郭京艳
- 作品数：9 被引量：22H指数：3
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- HPLC测定雷帕霉素聚乳酸-聚乙醇酸纳米粒的包封率
- 2009年
- 目的建立用HPLC法测定雷帕霉素聚乳酸-聚乙醇酸纳米粒包封率的方法。方法用超速离心法分离游离的雷帕霉素与包封药物的纳米粒,以HPLC为分析方法测定评价雷帕霉素聚乳酸-聚乙醇酸纳米粒的包封率。用VenusilXBP C18柱,以乙腈为流动相,流速0.8mL/min,检测波长277nm。结果雷帕霉素峰与辅料峰分离良好。雷帕霉素浓度在2.5～100μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率在98.3%～101.2%之间,日内精密度和日间精密度RSD均小于2%(n=5)。结论本法操作简单,准确可靠,可用于测定雷帕霉素聚乳酸-聚乙醇酸纳米粒药物的包封率。
- 郭京艳
- 关键词：包封率高效液相色谱法超速离心法
- 接合物蛋白在甲状腺乳头状微小癌中的表达及其临床意义被引量：3
- 2013年
- 目的探讨接合物蛋白(CRKL)在甲状腺乳头状微小癌中的表达及其临床意义。方法收集山东省医学科学院附属医院2008—2013年经手术治疗的50例直径>1 cm的甲状腺乳头状癌患者、50例甲状腺乳头状微小癌患者、50例结节性甲状腺肿患者、50例正常者甲状腺组织的石蜡标本。采用免疫组织化学(SP)法与Western blotting实验检测CRKL的表达情况。结果甲状腺乳头状癌组、甲状腺乳头状微小癌组、结节性甲状腺肿组及正常甲状腺组织组CRKL的表达阳性率和CRKL表达的平均吸光度(MOD)比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其中甲状腺乳头状癌组、甲状腺乳头状微小癌组高于结节性甲状腺肿组和正常甲状腺组织组(P<0.05)。CRKL表达量与甲状腺乳头状癌和甲状腺乳头状微小癌患者年龄、性别、病灶数目均无关(P>0.05),与有无侵犯被膜、有无颈淋巴结转移有关(P<0.05)。结论 CRKL在直径>1 cm的甲状腺乳头状癌和甲状腺乳头状微小癌中均呈高表达,且与两者的颈淋巴结转移有关,临床均需要进行淋巴结清扫。
- 杨香山程绍梅郭京艳李成军李爱萍韩琳
- 关键词：甲状腺肿瘤乳头状瘤
- 头孢丙烯胶囊人体生物等效性研究
- 目的：以市面销售齐鲁制药有限公司生产的头孢丙烯胶囊(商品名：亿代())作为参比制剂，以顺式头孢丙烯异构体和反式头孢丙烯异构体作为指标成分，设计单剂口服双交叉两周期实验，进行齐鲁制药有限公司生产的头孢丙烯胶囊试验制剂人体生...
- 郭京艳
- 关键词：生物等效性高效液相色谱法
- 儿科门诊抗生素应用分析被引量：4
- 2008年
- 张清郭京艳
- 相思豆毒素中毒小鼠分子毒理的肝脏蛋白质组学研究被引量：1
- 2007年
- 目的利用蛋白质组学技术研究相思豆毒素中毒小鼠肝脏差异表达蛋白。方法采用二维凝胶电泳分离肝脏蛋白样品,以飞行时间质谱、生物信息学分析等方法鉴定各差异表达蛋白。结果小鼠相思豆毒素中毒后共鉴定出11个明显变化的肝脏差异表达蛋白,其中6个蛋白表达明显上调,分别为半胱氨酸蛋白酶-3、G-蛋白β亚基、乙酰辅酶A脱氢酶、胞浆天冬氨酸氨基转移酶、核转录因子抑制剂IKK-A及p53-结合蛋白Mdm4;表达明显下调的5个蛋白分别是H+-三磷酸腺苷(H+-ATP)合酶、微粒体核糖体蛋白L39、细胞核酸结合样蛋白、成纤维细胞生长因子-12及硫代硫酸硫转移酶。结论小鼠相思豆毒素中毒后,发生变化的肝脏蛋白多数为具有凋亡诱导、能量代谢、增殖和分化等作用的功能性蛋白,其分子毒理涉及复杂的网络信号传导机制。
- 郭京艳
- 关键词：蛋白质组学生物信息学毒性
- 头孢丙烯胶囊在健康人体的生物等效性被引量：2
- 2011年
- 目的测定口服头孢丙烯胶囊(第2代头孢类抗生素)人血浆顺式、反式头孢丙烯浓度,评价头孢丙烯试验制剂和参比制剂的生物等效性。方法 20例健康男性志愿者,按体质量配对随机分为2组,空腹口服头孢丙烯试验制剂或参比制剂500 mg,用高效液相色谱法测定顺式、反式头孢丙烯血浆浓度,用DAS2.0程序,计算其主要药代动力学参数,评价2制剂的生物等效性。结果头孢丙烯试验制剂与参比制剂的顺、反式头孢丙烯tmax分别为(1.82±0.52)h和(1.65±0.40)h,(1.75±0.30)h和(1.56±0.40)h;Cmax分别为(7.20±1.24)μg.mL-1和(6.69±1.06)μg.mL-1,(0.74±0.24)μg.mL-1和(0.68±0.17)μg.mL-1;t1/2分别为(1.39±0.38)h和(1.42±0.44)h,(1.12±0.38)h和(1.02±0.25)h;AUC0-12分别为(22.07±4.54)μg.mL-1.h和(20.33±3.04)μg.mL-1.h,(1.84±0.38)μg.mL-1.h和(1.73±0.40)μg.mL-1.h;AUC0-∞分别为(22.19±4.57)μg.mL-1.h和(20.44±3.04)μg.mL-1.h,(1.96±0.45)μg.mL-1.h和(1.80±0.41)μg.mL-1.h。以顺式和反式头孢丙烯计算,头孢丙烯试验制剂与参比制剂的相对生物利用度分别为(108.3±11.7)%和(107.7±15.0)%。结论以顺式和反式头孢丙烯为评价指标,头孢丙烯试验制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 郭京艳宋浩静王本杰魏春敏袁桂妍刘晓燕郭瑞臣
- 关键词：高效液相色谱法生物等效性
- 丝氨酸蛋白酶抑制剂SPI-I的抗芥子气皮肤炎性损伤作用被引量：1
- 2011年
- 目的探讨丝氨酸蛋白酶抑制剂SPI-I对芥子气皮肤炎性损伤的治疗作用。方法通过胰酶活性抑制分析及明胶酶谱法评价SPI-I的蛋白酶活性抑制作用;检测SPI-I作用后体外培养HaCaT细胞及兔在体皮肤芥子气染毒后炎性因子白细胞介素(IL)6、IL-8的水平,评价SPI-I对芥子气皮肤炎性损伤的治疗作用。结果SPI-I体外具有剂量依赖性抑制胰蛋白酶、基质金属蛋白酶(MMP)2和MMP-9的作用,SPI-I 1mg/ml能够使HaCaT细胞内IL-6、IL-8水平由给药前的46 pg/ml和0.95 ng/ml分别降低至30 pg/ml和0.25 ng/ml,芥子气染毒皮肤后连续给予SPI-I 50μg/cm23 d,皮肤IL-8水平由4.5 ng/ml降低至2.3 ng/ml。结论SPI-I具有蛋白酶抑制活性,SPI-I可通过发挥其蛋白酶抑制作用缓解芥子气诱导的炎症反应。
- 刘红岩时辉宁应莺刘艳芹郭京艳王伊文丁日高钟玉绪
- 关键词：丝氨酸蛋白酶抑制剂芥子气皮肤
- 化学污染皮肤洗消剂敌腐特灵的洗消作用被引量：6
- 2011年
- 目的评价化学污染皮肤洗消剂(敌腐特灵Chn和Fra)的酸碱洗消效果。方法采用体外酸(碱)敌腐特灵中和实验、大鼠在体皮肤酸灼伤实验、大鼠及家兔眼碱性灼伤实验等考察敌腐特灵的洗消效果。结果敌腐特灵Chn、Fra 30 ml可使1ml 1mol/L HCl或NaOH溶液的pH中和至生理pH范围(pH 5.5～9.0),敌腐特灵洗消可降低酸损伤大鼠皮肤血清白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF)水平,降低家兔眼碱性损伤角膜表面前房液pH值,降低大鼠眼碱性损伤后的血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平。结论敌腐特灵Chn和Fra的酸碱洗消效果相当,具有明显的酸碱中和作用,对化学污染皮肤保护作用显著,可明显减少创面损伤,使用后创面可较快愈合。
- 应莺郭京艳刘艳芹刘红岩王伊文施建钟玉绪
- 关键词：化学污染
- 灯盏细辛注射液对血液流变学的影响被引量：5
- 2007年
- 目的观察灯盏细辛对血液流变学的影响。方法将血液黏稠度高的脑梗塞住院患者100例随机分为2组,在常规治疗基础上,A组加用灯盏细辛注射液40mg/d,B组加用曲克芦丁注射液360mg/d,治疗15d。结果治疗后各项血液流变学指标改善情况A组明显优于B组(P<0.05)。结论灯盏细辛能明显降低血液黏稠度,不良反应少,可用于预防治疗血栓性疾病。
- 张清郭京艳
- 关键词：灯盏细辛曲克芦丁血液流变学疗效
