胚原位杂交方法检测Rap1在斑马鱼胚胎早期发育过程的表达情况。结果在斑马鱼胚胎0．75hpf的细胞分裂连接处、3．70hpf和6．00hpf的动物极、12．00～72．00hpf的脊索神经部位均可见Rap1基因的阳性杂交信号。结论Rap1基因在斑马鱼脊索神经系统的早期发育过程中可能起到重要的调控作用。
- 杨小燕何志旭舒莉萍金皎黄璟吴莎莎马健娟
- 关键词：斑马鱼原位杂交
- 女婴少汗型外胚层发育不良1例
- 2008年
- 金皎吴莎莎鲁承熙
- 关键词：外胚层发育不良少汗女婴反复发热精神萎靡皮肤黄染
- 特发性肺含铁血黄素沉着症八例误诊分析被引量：1
- 2005年
- 金皎郑德义龙正美张涛
- 关键词：含铁血黄素沉着症误诊肺炎白血病
- 血液病患儿医院感染的临床特点和病原学特征及药敏结果分析被引量：5
- 2020年
- 目的:分析血液病(HD)住院患儿医院感染(NI)的临床特点、病原学特征及药敏结果,为防控NI提供科学依据。方法:收集2014-2018年发生NI的217例次HD患儿的临床资料、送检的临床标本培养分离病原菌及药敏实验结果,分析各年度HD患儿的NI率、原发感染部位、检出的主要病原体及药敏结果。结果:HD住院患儿NI发生率3.57%,2018年最低(3.03%),2017年最高(4.34%),不同年份检出率差异有统计学意义(P<0.001);NI住院HD患儿原发感染部位以下呼吸道为主(占27.19%),其次是血液系统(占19.82%);发生NI的HD住院患儿标本中致病菌检出率44.72%,革兰阴性菌居首位,以大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌为主,药敏结果显示均对碳青霉烯类抗生素较敏感,对头孢菌素类抗生素、氨曲南大部分耐药。结论:HD患儿NI发生率较高,感染部位以下呼吸道为主,革兰阴性菌是NI的主要菌种。
- 张盼盼金皎曾妮杨红兰黄璟
- 关键词：血液病医院感染患儿病原学药敏结果
- EB病毒感染43例临床分析被引量：6
- 2002年
- EB病毒原发感染中,多数为传染性单核细胞增生症(IM),该病毒与非洲儿童Burkitts淋巴瘤、鼻咽癌的发病有密切关系,与恶性组织细胞增多症似有密切关系,为了提高儿童EB病毒感染的诊断及预后,现将43例EB病毒感染患儿的临床资料报告如下.
- 金皎王鉴张涛申茂会
- 关键词：EB病毒传染性单核细胞增多症儿童预后
