郑蓉
- 作品数：7 被引量：0H指数：0
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- 吸收促进剂n-水杨酰ω-氨基辛酸钠的合成研究依达拉奉的合成研究
- n-水杨酰ω-氨基辛酸钠(snac)是一种新型的吸收促进剂,它能与高分子口服药物,如干扰素,生长激素,肝素等结合,改变胃肠道的生理过程,增加高分子药物在胃肠道的透过性.该文以环辛酮为起始原料,与羟胺磺酸反应,经beckm...
- 郑蓉
- 关键词：吸收促进剂自由基清除剂依达拉奉
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- 放疗增敏剂2－取代氨基－3－氰基－5－硝基吡啶的制备方法
- 本发明公开了一种放疗增敏剂2－取代氨基－3－氰基－5－硝基吡啶及其制备方法。该化合物具有较好的放疗及化疗增敏作用。由于吡啶基和氰基的亲水性,且不含亚丙啶基,因此既不易透过血脑屏障,降低了神经毒性,又有较好的胃肠道耐受性。...
- 虞心红彭艺阁何忠张延锋郑蓉侯志安沈永嘉田禾
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- 放疗增敏剂2-取代氨基-3-氰基-5-硝基吡啶的制备方法
- 虞心红彭艺阁何忠张延锋郑蓉侯志安沈永嘉田禾
- 本发明公开了一种放疗增敏剂2-取代氨基-3-氰基-5-硝基吡啶及其制备方法。该化合物具有较好的放疗及化疗增敏作用。由于吡啶基和氰基的亲水性，且不含亚丙啶基，因此既不易透过血脑屏障，降低了神经毒性，又有较好的胃肠道耐受性。
- 关键词：
- 关键词：放疗增敏剂
- 生物前药[1,2-α]咪唑并吡啶卤化物及其制备方法
- 虞心红张延锋彭艺阁郑蓉侯志安林童徐书海沈永嘉田禾
- 本发明公开了一类生物前药咪唑[1,2-α]并吡啶卤化物及其制备方法。所述卤化物具有良好的乏氧选择性作用。由于季铵盐及氰基的亲水性，因此不易通过血脑屏障，中枢神经毒性较低。
- 关键词：
- 生物前药咪唑[1，2－a]并吡啶卤化物及其制备方法
- 本发明公开了一类生物前药咪唑[1，2-a]并吡啶卤化物及其制备方法。所述卤化物具有良好的乏氧选择性作用。由于季铵盐及氰基的亲水性，因此不易通过血脑屏障，中枢神经毒性较低。其结构通式如下所示。
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- 生物前药[1,2－a]咪唑并吡啶卤化物及其制备方法
- 本发明公开了一类生物前药咪唑[1,2－a]并吡啶卤化物及其制备方法。所述卤化物具有良好的乏氧选择性作用。由于季铵盐及氰基的亲水性,因此不易通过血脑屏障,中枢神经毒性较低。其结构通式如上所示。
- 虞心红张延锋彭艺阁郑蓉侯志安林童徐书海沈永嘉田禾
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- N－水杨酰－8－氨基辛酸钠的合成方法
- 本发明公开了一种N－水杨酰－8－氨基辛酸钠的合成方法，其以水杨酸为原料，首先与氯化试剂进行酰氯化反应，生成水杨酰氯，再与ω－氨基辛酸钠酰胺化生成目标化合物。本发明具有合成路线合理，反应条件温和，原料易得和目标产物收率高等...
- 虞心红郑蓉孙治清王建兵沈永嘉
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