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鄂长勇

作品数:29 被引量:76H指数:5
供职机构:吉林大学中日联谊医院更多>>
发文基金:吉林省自然科学基金国家自然科学基金吉林省科技厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 28篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇肝癌
  • 9篇细胞
  • 8篇肿瘤
  • 6篇凋亡
  • 6篇切除
  • 5篇肝癌细胞
  • 5篇肝细胞
  • 5篇癌细胞
  • 4篇切除术
  • 4篇细胞凋亡
  • 3篇胆道
  • 3篇胆管
  • 3篇十二指肠
  • 3篇受体
  • 3篇腹腔
  • 3篇肝癌细胞凋亡
  • 3篇癌细胞凋亡
  • 3篇TRAIL
  • 2篇胆汁
  • 2篇蛋白

机构

  • 20篇吉林大学中日...
  • 6篇吉林大学第一...
  • 5篇吉林大学
  • 3篇吉林大学第二...
  • 2篇吉林大学口腔...
  • 2篇吉林省肿瘤医...
  • 1篇东北师范大学
  • 1篇山西白求恩医...

作者

  • 28篇鄂长勇
  • 8篇张学文
  • 5篇宣巍
  • 4篇孟子辉
  • 4篇关连越
  • 4篇蔡研
  • 4篇李巍
  • 3篇吕国悦
  • 3篇姚小晓
  • 3篇杨永生
  • 3篇王广义
  • 3篇解英俊
  • 3篇李航
  • 3篇李航
  • 3篇邢岩
  • 3篇杨景慧
  • 2篇张丹
  • 2篇韩光红
  • 2篇张强
  • 2篇郑庆范

传媒

  • 8篇中国实验诊断...
  • 4篇吉林大学学报...
  • 3篇中华外科杂志
  • 2篇中华实验外科...
  • 2篇中华消化外科...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中国实用外科...

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 5篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2008
  • 1篇2005
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胰岛素样生长因子受体抑制剂PPP通过caspase依赖的线粒体通路选择性诱导肝癌细胞凋亡
目的 探讨胰岛素样生长因子受体抑制剂PPP诱导肝癌细胞凋亡的作用机制.方法 应用MTT法分析PPP对肝癌细胞系HepG2、Hep3B、Huh7、SMMC7721、Bel7402及正常肝细胞HL-7702的生长抑制作用;应...
张学文孟子辉张丹宣巍关连越李航鄂长勇
胰腺间质瘤伴肝转移1例报告并文献复习被引量:1
2015年
目的探讨胰腺间质瘤的临床表现、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析2014年5月吉林大学中日联谊医院肝胆胰外科收治的1例胰腺间质瘤伴肝转移病人的临床资料,并结合国内外文献进行总结。结果病人入院后结合相关辅助检查,术前诊断为胰腺恶性肿瘤伴肝转移。术中快速病理检查报告考虑胰腺癌肝转移可能性大,遂行胰腺肿瘤放射性125I粒子植入术,肝脏肿瘤行微波固化术。术后病理检查报告为胰腺间质瘤伴肝转移。术后口服甲磺酸伊马替尼联合注射胸腺肽-α治疗。术后6个月复查腹部CT提示胰腺肿物较前未见明显变化,超声示肝脏毁损灶无变化,随访至今。结论胰腺间质瘤非常罕见,临床症状不典型,肿瘤标记物多正常。诊断有赖于病理检查及免疫组化检测。对于肿瘤细胞核分裂像数量>10个/50HPF的病人,存在术后复发和转移的高风险,建议给予甲磺酸伊马替尼进行辅助治疗。
吕雪琰鄂长勇姚小晓李航杨永生张学文
关键词:肝转移
四氯化碳诱导的肝硬化小鼠肝部分切除后肝再生模型的建立及评价被引量:3
2016年
目的:建立并评价肝硬化小鼠的肝部分切除后肝再生模型。方法:50只小鼠随机分成实验组和对照组,每组25只。实验组小鼠腹腔注射四氯化碳(CCl_4),每周2次,8周后形成肝硬化模型,对照组小鼠腹腔注射豆油。2组小鼠均行37%肝部分切除术。观察2组小鼠的手术成功率、术后存活率、术后生存情况和术后肝再生率;HE染色和Masson染色观察2组小鼠肝组织的病理学表现;ELASA法观察2组小鼠血清肝细胞生长因子(HCG)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平。结果:2组小鼠手术成功率均为100%,术后6周存活率均为100%。术后3周内实验组小鼠肝再生率低于对照组,术后3周时两者基本一致,术后3周之后实验组小鼠的肝再生率高于对照组。HE染色和Masson染色,CCl_4注射8周后肝脏呈肝硬化病理改变,肝部分切除术后肝组织结构逐渐改善。实验组小鼠血清HGF水平明显高于对照组,术后2组小鼠血清HGF水平均较术前有所升高,随后恢复至术前水平。与对照组比较,肝切除后实验组小鼠血清ALT水平升高明显,持续时间较长且到达峰值时间延迟。结论:CCl_4诱导肝硬化小鼠采用丝线结扎后切除左外叶的方法极易建立稳定、可靠的肝硬化小鼠肝部分切除后肝再生模型。
陈阳鄂长勇关连越刘文韬王丽娜张学文
关键词:肝硬化四氯化碳
死亡受体DR4、DR5与TRAIL调控细胞凋亡的研究进展被引量:2
2008年
鄂长勇李航吕国悦王广义谭毓铨
关键词:死亡受体TRAIL细胞凋亡
血清异常凝血酶原在肝细胞肝癌临床应用中的价值被引量:9
2020年
目的探讨血清异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)检测在肝细胞肝癌(HCC)早期诊断和监测中的价值。方法回顾性分析2017年10月至2018年5月吉林大学中日联谊医院肝胆胰外科收治的215例HCC患者的临床资料。男性172例,女性43例,年龄(59.0±9.3)岁(范围:34~86岁)。另纳入同期收治的85例非HCC患者作为对照组,男性42例,女性43例,年龄(54.2±11.3)岁(范围:22~80岁)。患者入院后第2天清晨6时,采用真空采血管,空腹采肘静脉血约3 ml,避光低温保存,当日送检。取甲胎蛋白(AFP)≥20μg/L为阳性,PIVKA-Ⅱ≥32 AU/L为阳性。数据的比较采用χ^2检验、t检验或秩和检验。采用线性回归分析AFP和PIVKA-Ⅱ与肿瘤最大径的相关性。结果PIVKA-Ⅱ单独检测在HCC各期的灵敏度均高于或等于AFP,PIVKA-Ⅱ和AFP单独诊断HCC的总体灵敏度分别为85.1%和52.1%,但PIVKA-Ⅱ的特异度不及AFP高,分别为78.8%和96.5%。在HCC的早期(Ⅰa期),PIVKA-Ⅱ单独检测的灵敏度为64.5%,而AFP的灵敏度仅为26.3%。两者联合检测可提高HCC诊断的灵敏度至88.4%,特异度至76.5%。PIVKA-Ⅱ值与肿瘤最大径呈正相关(r^2=0.587,P<0.05),而AFP水平与肿瘤最大径无相关性(r^2=0.296,P>0.05),PIVKA-Ⅱ诊断伴有血管侵犯的HCC患者的阳性率亦高于AFP(P<0.01)。结论PIVKA-Ⅱ可作为HCC筛查和诊断的血清学标志物,在早期肝癌诊断的阳性率显著高于AFP。PIVKA-Ⅱ和AFP联合检测可有效提高HCC各期检出率。PIVKA-Ⅱ的大幅度增高有助于协助判断HCC的侵袭性、是否存在血管侵犯及预后等。
张珈玮关连越鄂长勇杨景慧宣巍孟子辉李巍
关键词:肝肿瘤甲胎蛋白特异度
胆系感染患者的病原学特征及危险因素分析
2023年
胆系感染主要因胆道梗阻、胆汁淤滞及细菌感染造成,其中胆道结石是导致梗阻的最主要原因[1]。胆系感染根据部位可以分为胆囊炎和胆管炎,根据发病急缓与病程经过又可以分为急性、亚急性和慢性炎症。胆系感染若未能及时有效治疗,可导致多器官衰竭或感染性休克等严重不良后果,甚至危及生命。
马巍岐鄂长勇邢岩
关键词:胆系感染胆道梗阻胆汁淤滞胆道结石
一种口腔检查用口腔湿润器
本发明公开了一种口腔检查用口腔湿润器,包括安装架,所述安装架靠近顶部的侧壁固定连接有两个安装条,两个所述安装条之间通过滑动组件安装有两个压唇板,两个所述安装条的中部固定连接有顶板,所述顶板的下表面固定连接有储水囊,所述储...
蔡研鄂长勇韩光红
文献传递
胰十二指肠切除术后腹腔感染的病原菌分布及危险因素分析被引量:8
2021年
腹腔感染是腹部外科手术常见的并发症[1],常继发于较复杂的腹部手术术后,如胃肠道肿瘤术后并发肠瘘、胰十二指肠切除术后并发胰瘘等。近些年随着外科手术技术的不断发展和抗菌药物的广泛应用,腹腔感染病原菌的种类和耐药性也不断发生变化[2],给临床诊疗增加了较大的难度。
胡真真邢岩张兴旺鄂长勇
关键词:腹部外科手术外科手术技术病原菌分布胰十二指肠切除术后感染病原菌
死亡受体DR4和DR5的表达在TRAIL诱导肝癌细胞凋亡中的研究
目的:研究死亡受体DR4和DR5的表达变化在TRAIL诱导肝癌细胞凋亡中的作用,并探讨其作用机制。 方法:选取人肝癌细胞系HepG2为研究对象,根据实验分为TRAIL组、顺铂组及TRAIL顺铂联合组,通过MTT法...
鄂长勇
关键词:死亡受体TRAIL肝癌细胞凋亡
文献传递
沉默Cdc42对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响被引量:4
2015年
目的探讨Cdc42-shRNA重组质粒对肝癌细胞SMMC-7721增殖、迁移、侵袭等恶性生物学行为的影响。方法Cdc42-shRNA重组质粒及空载体转染人肝癌细胞株SMMC-7721,建立Cdc42-shRNA组和对照组U6-control。采用MTT法检测细胞增殖情况,划痕愈合实验测定细胞迁移能力,Transwell法观察细胞的侵袭能力,免疫印迹法检测增殖细胞核抗原(PCNA)和甲胎蛋白(AFP)表达水平。建立裸鼠皮下人肝癌移植瘤模型,观察裸鼠成瘤情况,免疫组化法检测裸鼠瘤块中Cdc42的表达情况。组间数据两两比较采用t检验。结果MTr实验结果显示,Cdc42-shRNA2组、U6-control组和SMMC7721组细胞倍增时间分别为42.7、34.9、35.1h;划痕实验结果显示,转染Cdc42-shRNA2组和U6-control组细胞36h相对迁移距离分别为(47.1±4.1)%和(86.6±5.3)%,差异有统计学意义(t=-10.21,P〈0.05);Transwell法检测结果显示,Cdc42-shRNA2组24h穿膜细胞数为(18.2±2.1)个,低于U6-control组的(41.0±3.5)个(t=-9.67,P〈0.05);与对照组相比,Cdc42-shRNA组细胞的AFP和PCNA的蛋白表达水平降低;裸鼠成瘤实验结果显示,接种28d后Cdc42-shRNA2组平均肿瘤重量分别为(335.1±178.2)nag,低于SMMC-7721组的(925.3±241.4)mg和U6-control组的(910.5±225.6)mg(t=-4.47、-4.39,P〈0.05)。免疫组化结果显示Cdc42蛋白在肝癌细胞质内广泛表达。其中SMMC7721组及U6-control组呈强阳性表达;sMMC7721/cdc42-shRNA2组呈弱阳性表达。结论沉默Cde42表达,可以降低人肝癌细胞种植瘤的增殖、迁移及侵袭能力,抑制肿瘤细胞生长。
解英俊鄂长勇盛基尧杨永生李巍李晓萌张学文
关键词:细胞周期蛋白质类RNA干扰短发夹RNA
共3页<123>
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