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DCN对荷瘤小鼠免疫功能影响的研究: 目的：研究DCN抗肿瘤作用及其机制方法：1．取24只小鼠建立S180荷瘤模型，随机分成3组：生理盐水对照组、pcDNA3.1(+)—DCN/S180组、pcDNA3.1(+)/S180组。10天后，处死小鼠;...; 郝芳; 关键词：免疫功能抗肿瘤机制流式细胞术免疫抑制; 文献传递

灵芝多糖和DCN合用对荷瘤小鼠免疫功能影响的实验研究被引量：6: 2009年; 目的探讨灵芝多糖(GLP)和核心蛋白聚糖(DCN)基因联合使用对S180荷瘤小鼠免疫功能影响及其抗肿瘤作用。方法将32只小鼠,建立S180实体移植瘤模型,随机分为生理盐水组(NS组)、灵芝组(GLP组)、转基因治疗组(DCN组)和灵芝联合转基因治疗组(DCN+GLP组)。测量小鼠肿瘤体积,并采用MTT法检测T淋巴细胞转化能力,ELISA测定血清VEGF的变化,流式细胞检测CD4+CD2+5调节性T细胞占CD4+T细胞的比例。结果各治疗组平均肿瘤体积增长延缓,淋巴细胞增殖率显著增加(P<0.05),同时VEGF表达明显下调,脾脏CD+4CD2+5调节性T细胞占CD4+T细胞的比例明显降低。结论灵芝多糖和核心蛋白聚糖DCN联合使用能够显著提高荷瘤小鼠免疫系统的活性,抑制肿瘤生长。; 杨琬芳王桂琴郝芳; 关键词：灵芝多糖 S180小鼠免疫功能

重组hDCN对肝癌细胞株HepG2表面HLA分子表达的影响被引量：3: 2009年; 目的研究peDNA3．1（＋）-核心蛋白聚糖（DCN）重组质粒对体外培养的HepG2细胞株表面HLAⅠ、Ⅱ类分子表达的影响，探讨DCN增强抗肿瘤免疫应答的作用。方法重组质粒pcDNA3．1（＋）-DCN转染HepG2细胞，用流式细胞术（FCM）检测转染前后HepG2细胞表面HLAⅠ、Ⅱ类分子的表达。结果HepG2细胞低表达HLAⅠ、Ⅱ类分子，经转染重组质粒作用后，HLAⅠ、Ⅱ类分子的荧光强度明显增强。结论rhDCN核心蛋白能上调肿瘤细胞表面HLAⅠ、Ⅱ类分子的表达，这一作用可能参与其抗肿瘤效应机制。; 王艳红王桂琴王晶晶郝芳杨婉芳薛莹; 关键词：蛋白聚糖类 HEPG2 基因 MHC 基因

细胞因子对HSC-T6细胞DCN mRNA表达的影响被引量：3: 2008年; 目的：探讨细胞因子对核心蛋白聚糖（DCN）mRNA表达的调节作用。方法：以HSC-T6细胞为研究靶细胞，选择血小板衍生生长因子（PDGF）、IFN、TNF-α和IL-6，通过RT-PCR技术观察这些细胞因子对HSC-T6细胞DCN mRNA表达的影响。结果：IFN-γ在10^8～10^9U／L浓度能抑制HSC-T6细胞增殖和增加DCNmRNA的表达，而IFN-γ在10^5～10^6U／L浓度时使细胞DCN mRNA的表达降低；TNF-α在高浓度（50nmol／L）能够使DCN mRNA表达减少；PDGF在10μg／L和100mL／L FCS培养条件下作用最明显；IL-6使HSC-T6细胞DCN mRNA水平下调。结论：IFN-γ和TNF-α对DCN核心蛋白基因表达有双重调节作用，这种调节作用发生在转录和转录后水平，PDGF对细胞增殖的调节与DCN表达抑制相关。; 郝芳王桂琴王艳红郝小夏; 关键词：IFN-Γ PDGF

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郝芳